酵母-Brachyury(短尾畸形)免疫治疗组合物制造技术

公开了包含短尾畸形抗原的基于酵母的免疫治疗组合物，以及预防和/或治疗以短尾畸形的表达或过表达为特征的癌症的方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】酵母-Brachyury (短尾畸形)免疫治疗组合物相关申请的交叉引用本申请根据35U.S.C.§ 119(e)要求2011年3月17日提交的美国临时申请61/453，656的优先权。所述2011年3月17日提交的美国临时申请61/453，656的全部公开内容通过引用并入本文。政府的权利本专利技术是在执行与Departmentof Health and Human Services 下属的NationalInstitutes of Health之间的 Cooperative Research and Development Agreement (合作研发协议)产生的。美国政府对本专利技术具有部分权利。关于联合研究协议的声明本专利技术是由2008 年 5 月 8 日执行的 Cooperative Research and DevelopmentAgreement 或者该协议的参与机构产生的。该 Cooperative Research and DevelopmentAgreement 的参与机构是:Globe`Immune, Inc.和美国 Department of Health an本文档来自技高网...

【技术保护点】
在患有癌症的个体中减少、遏制、逆转、延迟或防止癌症转移性进展的方法，所述方法包括给予患有癌症的个体免疫治疗组合物，所述癌症正在转移性进展、有转移性进展的风险或者预计要开始转移性进展，所述免疫治疗组合物包含:a)酵母媒介物；和b)癌抗原，包含至少一种短尾畸形抗原。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2011.03.17 US 61/453,6561.在患有癌症的个体中减少、遏制、逆转、延迟或防止癌症转移性进展的方法，所述方法包括给予患有癌症的个体免疫治疗组合物，所述癌症正在转移性进展、有转移性进展的风险或者预计要开始转移性进展，所述免疫治疗组合物包含: a)酵母媒介物；和 b)癌抗原,包含至少一种短尾畸形抗原。2.权利要求1所述的方法，其中在第一次给予所述组合物时，个体的癌症中没有检测到短尾畸形表达。3.权利要求1所述的方法，其中在第一次给予所述组合物时，个体的癌症中检测到了短尾畸形表达。4.权利要求1所述的方法，其中所述个体患有I期癌症。5.权利要求1所述的方法，其中所述个体患有II期癌症。6.权利要求1所述的方法，其中所述个体患有III期癌症。7.权利要求1所述的方法，其中所述个体患有IV期癌症。8.防止或延迟表达短尾畸形的癌症的发病的方法，所述方法包括给予个体免疫治疗组合物，所述组合物包含: a)酵母媒介物；和 b)癌抗原,包含至少一种短尾畸形抗原。9.权利要求8所述的方法，其中个体中还未检测到癌症。10.权利要求9所述的方法，其中个体有高风险发展成癌症。11.权利要求8所述的方法，其中个体有癌前病变。12.权利要求8所述的方法，其中个体患有癌症，但所述癌症中还没有检测到表达短尾畸形的癌细胞。13.权利要求12所述的方法，其中所述癌症还没有转移。14.权利要求12所述的方法，其中所述癌症有高风险发生转移。15.权利要求12所述的方法，其中受试对象患有I期癌症。16.权利要求12所述的方法，其中受试对象患有II期癌症。17.权利要求1-16中任一项所述的方法，其中个体正被或者已经被用另一种癌症疗法治疗。18.权利要求17所述的方法，其中疗法是化疗。19.权利要求17所述的方法，其中疗法是靶向癌症疗法。20.权利要求17所述的方法，其中疗法是放疗法。21.权利要求17所述的方法，其中疗法是过继性T细胞转移。22.权利要求17所述的方法，其中疗法是给予一或多种其他免疫治疗组合物。23.权利要求22所述的方法，其中所述其他免疫治疗组合物包含酵母媒介物和第二癌抗原，所述第二癌抗原不包括短尾畸形抗原。24.权利要求23所述的方法，其中第二癌抗原选自:突变的Ras、癌胚抗原(CEA)、MUC-1、EGFR、BCR-Abl、MART-1, MAGE-U MAGE-3、GAGE、GP-100、MUC-2、PSMA,酪氨酸酶、TRP-1(gp75)、NY-ESO-l、TRP-2、TAG72、KSA、CA-125、PSA、HER-2/neu/c-erb/B2、hTERT、p73、B-RAF、腺瘤样息肉(APC)、Myc> von Hippel-Lindau 蛋白(VHL)、Rb-1、Rb_2、雄激素受体(AR)、Smad4、MDRl、Flt_3、BRCA-1、BRCA-2、pax3_fkhr、ews-fl1-1、HERV-H、HERV-K, TWIST、间皮素和NGEP。25.权利要求23所述的方法，其中第二癌抗原选自:突变的Ras、癌胚抗原(CEA)和MUC-1。26.减少或防止癌症患者中肿瘤细胞的化疗抗性或放疗抗性的方法，所述方法包括给予患有癌症并正在接受化疗和/或放疗的患者免疫治疗组合物，所述免疫治疗组合物包含: a)酵母媒介物；和 b)癌抗原,包含至少一种短尾畸形抗原。27.权利要求26所述的方法，其中在第一次给予组合物时，个体的癌症中没有检测到短尾畸形表达。28.权利要求26所述的方法，其中在第一次给予组合物时，个体的癌症中检测到了短尾畸形表达。29.癌症治疗方法，所述方法包括: a)给予个体第一免疫治疗组合物，所述个体患有还未检测到短尾畸形表达的癌症，所述第一免疫治疗组合物包含酵母媒介物和不包括短尾畸形抗原的第一癌抗原；和 b)给予个体第一免疫治疗组合物之前、同时或者顺序或者随后给予第二免疫治疗组合物，后者包含酵母媒介物和包括短尾畸形抗原的第二癌抗原。30.权利要求29所述的方法，步骤(a)还包括给予一或多种其他免疫治疗组合物，其中所述一或多种其他免疫治疗组合物中的每一种包含其他癌抗原。31.权利要求29或权利要求30所述的方法，其中所述癌抗原选自突变的Ras、癌胚抗原(CEA)、MUC-1、EGFR、BCR-Ab 1、MART-1、MAGE-1、MAGE-3、GAGE、GP-100、MUC-2、PSMA、酪氨酸酶、TRP-1(gp75)、NY-ESO-1、TRP-2、TAG72、KSA、CA-125、PSA、HER-2/neu/c_erb/B2、hTERT、p73、B-RAF、腺瘤样息肉(APC)、Myc> von Hippel-Lindau 蛋白(VHL)、Rb-1> Rb_2、雄激素受体(AR)、Smad4、MDR1、Flt_3、BRCA-1、BRCA-2、pax3_fkhr、ews-fl1-1、HERV-H、HERV-K,TWIST、间皮素和NGEP。32.权利要求29或权利要求30所述的方法，其中所述癌抗原选自突变的Ras、癌胚抗原(CEA)和 MUC-1。33.癌症治疗方法，所述方法包括: a)给予患有癌症的个体第一免疫治疗组合物，所述第一免疫治疗组合物包含酵母媒介物和突变的Ras抗原； b)给予(a)中的个体第二免疫治疗组合物，所述第二免疫治疗组合物包含酵母媒介物和选自癌胚抗原(CEA)和粘蛋白-1(MUC-1)的抗原；和 c)给予(a)和(b)中的个体第三免疫治疗组合物，所述第三免疫治疗组合物包含酵母媒介物和短尾畸形抗原。34.权利要求33所述的方法，其中(a)、(b)和(c)中的给药步骤是同时进行的。35.权利要求1-34中任一项所述的方法，其中所述方法减少了个体中的肿瘤负荷、提高了个体存活率和/或抑制了个体中的肿瘤生长。36.权利要求1-35中任一项所述的方法，其中所述方法还包括从个体经手术切除肿瘤。37.权利要求1-36中任一项所述的方法，其中癌症是上皮细胞起源的。38.权利要求1-36中任一项所述的方法，其中癌症选自:乳腺癌、小肠癌、胃癌、胰腺癌、肾癌、膀胱癌、子宫癌、卵巢癌、睾丸癌、肺癌、结肠癌、前列腺癌、慢性淋巴细胞白血病(CLL)、Epstein-Barr病毒转化的B细胞、伯基特氏淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤和它们的转移癌症。39.权利要求1-38中任一项所述的方法，其中短尾畸形抗原是全长人短尾畸形。40.权利要求1-38中任一项所述的方法，其中短尾畸形抗原不是全长短尾畸形。41.权利要求1-38中任一项所述的方法，其中短尾畸形抗原具有SEQID NO:6、SEQ IDNO: 18或SEQ ID NO:2所代表的氨基酸序列，或者与SEQ ID NO:6、SEQ ID NO: 18或SEQ IDNO: 2至少95%相同的氨基酸序列。42.权利要求1-38中任一项所述的方法，其中短尾畸形抗原包含SEQID NO:6、SEQ IDNO: 18或SEQ ID NO: 2的从至少位点I或2到位点255和C端之间。43.权利要求1-38中任一项所述的方法，其中短尾畸形抗原包含SEQID NO:6、SEQ IDNO: 18或SEQ ID NO: 2的从至少位点I或2到位点430和C端之间。44.权利要求1-38中任一项所述的方法，其中短尾畸形抗原包含SEQID NO:6、SEQ IDNO: 18 或 SEQ ID NO:2 的位点 246-254。45.权利要求1-38中任一项所述的方法，其中短尾畸形抗原包含SEQID NO:6、SEQ IDNO:6的位点2-435，或者与SEQ ID NO:6至少95%相同的氨基酸序列。46.权利要求1-38中任一项所述的方法，其中短尾畸形抗原包含SEQID NO: 18、SEQID NO: 18的位点2-435，或者与SEQ ID NO: 18至少95%相同的氨基酸序列。47.权利要求1-38中任一项所述的方法，其中短尾畸形抗原包含SEQID NO: 2,SEQ IDNO:2的位点2-435，或者与SEQ ID NO:2至少95%相同的氨基酸序列。48.权利要求1-38中任一项所述的方法，其中短尾畸形抗原包含SEQID NO:6、SEQ IDNO:6的位点2-435，或者与SEQ ID NO:6至少99%相同的氨基酸序列。49.权利要求1-38中任一项所述的方法，其中短尾畸形抗原包含SEQID NO: 18、SEQID NO: 18的位点2-435，或者与SEQ ID NO: 18至少99%相同的氨基酸序列。50.权利要求1-38中任一项所述的方法，其中短尾畸形抗原包含SEQID NO: 2,SEQ IDNO: 2的位点2-435，或者与SEQ ID NO: 2至少99%相同的氨基酸序列。51.权利要求1-50中任一项所述的方法，其中癌抗原的长度至少有25个氨基酸。52.权利要求1-50中任一项所述的方法...

【专利技术属性】
技术研发人员：C帕勒纳，郭志敏，D阿佩里安，J施罗姆，
申请(专利权)人：全球免疫股份有限公司，美利坚合众国，由健康及人类服务部部长代表，
类型：
国别省市：