【技术实现步骤摘要】
—种口服重组酵母及其介导的靶向肠道DC呈递shRNA的应用
本专利技术属于免疫学和基因工程
,涉及一种口服重组酵母及其介导的靶向肠道DC呈递shRNA的应用。
技术介绍
基因治疗(Gene Therapy)是指应用基因工程技术将正常基因引入患者细胞内,以纠正致病基因的缺陷而根治疾病。纠正的途径既可以是修复有缺陷的基因,也可以是按需求调控异常基因的表达,从而实现对缺陷基因的治疗。常用的基因治疗分为两类,一类为基因修正和基因置换,即基因打靶技术将外源正常的基因在特定的部位进行重组,从而使缺陷基因在原位特异性修复。另一类为基因增强和基因抑制,即在不敲除异常基因的情况下,通过导入外源基因使其表达正常产物,从而补偿缺陷基因等的功能;或特异阻断某些基因的转录或翻译,从而抑制基因的表达,实现基因治疗。RNA干扰(RNA interference)是普遍存在于真核生物细胞内的一种可以高特异性的抑制祀基因表达的自然现象。这种基因沉默机制往往使用siRNA(small interferingRNA)或shRNA(short hairpin RNA)来实现。目前已经有 ...
【技术保护点】
一种口服重组酵母,其特征在于,以酵母菌株作为宿主细胞,宿主细胞中转染有shRNA干扰载体,该shRNA干扰载体上设有hU6启动子‑shRNA‑miR30的元件排列。
【技术特征摘要】
1.一种口服重组酵母,其特征在于,以酵母菌株作为宿主细胞,宿主细胞中转染有shRNA干扰载体,该shRNA干扰载体上设有hU6启动子-shRNA_miR30的元件排列。2.如权利要求1所述的口服重组酵母,其特征在于,所述的shRNA干扰载体上设有hU6-shRNA-miR30的元件排列,其中shRNA的序列为SEQ.1D.N0.1~SEQ.1D.N0.3所示的一种或几种。3.如权利要求2所述的口服重组酵母,其特征在于,所述的hU6的核苷酸序列如SEQ.1D.N0.4所示,miR30的核苷酸序列如SEQ.1D.N0.5所示。4.如权利要求1或3所述的口服重组酵母,其特征在于,所述的shRNA干扰载体为JMB84-hU6-shRNA-miR30载体,该载体是将hU6启动子克隆到载体JMB84上得到JMB84-hU6,再将miR30克隆到JMB84_hU6中hU6的下游得到JMB84-hU6_miR30载体,然...
【专利技术属性】
技术研发人员:张智英,张龙,邵斯旻,徐坤,李欣憶,徐华荣,
申请(专利权)人:西北农林科技大学,
类型:发明
国别省市:陕西;61
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