滇南羊耳菊内酯A及其衍生物在制备抗炎药物中的应用制造技术

本发明专利技术涉及医药技术领域。本发明专利技术提供了一类滇南羊耳菊内酯A及其衍生物，其化学结构如通式I所示。本发明专利技术还提供了该滇南羊耳菊内酯A及其衍生物在制备抗炎药物中的应用。本发明专利技术的化合物均强烈抑制巨噬细胞RAW264.7产生NO，并在二甲苯致耳肿胀小鼠和弗氏完全佐剂性关节炎大鼠模型中，能明显抑制实验动物的耳肿胀及足肿胀，具有较好的抗炎活性，可用于制备抗炎药物。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一类滇南羊耳菊内酯A及其衍生物，其特征在于，该类化合物的化学结构如通式I所示：其中，R1基团，选自H、Br、CF3、NH2、CH3，或OH；R2基团或R3基团，分别选自CH3、C2H5、OH、OCH3、OAc、NH2、N(CH2CH2Cl)2、Br或CF3；7*为7S、7R，或7S与7R混旋体。FDA0000412822650000011.jpg

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：张卫东，金慧子，孙青龑，苏娟，单磊，成向荣，
申请(专利权)人：中国人民解放军第二军医大学，
类型：发明
国别省市：上海;31