载脂蛋白A2测定试剂制造技术

本发明专利技术公开了一种载脂蛋白A2测定试剂，各成分含量为：聚乙二醇6000为27～33g/L，氯化钠96～116mmol/L，Tris-HCL缓冲液90～110mmol/L，羊抗人APOA2抗体0.9～1.1ml/L，表面活性剂9～11g/L，其余的为纯化水；表面活性剂为聚氧乙烯苯基醚、聚氧乙烯壬基苯基醚、聚氧乙烯月桂醚中的一种或几种。本发明专利技术操作简便，能适合临床实验室对载脂蛋白A2含量测定的需要。

【技术实现步骤摘要】
载脂蛋白A2测定试剂
本专利技术属于载脂蛋白检测
，尤其与一种用于免疫透射比浊法测定载脂蛋白A2的试剂有关。
技术介绍
载脂蛋白是血浆中脂蛋白的组成成分，是决定脂蛋白的结构、功能和代谢的重要脂单位。载脂蛋白A2存在于高密度脂蛋白(HDL)，其生理功能是维持HDL结构，抑制卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)的活化，激活肝脏的甘油三酯酯酶(H-TGL)，减少动脉粥样硬化的发病。载脂蛋白的测定是用于评价诊断脂质代谢紊乱，对于探讨冠心病和动脉粥样硬化的发病机理及临床诊断有重要意义。而传统测定载脂蛋白A2的方法一般采用酶联免疫法，操作繁琐，并且不能直接在全自动生化分析仪上进行检测分析，设备要求高。
技术实现思路
本专利技术目的旨在适应临床实验室采用免疫透射比浊法对载脂蛋白A2含量测定的需要，提供一种适用于免疫透射比浊法测定载脂蛋白A2含量的试剂。为此，本专利技术采用以下技术方案:载脂蛋白A2测定试剂，其特征是:所述的试剂各成分含量为:聚乙二醇6000为27?33g/L，氯化钠96?116 mmol/L, Tris-HCL缓冲液90?110 mmol/L，羊抗人AP0A2抗体0.9?1.lml/L，表面活性剂9?llg/L，其余的为纯化水；表面活性剂为聚氧乙烯苯基醚、聚氧乙烯壬基苯基醚、聚氧乙烯月桂醚中的一种或几种。优选的，所述的试剂各成分含量为:聚乙二醇6000为30g/L，氯化钠106 mmol/L,Tris-HCL缓冲液100 mmol/L，羊抗人AP0A2抗体lml/L，聚氧乙烯苯基醚表面活性剂IOg/L,其余的为纯化水。本专利技术用于测定载脂蛋白A2时，选用两根试管分别作为校准管⑶和样品管(U)，校准管中加入3微升已知载脂蛋白A2标准浓度的校准液，样品管中加入3微升待测标本，然后在校准管和样品管中各加入本专利技术所述的试剂225微升混匀，在温度37°C下孵育5分钟，使用全自动生化分析仪在主波长340nm时测定各管的吸光度AS、AU，载脂蛋白A2含量就可以通过下述公式计算而得:载脂蛋白A2 (mg/L)=标准浓度X (样品管吸光度AU /标准管吸光度AS) 使用本专利技术可以达到以下有益效果:能够使用全自动生化分析仪直接测定载脂蛋白A2的含量，操作简便，适合临床实验室对载脂蛋白A2含量测定的需要。【具体实施方式】下面结合实施例对本专利技术进行进行详细描述。实施例一:本专利技术试剂按下述成分和含量配置:聚乙二醇6000为27g/L，氯化钠96 mmol/L,Tris-HCL缓冲液110 mmol/L，羊抗人APOA2抗体1.lml/L，聚氧乙烯月桂醚表面活性剂9g/L,其余的为纯化水。使用本专利技术测定载脂蛋白A2浓度时，使用奥林帕斯2700全自动生化分析仪，通过多点定标法来测得标本中载脂蛋白A2的浓度，主波长采用340nm，辅助波长采用700 nm,定标模式采用多点非线性，反应类型为两点终点法，反应方向正向上升，选用两根试管分别作为校准管和样品管，校准管中加入3微升校准液，样品管中加入3微升待测标本，然后在校准管和样品管中各加入本专利技术试剂225微升混匀，在温度37°C下孵育5分钟，测定各管的吸光度AS、AU，载脂蛋白A2含量就可以通过下述公式计算而得:载脂蛋白A2 (mg/L)=标准浓度X (样品管吸光度AU /标准管吸光度AS)。实施例二: 本专利技术试剂按下述成分和含量配置:聚乙二醇6000为33g/L，氯化钠116 mmol/L,Tris-HCL缓冲液90 mmol/L，羊抗人AP0A2抗体0.9ml/L，聚氧乙烯壬基苯基醚表面活性剂11g/L，其余的为纯化水。使用本专利技术测定载脂蛋白A2浓度时，使用奥林帕斯2700全自动生化分析仪，通过多点定标法来测得标本中载脂蛋白A2的浓度，主波长采用340nm，辅助波长采用700 nm,定标模式采用多点非线性，反应类型为两点终点法，反应方向正向上升，选用两根试管分别作为校准管和样品管，校准管中加入3微升校准液，样品管中加入3微升待测标本，然后在校准管和样品管中各加入本专利技术试剂225微升混匀，在温度37°C下孵育5分钟，测定各管的吸光度AS、AU，载脂蛋白A2含量就可以通过下述公式计算而得:载脂蛋白A2 (mg/L)=标准浓度X (样品管吸光度AU /标准管吸光度AS)。实施例三: 本专利技术试剂按下述成分和含量配置:聚乙二醇6000为30g/L，氯化钠106 mmol/L,Tris-HCL缓冲液100mmol/L，羊抗人AP0A2抗体lml/L，聚氧乙烯壬基苯基醚表面活性剂10g/L，其余的为纯化水。使用本专利技术测定载脂蛋白A2浓度时，使用奥林帕斯2700全自动生化分析仪，通过多点定标法来测得标本中载脂蛋白A2的浓度，主波长采用340nm，辅助波长采用700 nm,定标模式采用多点非线性，反应类型为两点终点法，反应方向正向上升，选用两根试管分别作为校准管和样品管，校准管中加入3微升校准液，样品管中加入3微升待测标本，然后在校准管和样品管中各加入本专利技术试剂225微升混匀，在温度37°C下孵育5分钟，测定各管的吸光度AS、AU，载脂蛋白A2含量就可以通过下述公式计算而得:载脂蛋白A2 (mg/L)=标准浓度X (样品管吸光度AU /标准管吸光度AS)。本文档来自技高网...

【技术保护点】
载脂蛋白A2测定试剂，其特征在于：所述的试剂各成分含量为：聚乙二醇6000为27～33g/L，氯化钠96～116?mmol/L，Tris?HCL缓冲液90～110?mmol/L，羊抗人APOA2抗体0.9～1.1ml/L，表面活性剂9～11g/L，其余的为纯化水；表面活性剂为聚氧乙烯苯基醚、聚氧乙烯壬基苯基醚、聚氧乙烯月桂醚中的一种或几种。

【技术特征摘要】
1.载脂蛋白A2测定试剂，其特征在于:所述的试剂各成分含量为:聚乙二醇6000为27 ?33g/L,氯化钠 96 ?116 mmol/L, Tris-HCL 缓冲液 90 ?110 mmol/L,羊抗人 AP0A2抗体0.9?1.lml/L，表面活性剂9?llg/L，其余的为纯化水；表面活性剂为聚氧乙烯苯基醚、聚氧...

【专利技术属性】
技术研发人员：石丽萍，夏春伟，
申请(专利权)人：绍兴圣康生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：