橡胶组合物及轮胎制造技术

橡胶组合物，其含有包含合成橡胶及天然橡胶中的至少一种的橡胶成分(A)、重均分子量为2000以上且小于25000的法呢烯的聚合物(B)和炭黑(C)。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】【专利摘要】橡胶组合物，其含有包含合成橡胶及天然橡胶中的至少一种的橡胶成分(A)、重均分子量为2000以上且小于25000的法呢烯的聚合物(B)和炭黑(C)。【专利说明】橡胶组合物及轮胎
本专利技术涉及一种含有橡胶成分和聚法呢烯的橡胶组合物以及使用该橡胶组合物的轮胎。
技术介绍
轮胎要求具备在干燥路面上的操纵稳定性(干抓地性能(dry gripperformance))、湿润路面上的操纵稳定性(湿抓地性能(wet grip performance))之外,还要求具备低温时、在积雪路面上的操纵稳定性(冰抓地性能(ice grip performance))等低温性能，要求在广泛条件下的高水平的行走稳定性。一般地，要提高冰抓地性能，使橡胶组合物与冰雪的接触面积增大是有效的。要求橡胶组合物在低温时的柔软性优异。要赋予橡胶组合物柔软性，已知有减少炭黑的配合量、或使配合的炭黑的平均粒径为100~200nm左右的方法。但是，通过赋予柔软性、即降低低温时的弹性率可改善橡胶组合物的冰抓地性能，其另一方面，由于在常温区域下的滞后、弹性率降低，因此有干抓地性能降低的问题。另一方面，要提高干抓地性能，已知有使用玻璃化转变温度(Tg)高的橡胶、例如、苯乙烯-丁二烯橡胶、或大量配合平均粒径为5~IOOnm左右的炭黑的方法。但是，在这些方法中，有橡胶组合物的粘度变高而制造时的加工性降低、或低温时的柔软性恶化、即由于弹性率增加导致冰抓地性能降低的问题。在这样的轮胎用橡胶组合物中，制造时的加工性及冰抓地性能与干抓地性能是二律背反的关系，将两者平衡性良好地进行改良是困难的。作为用于平衡性良好地对这些特性进行改良的橡胶组合物，专利文献I中记载了配合有液状聚丁二烯等液状聚合物的轮胎胎面用橡胶组合物。此外，专利文献2、3中记载了聚合有β_法呢烯的聚合物，但未对实用性的用途进行充分研究。现有技术文献 专利文献 专利文献1:日本特开平07-053784号公报 专利文献2:国际公开第2010/027463号 专利文献3:国际公开第2010/027464号。
技术实现思路
专利技术要解决的问题 专利文献I的轮胎胎面用橡胶组合物虽然平衡性良好地改善了冰抓地性能及干抓地性能，但并不充分，期待进一步的改善。本专利技术是鉴于上述情况而完成的专利技术，其目的在于提供高水准地完全具备制造时的加工性、冰抓地性能、干抓地性能的橡胶组合物、及使用该橡胶组合物的轮胎。解决问题的手段 本专利技术人等进行了认真研究，结果发现若使用具有特定结构的共轭二烯聚合物，则制造时的加工性、冰抓地性能、及干抓地性能全部提高，从而完成了本专利技术。即、本专利技术涉及 橡胶组合物，其含有包含合成橡胶及天然橡胶中的至少一种的橡胶成分(A)、重均分子量为2000以上且小于25000的法呢烯的聚合物(B)和炭黑(C)； 轮胎，其至少一部分使用前述橡胶组合物。专利技术的效果 根据本专利技术，可以提供高水准地完全具备制造时的加工性、冰抓地性能、及干抓地性能的橡胶组合物、及使用该橡胶组合物的轮胎。【具体实施方式】 本专利技术的橡胶组合物是含有包含合成橡胶及天然橡胶中的至少一种的橡胶成分(A)、重均分子量为2000以上且小于25000的法呢烯的聚合物(B)和炭黑(C)的橡胶组合物。〈橡胶成分(A)> (I)合成橡胶 作为合成橡胶，可使用苯乙烯丁二烯橡胶(以下也称SBR)、异戊二烯橡胶、丁二烯橡胶、丁基橡胶、卤化丁基橡胶、乙烯丙烯二烯橡胶、丁二烯丙烯腈共聚物橡胶、氯丁二烯橡胶等，其中优选SBR、异戊二烯橡胶、丁二烯橡胶。它们可以一种单独使用，也可以两种以上混合使用。(SBR(A-1)) 作为SBR(A-l)，可使用轮胎用途中所用的普通的SBR，具体而言，优选苯乙烯含量为0.1~70质量％的SBR，更优选5~50质量％的SBR。此外，优选乙烯基含量为0.1~60质量％的SBR，更优选0.1~55质量％的SBR。SBR(A-1)的重均分子量(Mw)优选为10万~250万，更优选为15万~200万，进一步更优选为20万~150万。在上述范围内的情况下，能兼顾加工性和机械强度。另外，本说明书中的重均分子量是通过下述实施例中记载的方法测得的值。本专利技术中使用的SBR的通过差热分析法求得的玻璃化转变温度(Tg)优选为_951:~01:，更优选为-95°C~-5°C。通过使Tg在上述范围内，可抑制粘度的升高，处理变得容易。((SBR( A-1)的制造方法》 本专利技术中可以使用的SBR(A-1)通过将苯乙烯和丁二烯共聚而得。对于SBR的制造方法无特别限制，可使用乳液聚合法、溶液聚合法、气相聚合法、本体聚合法中的任一种，特别优选乳液聚合法、溶液聚合法。(i)乳液聚合苯乙烯丁二烯橡胶(E-SBR) E-SBR可通过常规的乳液聚合法制造，例如，将规定量的苯乙烯及丁二烯单体在乳化剂的存在下乳化分散，用自由基聚合引发剂进行乳液聚合。作为乳化剂，例如使用碳数10以上的长链脂肪酸盐或松香酸盐。作为具体例，可例举癸酸、月桂酸、肉豆蘧酸、棕榈酸、油酸、硬脂酸等脂肪酸的钾盐或钠盐。作为分散剂，通常使用水，在不影响聚合时的稳定性的范围内，可以含有甲醇、乙醇等水溶性有机溶剂。作为自由基聚合引发剂，可例举例如过硫酸铵、过硫酸钾等过硫酸盐、有机过氧化物、过氧化氢等。为了调整所得E-SBR的分子量，也可以使用链转移剂。作为链转移剂，可例举例如叔十二烷基硫醇、正十二烷基硫醇等硫醇类；四氯化碳、巯基乙酸、二萜、萜品油烯、Y-萜品烯、α -甲基苯乙烯二聚体等。乳液聚合的温度可根据所使用的自由基聚合引发剂的种类来适当选择，通常优选为O~100°C，更优选为O~60°C。聚合方式可以是连续聚合、分批聚合中的任一种。聚合反应可通过添加阻聚剂来停止。作为阻聚剂，可例举例如异丙基羟胺、二乙基羟胺、羟胺等胺化合物；氢醌、苯醌等醌系化合物、亚硝酸钠等。聚合反应停止后，可以根据需要添加防老化剂。聚合反应停止后，根据需要从所得的胶乳中除去未反应单体，接着添加氯化钠、氯化钙、氯化钾等盐作为凝固剂，一边根据需要添加硝酸、硫酸等酸，将凝固体系的PH调整至规定的值，一边使聚合物凝固后，将分散溶剂分离，从而以细粒的形式回收聚合物。将细粒水洗，接着脱水后，用带式干燥机等干燥，从而得到E-SBR。另外，也可以在凝固时根据需要预先将胶乳和已制成乳化分散液的填充油(伸展油)混合，以油充橡胶(油展5 的形式回收。(ii)溶液聚合苯乙烯丁二烯橡胶(S-SBR) S-SBR可通过常规的 溶液聚合法制造，例如在溶剂中使用能进行阴离子聚合的活性金属，根据需要在极性化合物的存在下将苯乙烯及丁二烯聚合。作为溶剂，可例举例如正丁烷、正戊烷、异戊烷、正己烷、正庚烷、异辛烷等脂肪族烃；环戊烷、环己烷、甲基环戊烷等脂环族烃；苯、甲苯等芳香族烃等。这些溶剂通常优选在单体浓度为I~50质量％的范围内使用。作为能进行阴离子聚合的活性金属，可例举例如锂、钠、钾等碱金属；铍、镁、钙、锶、钡等碱土金属；镧、钕等镧系元素系稀土金属等。其中优选碱金属及碱土金属，更优选碱金属。还有，在碱金属中，更优选使用有机碱金属化合物。作为有机碱金属化合物，可例举例如正丁基锂、仲丁基锂、叔丁基锂、己基锂、苯基锂、芪基锂等有机一本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：桑原重直，平田惠，香田大辅，
申请(专利权)人：株式会社可乐丽，爱美瑞公司，
类型：
国别省市：