制备多异氰酸酯的方法技术

技术编号:9698266 阅读:118 留言:0更新日期:2014-02-21 08:23
本发明专利技术提供一种通过相应的有机多胺与碳酸衍生物和醇反应生成低分子量的单体聚氨酯并且使所述聚氨酯裂解而连续制备有机多异氰酸酯的多步骤方法,所述多异氰酸酯优选二异氰酸酯,更优选脂族或脂环族二异氰酸酯。本发明专利技术还提供了一种相应的制备方法,其中在特定的反应阶段移除所制备的多异氰酸酯和不可利用的残余物并且将可再利用的副产物和中间体再循环到之前的阶段。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】本专利技术提供一种通过相应的有机多胺与脲和仲胺反应生成低分子量的単体聚脲并且裂解所述聚脲而连续制备有机多异氰酸酯的多步骤方法,所述多异氰酸酯优选二异氰酸酷,更优选芳族、脂族或脂环族二异氰酸酷。本专利技术还提供了一种相关的制备方法,其中在特定的反应阶段移除所制备的多异氰酸酯和不可利用的残余物并且将可再利用的副产物和中间体循环到初始阶段。例如,制备有机多异氰酸酯(例如芳族、脂族或脂环族多异氰酸酷)的エ业生产方法是基于将相应的有机多胺光气化以形成聚氨基甲酰氯以及将这些氯化物裂解以形成多异氰酸酯和氯化氢。除使用光气所带来的严重的环境、处理和安全问题之外,这些方法还存在其它严重的缺点。例如,脂族或脂环族多异氰酸酯仅以非常普通的时空产率制备得到,这是由于起始的多胺相对高的碱性。另ー个缺点是形成了不想要的副产物,所述副产物即使以微量存在也会导致例如多异氰酸酯严重变色。例如,制备六亚甲基1,6-二异氰酸酯(HDI)产生了大量副产物,其中最重要的6-氯己基异氰酸酯具有该缺点,并且还需要相当大的蒸馏成本将其从HDI中移除。该方法存在的问题特别是氯经由光气和氨基甲酰氯以高转化率转化为氯化氢、光气的毒性和反应本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种通过至少一种多胺与脲和至少一种仲胺反应形成相应的聚脲并且随后将所得聚脲裂解为相应的多异氰酸酯而制备多异氰酸酯的方法,所述方法包括通过在至少一个带有下游反应器的混合装置中将相应的有机多胺与脲和至少一种仲胺反应形成相应的聚脲并且裂解所述聚脲而连续制备有机异氰酸酯的多步骤方法,所述方法包括以下步骤:a)任选在至少一种溶剂的存在下,在至少一种催化剂的存在下或优选在不存在催化剂的情况下将至少一种有机多胺与脲混合在一起,并且与至少一种仲胺混合在一起,b)使由a)得到的混合物在至少一个随后的停留反应器,或两个或更多个停留反应器中反应,c)在步骤b)的反应同时或之后移除所得的氨,d)从来自b)的排出物中移...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2011.05.30 EP 11168028.61.一种通过至少ー种多胺与脲和至少ー种仲胺反应形成相应的聚脲并且随后将所得聚脲裂解为相应的多异氰酸酯而制备多异氰酸酯的方法,所述方法包括通过在至少ー个带有下游反应器的混合装置中将相应的有机多胺与脲和至少ー种仲胺反应形成相应的聚脲并且裂解所述聚脲而连续制备有机异氰酸酯的多步骤方法,所述方法包括以下步骤: a)任选在至少ー种溶剂的存在下,在至少ー种催化剂的存在下或优选在不存在催化剂的情况下将至少ー种有机多胺与脲混合在一起,并且与至少ー种仲胺混合在一起, b)使由a)得到的混合物在至少ー个随后的停留反应器,或两个或更多个停留反应器中反应, c)在步骤b)的反应同时或之后移除所得的氨, d)从来自b)的排出物中移除过量的仲胺和其他沸点低于聚脲的副产物, f)在一个连续的裂解装置中,将聚脲裂解成相应的异氰酸酯和仲胺,得到至少ー种含异氰酸酯的料流和至少ー种含仲胺的料流, g)通过以下步骤纯化由裂解步骤f)得到的含异氰酸酯的料流 -gl)如果之前使用溶剤,则移除溶剤, _g2a)对于可蒸馏的异氰酸酯,对它们进行蒸馏纯化,或 _g2b)对于无法蒸馏的异氰酸酯,通过非蒸馏手段对它们进行任选的纯化, 和 i)纯化由裂解步骤f)得到的·含仲胺的料流,并且任选将其再循环。2.前述权利要求任ー项的方法,其中多胺是二胺。3.如述权利要求之一的方法,其中多胺选自丁烧_1,4- 二胺、戍烧-1, 5- 二胺、2-乙基丁焼-1, 4- 二胺、辛烧-1, 8- 二胺、癸烧-1, 10- 二胺、十二烧-1, 12- 二胺、环己烧-1, 4- 二胺、2-甲基环己烧-1, 3- 二胺、4-甲基环己烧-1, 3- 二胺、1,3-和1,4- 二氨基甲基环己烧、4,4’ -或2,4’ - 二 (异氰酰基环己基)甲烷、己烷-1,6...

【专利技术属性】
技术研发人员:T·马特科M·克勒彻R·鲍曼
申请(专利权)人:巴斯夫欧洲公司
类型:
国别省市:

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1