透明质酸-阿霉素键合药及其制备方法技术

本发明专利技术提供了一种透明质酸-阿霉素键合药，具有式（I）或式（II）所示结构，其中，n为透明质酸的聚合度，1≤n≤1290。本发明专利技术以透明质酸、氰基硼氢化钠和阿霉素为原料，制备得到了透明质酸-阿霉素键合药，由于原料透明质酸具有良好的生物活性和生物相容性，因此制备的透明质酸-阿霉素具有良好的生物活性和生物相容性；同时，透明质酸和阿霉素通过肟键相连，其在肿瘤组织或细胞内的较低pH值条件下可以快速释放，从而增强药效，具有式（II）结构的还原型透明质酸-阿霉素键合药还具有更稳定的性能，对阿霉素的释放更加缓慢，达到理想的长效治疗。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种透明质酸?阿霉素键合药，具有式（I）或式（II）所示结构：其中，n为透明质酸的聚合度，1≤n≤1290。FDA0000446346170000011.jpg

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：丁建勋，许维国，庄秀丽，陈学思，
申请(专利权)人：中国科学院长春应用化学研究所，
类型：发明
国别省市：