一种检测乳腺癌的存在和/或严重性的方法技术

本发明专利技术公开了一种检测乳腺癌的存在和／或严重性的方法，其步骤包括：(a)从个体取得包含核酸的体液的检测样本；(b)量测至少一个癌症基因标记表达量，该癌症基因标记选自：由LTA(NM_000595)；VEGFA(M27281)；ICAM1(NM_000201)；PRL(NM_000948)；IGF1(NM_000618)；BCL2(NM_000657)ERBB2(NM_004448)；CXCL12(NM_000609)；HMGA2(NM_003483)；FAS(NM_000043)；TNF(NM_000594)；SYK(NM_003177)；ACP5(NM_001611)；KLK2(NM_005551)；EGFR(NM_005228)；IGFBP3(NM_000598)；所组成的群组。本发明专利技术使得乳腺癌尽早发现、确诊和治疗。

【技术实现步骤摘要】
—种检测乳腺癌的存在和/或严重性的方法
本专利技术涉及。
技术介绍
乳腺癌是第二位最常见的癌症类型肺癌术后(所有癌症发病率10.4%，男女计数)和第五个最常见的癌症-相关死亡率(1)2005，乳腺癌，造成502000人死亡全世界的(7%的癌症死亡率几乎1%的所有；死亡率)(2)近年来，乳腺癌的发病率癌已在亚洲逐渐增加，已成为中国妇女第二位最常见的恶性肿瘤，随着新病例的数量目前大约60000每年。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供。本专利技术的，其步骤包括:(a)从个体取得包含核酸的体液的检测样本；(b)量测至少个癌症基因标记表达量，该癌症基因标记选自:由 LTA(NM_000595) ；VEGFA (M27281) ; ICAM1 (NM_000201) ；PRL (NM_000948)；IGF1(NM_000618) ；BCL2 (NM_000657)ERBB2(NM_004448) ；CXCL12(NM_000609)；HMGA2 (NM_003483) ； FAS (NM_000043) ；TNF (NM_000594) ; SYK (NM_003177)；ACP5(NM_001611) ；KLK2(NM_005551) ；EGFR(NM_005228) ；IGFBP3(NM_000598)；所组成的群组；(c)以持家基因对该至少一个癌症基因标记表达量进行标准化；(d)使用该至少一个癌症基因标记的标准化表达量至逻辑回归预测模型，计算出癌症和/或癌症复发风险的机率；以及(e)基于该计算后的机率决定乳腺癌的存在和/或严重性。其中该检测样本为血液样本。其中步骤(b)经由实时聚合酶链式反应量测。其中步骤(b)通过该检测样本的循环数目定量mRNA表达量[Ct (test)]，且其中步骤(c)的标准化是通过将持家基因的mRNA表达量[Ct(HK)]减去Ct (test)，以得到该检测样本的标准化mRNA表达量[Ct (test)]。其中持家基因选自由次黄嘌呤磷酸核糖转移酶(HPRT1)及甘油醛3-磷酸去氢酶(GAPDH)所组成的群组。本专利技术可以使得乳腺癌尽早发现、确诊和治疗。【具体实施方式】为了使本专利技术的目的及优点更加清楚明白，以下结合实施例对本专利技术进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本专利技术，并不用于限定本专利技术。，其步骤包括:(a)从个体取得包含核酸的体液的检测样本；(b)量测至少个癌症基因标记表达量，该癌症基因标记选自:由 LTA(NM_000595) ；VEGFA(M27281) ;ICAM1(NM_000201) ；PRL(NM_000948)；IGF1(NM_000618) ；BCL2 (NM_000657)ERBB2(NM_004448) ；CXCL12(NM_000609)；HMGA2 (NM_003483) ; FAS (NM_000043) ；TNF (NM_000594) ; SYK (NM_003177)；ACP5(NM_001611) ；KLK2(NM_005551) ；EGFR(NM_005228) ；IGFBP3(NM_000598)； 所组成的群组；(c)以持家基因对该至少一个癌症基因标记表达量进行标准化；(d)使用该至少一个癌症基因标记的标准化表达量至逻辑回归预测模型，计算出癌症和/或癌症复发风险的机率；以及(e)基于该计算后的机率决定乳腺癌的存在和/或严重性。其中该检测样本为血液样本。其中步骤(b)经由实时聚合酶链式反应量测。其中步骤(b)通过该检测样本的循环数目定量mRNA表达量[Ct (test)]，且其中步骤(c)的标准化是通过将持家基因的mRNA表达量[Ct(HK)]减去Ct (test)，以得到该检测样本的标准化mRNA表达量[Ct (test)]。其中持家基因选自由次黄嘌呤磷酸核糖转移酶(HPRT1)及甘油醛3-磷酸去氢酶(GAPDH)所组成的群组。以上所述仅是本专利技术的优选实施方式，应当指出，对于本
的普通技术人员来说，在不脱离本专利技术原理的前提下，还可以作出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本专利技术的保护范围。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种检测乳腺癌的存在和／或严重性的方法，其特征在于，其步骤包括：(a)从个体取得包含核酸的体液的检测样本；(b)量测至少一个癌症基因标记表达量，该癌症基因标记选自：由LTA(NM_000595)；VEGFA(M27281)；ICAM1(NM_000201)；PRL(NM_000948)；IGF1(NM_000618)；BCL2(NM_000657)ERBB2(NM_004448)；CXCL12(NM_000609)；HMGA2(NM_003483)；FAS(NM_000043)；TNF(NM_000594)；SYK(NM_003177)；ACP5(NM_001611)；KLK2(NM_005551)；EGFR(NM_005228)；IGFBP3(NM_000598)；所组成的群组；(c)以持家基因对该至少一个癌症基因标记表达量进行标准化；(d)使用该至少一个癌症基因标记的标准化表达量至逻辑回归预测模型，计算出癌症和／或癌症复发风险的机率；以及(e)基于该计算后的机率决定乳腺癌的存在和／或严重性。

【技术特征摘要】
1.一种检测乳腺癌的存在和/或严重性的方法，其特征在于，其步骤包括:(a)从个体取得包含核酸的体液的检测样本；(b)量测至少一个癌症基因标记表达量，该癌症基因标记选自:由 LTA(NM_000595) ；VEGFA (M27281) ; ICAM1 (NM_000201) ；PRL (NM_000948)；IGF1 (NM_000618) ；BCL2 (NM_000657)ERBB2 (NM_004448) ；CXCL12 (NM_000609)；HMGA2(NM_003483) ; FAS (NM_000043) ；TNF (NM_000594) ; SYK (NM_003177)；ACP5(NM_001611) ；KLK2(NM_005551) ；EGFR(NM_005228) ；IGFBP3(NM_000598)；所组成的群组； (...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴涛，李怡，包国强，乔庆，李金茂，王楠，
申请(专利权)人：中国人民解放军第四军医大学，
类型：发明
国别省市：陕西;61