【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种药物金属化合物及合成方法,特别是一种。
技术介绍
三氟柳的结构与水杨酸类化合物类似,该药通过对血小板环氧合酶的不可逆抑制减少血栓的生物形成,其主要代谢产物HTB是血小板环氧合酶的可逆抑制剂,而其半衰期很长(大约34小时),这就有利于三氟柳的抗血小板活性,还与其代谢产物HTB能通过抑制血小板磷酸二酯酶增加血小板内cAMP含量,从而产生抗血小板凝聚作用。该药应用于人体不增加出血时间,临床试验证实即或在溶栓治疗同时使用。三氟柳药物在疾病治疗上有着非常重要的意义,然而,对于肝肾功能不全的患者,三氟柳在临床上的应用需要特别小心。因此,我们希望借助于三氟柳金属配合物的合成,研究其与金属配位后是否对其药效以及副作用存在影响。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种操作简单、收率高、易于提纯的药物金属化合物的合成方法及利用该方法合成的化合物。本专利技术的新型三氟柳无机药物配合物的化学式为Zn (2-0H-4- (CF3) -benzoicacid) 2(PZ)20本专利技术的新型三氟柳无机药物化合物的合成方法,合成步骤为:将吡唑、三氟柳和金属盐硫酸锌,按摩尔比2·: 2: I混合后溶于水和醇混合液中,水与醇的体积比为2: 1,三氟柳与无水乙醇的用量比为I毫摩:25毫升,常温搅拌60~120 min,然后将混合液转移至低温反映器中,在80-100°C条件下常压回流反应48小时,取出,静置,冷却至室温,放置5~7天,有淡紫色晶体析出,得新型三氟柳无机药物化合物。本专利技术的新型三氟柳无机药物化合物的合成方法,反应温度为90°C ;所述的醇为甲醇或 ...
【技术保护点】
一种新型三氟柳无机药物化合物,其特征在于:化学式为Zn(2‑OH‑4‑(CF3)‑benzoic acid)2(pz)2。
【技术特征摘要】
1.一种新型三氟柳无机药物化合物,其特征在于:化学式为Zn (2-0H-4-(CF3)-benzoicacid) 2(PZ)202.一种如权利要求1所述的新型三氟柳无机药物化合物的合成方法,其特征在于:合成步骤为:将吡唑、三氟柳和金属盐硫酸锌,按摩尔比2: 2: I混合后溶于水和醇混合液中,水与醇的体积比为2: 1,三氟柳与无水乙醇的用...
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