一种用于治疗脓毒症急性肺损伤的小核酸药物制造技术

本发明专利技术公开了胆固醇修饰的HuR干扰siRNA在制备脓毒症急性肺损伤的治疗药物中的用途。本研究涉及到的HuR干扰siRNA是一种人工合成的，且胆固醇修饰过的小核酸药物，通过静脉给药发现该HuR?siRNA能较丰富地分布于肺组织，并进入肺部细胞，抑制多种3’-UTR具有HuR结合位点的炎症因子mRNA，如TNFα的表达，促进TNFαmRNA的降解，从而抑制细菌脂多糖LPS诱导的急性肺损伤。该小核酸药物作用明显，对肺部炎症的缓解作用明显，适应于静脉、吸入或气道内给药，在目前急性肺损伤缺少相关有效核酸药物的前提下，是一种很有应用价值与前景的用以治疗急性肺损伤的小核酸药物。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
胆固醇修饰的HuR?siRNA在制备治疗脓毒症急性肺损伤药物中的应用，HuR?siRNA序列如SEQ?ID?NO.27所示。根据权利要求1所述的应用，其特征在于该HuR?siRNA为人工合成序列。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：殷武，曹丹，卞金俊，华子春，
申请(专利权)人：南京大学，上海长海医院，
类型：发明
国别省市：