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一种2-三氟甲基-5-哌嗪基-噻二唑的合成方法技术
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文档序号:10599729
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本发明公开一种2-三氟甲基-5-哌嗪基-噻二唑的合成方法,水合肼和二硫化碳在氢氧化钾溶液里同碘甲烷反应得到中间体2,再与三氟乙酸酐回流关环得中间体3,最后同无水哌嗪反应制得2-三氟甲基-5-哌嗪基-噻二唑。本方法反应条件温和、简单,成本低,...
该专利属于苏州科捷生物医药有限公司所有,仅供学习研究参考,未经过苏州科捷生物医药有限公司授权不得商用。
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