一种纳米压电免疫传感器的制备方法及其应用技术

本发明专利技术公开了一种纳米压电免疫传感器的制备方法，本发明专利技术用纳米金颗粒修饰压电石英晶体金电极，然后用酒精和去离子水冲洗后氮气干燥，采用自组装技术将抗-大肠杆菌O157:H7抗体修饰于纳米金表面，再将所述压电石英晶体用乙醇胺溶液处理即得到纳米压电免疫传感器。本发明专利技术纳米压电免疫传感器制备方法简单，用于大肠杆菌O157:H7的检测方法简易便行、响应时间短，为食源性致病菌的快速检测创造了重要条件。

【技术实现步骤摘要】
一种纳米压电免疫传感器的制备方法及其应用
[0001 ] 本专利技术涉及一种纳米压电免疫传感器，尤其涉及一种纳米压电免疫传感器制备方法及其在大肠杆菌0157:H7的检测方面的应用。
技术介绍
食源性疾病为目前国际上最突出的公共卫生问题之一。我国卫生部每年通报的年度食物中毒报告中，细菌性食物中毒的报告起数和中毒人数最多。致病菌污染已成为影响中国食品安全的罪魁祸首。最近几年，大肠杆菌0157:H7的暴发对我国经济造成了重大损失。因此，我国将大肠杆菌0157:H7列为21世纪对中国人卫生健康具有重大影响的12种病原微生物之一。对大肠杆菌0157:H7进行快速检测，预防大肠杆菌0157:H7的暴发传染，避免给社会造成严重的经济损失等具有重大意义！ 快速检测致病菌一直是个挑战。检测致病菌的传统方法一般包括微生物培养和病菌的分离，然后用生物化学或者血清学的测试进行确认。虽然传统方法的检测限很低，并且能对复杂的食品样品进行检测，但是它们同时以费时和高强度的劳动著称。现有的几种快速检测方法虽比传统的培养检测方法有所改善，却存在需要较昂贵仪器、前处理时间较长、以及过程烦琐等不足，而且对实验操作人员的专业技术熟练程度也有要求。压电石英晶体微天平(Quartz Crystal Microbalance, QCM)免疫传感器,无需经典的免疫分析方法如放射性同位素标记法及酶联耦合方法中的标记和分离步骤，可以简化分析操作程序，提高分析速度，因此具有响应快、特异性好、小型简便等特点，在致病菌检测的实际应用中潜力巨大。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种纳米压电免疫传感器的制备方法，该纳米压电免疫传感器能够用于大肠杆菌0157:H7的快速检测。本专利技术的另一目的在于提供上述纳米压电免疫传感器应用于大肠杆菌0157:H7检测。为了实现上述目的，本专利技术采用的技术方案如下: 纳米压电免疫传感器制备方法，具体是:用纳米金颗粒修饰压电石英晶体金电极，然后用酒精和去离子水冲洗后氮气干燥，采用自组装技术将抗-大肠杆菌0157:H7抗体修饰于纳米金表面，再将所述压电石英晶体用乙醇胺溶液处理即得到纳米压电免疫传感器。上述压电石英晶体金电极用纳米金颗粒修饰之前，依次经I M NaOH, I M HCl、现配的超级Piranha试剂分别处理5分钟、2分钟、5分钟，每次处理后都用去离子水冲洗，进行氮气干燥。上述超级Piranha试剂由61%HN03、30%H202和H2SO4以体积比为1:10:6的比例混合而成。上述纳米金颗粒采用柠檬酸钠还原氯金酸制备。首先是金胶种子的制备。将100HiL质量浓度为0.01%的HAuCl4溶液煮沸并不断搅拌I分钟；接着依次加入ImL质量浓度为1%的朽1檬酸钠和ImL质量浓度为0.075%硼氢化钠的1%朽1檬酸钠溶液，间隔一分钟；继续搅拌5分钟，然后在4°C下保存。其次是不同尺寸金胶的制备。250mL去离子水中加入2.3mL质量浓度为1%的HAuCl4CH2O煮沸，接着加入150 μ L金胶种子和4mL质量浓度为1%的柠檬酸钠溶液，制成30nm的纳米金颗粒。上述纳米金颗粒通过1，6-己二硫醇修饰到压电石英晶体金表面。清洗后的压电石英晶体金电极浸泡在0.8?I mL的1，6-己二硫醇酒精溶液(0.5%, v/v)中，在避光、常温的条件下过夜；然后依次用酒精和去离子水冲洗，氮气干燥。修饰了 1，6-己二硫醇的压电石英晶体金电极浸泡于I mL的30 nm的纳米金颗粒溶液中,在常温下过夜；接着依次用酒精和去离子水冲洗，氮气干燥。上述抗-大肠杆菌0157: H7抗体采用自组装16-巯基十六烷基酸膜修饰到传感器表面。步骤如下: (I)修饰了纳米金颗粒的压电石英晶体金电极浸泡于16-巯基十六烷基酸的乙醇溶液中过夜，然后依次用酒精和去离子水冲洗，氮气干燥。(2)将修饰了 16-巯基十六烷基酸的压电石英晶体金电极安装到流动池中，电极在流动池中时的操作如下: 注入I mL去离子水，得到基线； 注入75 mM EDC-15 mM NHS水溶液，反应15?30分钟； 依次注入I mL去离子水、2 mL PBS ； 立即注入250 UL 100 μ g/mL抗-大肠杆菌0157:H7抗体的PBS溶液，反应I个小时； 注入3 mL PBS，得到基线； 注入0.5 mL乙醇胺溶液，反应5分钟； 注入3 mL PBS，清洗电极，得到基线； 本专利技术的另一个目的是这样实现的:纳米压电免疫传感器应用于大肠杆菌0157:H7的检测，采用流动注射方法检测，大肠杆菌0157:H7与传感器反应时间为I小时。上述的纳米压电免疫传感器用于大肠杆菌0157:H7的检测方法检测大肠杆菌0157:H7之前，传感器用I mL的I mM NaOH冲洗。上述的纳米压电免疫传感器用于大肠杆菌0157:H7的检测方法采用QCA 922石英晶体分析仪实时监测大肠杆菌0157:H7检测过程中电极的频率和电阻变化。本专利技术的有益效果是: 本专利技术制备纳米压电免疫传感器的自组装技术，方法简单、操作简便。制备的纳米压电免疫传感器结构简单，使用方便。本专利技术制备的纳米压电免疫传感器用于大肠杆菌0157:H7的检测方法简便易行、响应时间短且检测成本低，实现了对大肠杆菌0157:H7的快速检测。本专利技术加快了该免疫传感器商业化的步伐；在未来应用中，能够促进食品安全领域相应致病菌的及时检测，以降低食物中毒的发生，从而减小由此造成的社会生产力和经济损失。【附图说明】图1是本专利技术所采用的AT切石英晶片(8 MHz)； 图2是本专利技术合成的纳米金颗粒的TEM图； 图3是本专利技术所述纳米压电免疫传感的制备和检测流程图； 图4是本专利技术所制备的纳米压电免疫传感器检测到大肠杆菌0157:H7的SEM图； 图5是本专利技术所制备的纳米压电免疫传感器对大肠杆菌0157:H7 (IO6 cfu/ml)的频率、电阻响应； 图6是未结合纳米金颗粒的压电免疫传感器对大肠杆菌0157:H7 (IO6 cfu/ml)的频率、电阻响应。【具体实施方式】本专利技术纳米压电免疫传感器的制备及用于大肠杆菌0157:H7的检测方法过程如图3所示，具体操作过程如下: 1、QCM金电极(图1所示)的清洗 I M NaOH浸泡5分钟； 去离子水冲洗、氮气干燥； I M HCl浸泡2分钟； 去离子水冲洗、氮气干燥； 滴加现配的超级Piranha试剂到金表面,保持5分钟； 去离子水冲洗、氮气干燥； 2、纳米金颗粒(30nm)(图2所示)的固定 清洗后的电极浸泡在0.8?I mL的1，6-己二硫醇酒精溶液(0.5%, v/v)中，在避光、常温的条件下过夜；然后依次用酒精和去离子水冲洗，氮气干燥。修饰了 1，6-己二硫醇的电极浸泡于约I mL的30 nm的纳米金颗粒溶液中，在常温下过夜；接着依次用酒精和去离子水冲洗，氮气干燥。3、抗-大肠杆菌0157:H7抗体的固定 修饰了纳米金颗粒的电极浸泡于16-巯基十六烷基酸的乙醇溶液中过夜，然后依次用酒精和去离子水冲洗，氮气干燥。接下来的制作过程在流动池中进行。首先将修饰了 16-巯基十六烷基酸的电极安装到流动池中，电极和仪器连接并实时监测电极的频率和电阻变化。电极本文档来自技高网...

【技术保护点】
纳米压电免疫传感器制备方法，其特征在于：用纳米金颗粒修饰压电石英晶体金电极，然后用酒精和去离子水冲洗后氮气干燥，采用自组装技术将抗?大肠杆菌O157:H7抗体修饰于纳米金表面，再将所述压电石英晶体用乙醇胺溶液处理即得到纳米压电免疫传感器。

【技术特征摘要】
1.纳米压电免疫传感器制备方法，其特征在于:用纳米金颗粒修饰压电石英晶体金电极，然后用酒精和去离子水冲洗后氮气干燥，采用自组装技术将抗-大肠杆菌0157:H7抗体修饰于纳米金表面，再将所述压电石英晶体用乙醇胺溶液处理即得到纳米压电免疫传感器。2.如权利要求1所述的纳米压电免疫传感器制备方法，其特征在于:所述压电石英晶体金电极用纳米金颗粒修饰之前，依次经I M NaOH> I M HC1、现配的超级Piranha试剂分别处理5分钟、2分钟、5分钟，每次处理后都用去离子水冲洗，进行氮气干燥。3.如权利要求2所述的纳米压电免疫传感器制备方法，其特征在于:所述超级Piranha试剂由61%HN03、30%H202和H2SO4以体积比为1:10:6的比例混合而成。4.如权利要求1所述的纳米压电免疫传感器制备方法，其特征在于:所述纳米金颗粒采用柠檬酸钠还原氯金酸制备，具体包括以下两步: 首先是金胶种子的制备:将100 mL质量浓度为0.01%的HAuCl4溶液煮沸并不断搅拌I分钟；接着依次加入ImL质量浓度为1%的柠檬酸钠和ImL质量浓度为0.075%硼氢化钠的1%柠檬酸钠溶液，间隔一分钟；继续搅拌5分钟，然后在4 ° C下保存； 其次是不同尺寸金胶的制备:250mL去离子水中加入2.3mL质量浓度为1%的HAuCl4-3H20煮沸，接着加入150 μ L金胶种子和4mL质量浓度为1%的柠檬酸钠溶液，制成30nm的纳米金颗粒。5.如权利要求1所述的纳米压电免疫传感器制备方法，其特征在于:所述纳米金颗粒通过1，6-己二硫醇修饰到压电石英晶体金表面，具体是:清洗后的压电石英晶体金电极浸泡在0.8^1 mL的1，6-己二硫醇酒精溶...

【专利技术属性】
技术研发人员：李杜娟，王剑平，周玲，盖玲，
申请(专利权)人：杭州电子科技大学，
类型：发明
国别省市：