【技术实现步骤摘要】
新型抗肿瘤化合物
本领域属于药物化学
，具体涉及一种新的抗肿瘤化合物及其用于治疗或预防肿瘤等疾病以及与肿瘤相关的疾病的用途。
技术介绍
目前，肿瘤仍是当今世界直接危及人类生命的一种最常见、最严重的疾病。肿瘤化疗取得了一定的进展，明显延长了患者的生存时间，但仍没有取得令人满意的疗效。近年来，人们对肿瘤学和肿瘤病灶部位分子水平研究的深入及许多新的治疗靶点的发现，为新型抗肿瘤药的开发提供了可能。随着对肿瘤细胞信号转导途径研究的不断深入，新型抗肿瘤药物的设计与研究越来越受到关注。吉非替尼是由英国Astra-Zeneca公司开发的抗肿瘤药物，化学名为 N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉-4-丙氧基)喹唑啉-4-胺，结构式如式I所示。它可竞争细胞表面的表皮生长因子受体酪氨酸激酶(EGFR-TK)催化区域上Mg-ATP结合位点，属于EGFR-TK抑制剂并通过阻断细胞表面EGFR信号传导通路，阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成，并可诱导肿瘤细胞的凋亡。目前已被FDA批准用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC) 患者经化疗后继续恶化的单用疗法，吉非替尼的上市为临床实体瘤治疗提供了一种全新的方法。
【技术保护点】
式(I)所示的化合物，其药学上可接受的盐或其溶剂合物：其中，n为1?4的整数；W选自H、X选自氧原子或NR5R6；Y选自碳原子或氮原子；Z1选自烷基、环烷基、杂环烷基、取代或非取代的苯基；Z2、Z3和Z4分别独立地选自取代或非取代的苯基；M为芳基、杂芳基或杂环烷基；R1、R2、R3、R4、R5、R6分别独立地选自氢、取代的或非取代的烷基、亚烷基、环烷基、杂环烷基；m、p和q分别为0?4的整数。FSA0000095084040000011.jpg,FSA0000095084040000012.jpg
【技术特征摘要】
1.式(I)所示的化合物，其药学上可接受的盐或其溶剂合物: 2.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于M是任选的被取代的苯基、吲哚基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、苯并噻唑基、喹啉基、苯基噻唑基、吡啶噻唑基、苯基呋喃基或吡啶呋喃基。3.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于所述的RpRyRyRpR5和R6分别独立地选自氢、C1-C8烷基、C3-C8环烷基或C3-C8杂环烷基。4.根据权利要求1~2所述的化合物，Z1选自甲基、乙基、 5.根据权利要求1...
【专利技术属性】
技术研发人员：张孝清，宋志春，包金远，蒋玉伟，冯慧慧，苏梅，
申请(专利权)人：南京华威医药科技开发有限公司，
类型：发明
国别省市：
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