一种自动分析装置，具有：从保持试样的试样容器将试样分注于反应单元的试样分注探针；从保持试剂的试剂容器将试剂分注于上述反应单元的试剂分注探针；以及对试样与试剂的反应液进行分析的分析部，其特征在于，具备控制器，所述控制器以如下方式对上述试样或试剂分注探针的动作进行控制，即对从上述试样容器或试剂容器用上述试样或试剂分注探针吸引规定量的试样或试剂时的试样或试剂分注探针的高度方向停止位置进行检测，根据检测出的高度方向停止位置，对上述试样或试剂分注探针的试样或试剂吸引量、试样或试剂吐出量进行修正。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】【专利摘要】实现能够与分注探针的试样等吸引高度的差异无关地，提高试样等的分注精度的自动分析装置。在试样量较少时，相对于试样将要吐出之前的试样分注探针（17）顶端高度（h＇），在试样刚刚吸引之后的试样分注探针（17）顶端的高度（h1）较低而试样将要吐出之前的试样分注探针（17）顶端试样为凹的状态。在试样量较多时，相对于（h＇），试样分注探针（17）顶端高度（h2）较高而试样分注探针（17）的顶端试样为凸的状态。试样吸引时的试样分注探针（17）顶端高度的差，为试样吐出量的差。对试样吸引时的试样分注探针（17）的顶端高度进行检测，根据其高度在试样吐出时作为定量分注注射器（25）的驱动量进行修正则能够提供精度良好可靠性高的测定数据。【专利说明】自动分析装置
本专利技术涉及对含有血液或尿等多成分的试样中的目的成分的浓度或活性值进行测定的自动分析装置。
技术介绍
对血液或尿等成分进行分析的自动分析装置，具备:保持使试样与试剂反应的反应液的反应单元；从保持试样的试样容器将规定量的试样分注于反应单元的试样分注探针；从保持试剂的试剂容器将规定量的试剂分注于反应单元的试剂分注探针，使通过试剂分注探针分注于反应单元内的液体试样和试剂发生化学反应，用卤素灯等向反应液照射光而对吸光度进行测定来分析液体试样的成分。近年来，对于自动分析装置，要求降低试剂消费量以降低运转费，因此为了维持试样与试剂的比率并降低反应液量，而特别地进行试样分注量的降低化。因此，微量分注中的精度成为数据可靠性的重要因素。这里，在对试样或试剂进行吸引时，分注探针例如利用专利文献I所述的技术即液面检测功能对液面进行检测，将探针顶端在试样或试剂中浸溃数mm即停止，对试样或试剂进行吸引。由此，防止将多余量带入反应单元或吐出后的带回而确保分注精度，通过使在探针外壁附着的试样或试剂的面积适当化从而易于洗净。现有技术文献专利文献专利文献1:日本特开2001 - 4641号公报
技术实现思路
专利技术所要解决的课题但是，在自动分析装置中，对液面进行检测而控制分注探针的停止动作时，若进入容器中的试样量或试剂量不同则液面高度不同，因此分注探针的停止位置不同，按照每个试样或试剂吸引时的分注探针顶端的高度不同。如果试样或试剂吸引时的分注探针的高度不同，则在例如压力引起的流体与流路的弹性变形等的条件中产生差，向反应单元将要吐出试样或试剂之前的分注探针顶端的气泡量不同，结果试样或试剂的吐出量产生差值。由此，例如在试样或试剂量少而从容器下方吸引试样等时和试样或试剂量多而从容器上方吸引时，试样等的吐出量的差增大。吸引高度的差引起的试样等的吐出量的差，对于以往的自动分析装置的吐出量，虽然不是能够对分析造成影响的级别，但是由于近年的微量分注化，其误差量在试样分注整体中所占的比例增大，因此不能忽视。例如，对测定样本吐出量是微量的2微升的TP(总蛋白质)项目的情况进行说明。校准测定时的标准液吸引时的试样分注探针顶端停止位置是距离试样盘底50mm的高度的情况下，利用试样分注探针向反应单元的标准液吐出量，为相对于设定量2微升恰好为100%的2.00微升。校准结束后对精度管理试样进行测定。此时，精度管理试样吸引时的试样分注探针顶端停止位置在从试样盘底起下方的10_的高度进行吸引的情况下，吐出误差量相对于2微升，若为与其2%相当的一 0.04微升，则精度管理值相对于期待值即例如6.50g/升为98%的6.37g/升。这里，假设是TP的试样吐出量为5微升的项目，则吐出误差量为一 0.04微升相对于5微升相当于0.8%，因此精度管理值相对于期待值的6.50g/升为99.2%的6.45g/升的误差。如上所述，微量分注中的分注量的误差，成为数据可靠性的重要因素。但是，在以往的技术中，由于分注探针顶端高度在每次试样或试剂吸引时不同，没有考虑试样或试剂的吐出量变化的情况。因此，在测定结果中产生差而在测定数据可靠性方面存在问题。本专利技术的目的是解决上述问题点，实现能够与分注探针的试样等吸引高度的差异无关地，提高试样等的分注精度的自动分析装置以及液体分注方法。用于解决课题的手段 为了实现上述目的，本专利技术如下构成。具有试样分注探针、试剂分注探针、对试样与试剂的反应液进行分析的分析部，对从上述试样容器或试剂容器用试样或试剂分注探针吸引规定量的试样或试剂时的试样或试剂分注探针的高度方向停止位置进行检测，根据检测出的高度方向停止位置，对上述试样或试剂分注探针的试样或试剂吸引量、试样或试剂吐出量进行修正。专利技术的效果可以实现能够与分注探针的试样等吸引闻度的差异无关地，提闻试样等的分注精度的自动分析装置以及液体分注方法。【专利附图】【附图说明】图1为适用本专利技术的自动分析装置的概略构成图。图2为试样分注机构的构成图。图3为控制器的内部功能的主要部位构成图。图4是对本专利技术实施例的试样容器中的试样液面与距离底的高度之间关系的说明图。图5为表示试样刚刚吸引之后与试样将要吐出之前的试样分注探针顶端的试样状态的图。图6为表示试样刚刚吸引之后与试样将要吐出之前的试样分注探针顶端的试样状态的图。图7为示出表示实际地按照试样吸引高度分别地测定的实测值(实线)与计算值(虚线)之间关系的结果的图表。图8为本专利技术实施例1的试样吐出修正量计算功能的流程图。图9为表示利用本专利技术实施例的试样吐出修正量计算功能导出修正量计算式的测定例的图。图10为表示使用本专利技术实施例的导出的修正量计算式对分析项目进行修正时的测定例的图。图11为表示本专利技术实施例的修正量设定画面的图。图12为表示本专利技术实施例的修正功能设定画面的图。图13为表示本专利技术实施例的分析参数设定画面的图。【具体实施方式】以下使用附图对本专利技术的实施方式进行说明。实施例(实施例1)图1为适用本专利技术的自动分析装置的概略构成图。在图1中，自动分析装置具备:能够装载多个保持试样的试样容器10的试样盘12;能够装载多个保持试剂的试剂容器40的第一试剂盘41以及第二试剂盘42 ;以及在圆周上配置多个反应单元35的反应盘36。并且，自动分析装置具备:将从试样容器10吸引的试样分注于反应单元35的试样分注机构15 ;对试样分注机构15进行洗净的试样洗净机构46 ;将从第一试剂盘41内的试剂容器40吸引的试剂分注于反应单元35的第一试剂分注机构20 ;对第一试剂分注机构20进行洗净的第一试剂洗净机构47 ;将从第二试剂盘42内的试剂容器40吸引的试剂分注于反应单元35的第二试剂分注机构21 ;对第二试剂分注机构21进行洗净的第二试剂洗净机构48 ;对反应单元35内的液体进行搅拌的搅拌装置30 ;以及对反应单元35进行洗净的反应单元洗净机构45。此外，自动分析装置还具备:在反应盘36的外周附近设置的光源50 ;分光检测器51 ;与分光检测器51连接的计算机61 ;对装置全体的动作进行控制，进行与外部的数据交换的控制器60。试样分注机构15经由可挠管23以及固定流路24与定量分注注射器25连接。图2为试样分注机构15的构成图。在图2中，试样分注机构15具备:保持在铅直方向上延伸的圆筒状的试样分注探针17的分注臂16 ;在基座34上设置，将分注臂16在上下方向以及旋转方向上驱动的驱动机构27 ;用于发动驱动机构27的电动机本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种自动分析装置，具有：从保持试样的试样容器将试样分注于反应单元的试样分注探针；从保持试剂的试剂容器将试剂分注于上述反应单元的试剂分注探针；以及对试样与试剂的反应液进行分析的分析部，其特征在于，具备控制器，所述控制器以如下方式对上述试样或试剂分注探针的动作进行控制，即对从上述试样容器或试剂容器用上述试样或试剂分注探针吸引规定量的试样或试剂时的试样或试剂分注探针的高度方向停止位置进行检测，根据检测出的高度方向停止位置，对上述试样或试剂分注探针的试样或试剂吸引量、试样或试剂吐出量进行修正。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：高桥健一，山崎功夫，
申请(专利权)人：株式会社日立高新技术，
类型：
国别省市：
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