酶解角蛋白基高分子水凝胶的制备及作为药物载体的应用制造技术

本发明专利技术提供了一种酶解角蛋白基高分子水凝胶的制备方法，属于高分子技术领域。该方法是将动物角蛋白分散到碱液中，采用胰蛋白酶进行酶解，再以还原剂还原，然后与单体甲基丙烯酸进行接枝聚合，得到酶解角蛋白基高分子水凝胶。本发明专利技术制备的酶解角蛋白基高分子水凝胶成型较好，化学性能稳定，溶胀后水凝胶较为均匀，具有良好的溶胀和退胀性能，且具有pH敏感性，对小分子和大分子模型药物均具有缓释效果，可作为药物载体用于生产药物制剂。

【技术实现步骤摘要】
酶解角蛋白基高分子水凝胶的制备及作为药物载体的应用
本专利技术属于生物
，涉及一种生物高分子水凝胶的制备，尤其涉及一种酶解角蛋白基高分子水凝胶的制备方法；本专利技术同时还涉及该生物高分子水凝胶作为药物载体的应用。
技术介绍
随着医疗技术的进步，药物控制释放体系的研究已引起了越来越广泛的重视。通过高分子药物控制释放体系，使药物在载体系统中达到时间或者空间上的控制释放，保持药物在血液中对疾病治疗所需的最适浓度，避免常规给药中血药浓度偏高时中毒，偏低时治疗无效的问题。目前用于医药领域的具有生物相容性的高分子载体材料主要以合成的可生物降解的聚合物体系和天然大分子体系为主。生物降解医用高分子材料主要成分是聚酯、聚酸酐、改性天然多糖和蛋白质等，在临床上主要用于药物缓释系统、可吸收性外科缝线、创伤敷料等。其特点是在生物体内经水解、酶解等过程，逐渐降解成低分子量化合物或单体，降解产物能参与体内正常代谢，对组织生长无影响，目前是医用高分子材料的发展方向。近几十年，可降解高分子材料作为药物控释载体的研究一直受到关注，与不可降解的高分子控释体系相比，可生物降解高分子药物控制释放系统具有无本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种酶解角蛋白基高分子水凝胶的制备方法，是将动物角蛋白粉充分分散于碱液中，加入胰蛋白酶，在10～50℃酶解12～24小时；通氮气升温至30～80℃，加入还原剂，搅拌0.5～2小时；搅拌下依次加入单体甲基丙烯酸，引发剂，交联剂，在35～85℃下聚合反应0.5～2小时；然后加入碳酸氢钠搅拌均匀，待混合液中气泡小消失后，将反应混合液移入凝胶化瓶中，通过水浴加热法或微波辐射法使聚合反应产物形成水凝胶；最后将所得水凝胶依次用50～95%乙醇、水分别浸泡12～24小时，得到酶解角蛋白基高分子水凝胶。

【技术特征摘要】
1.一种酶解角蛋白基高分子水凝胶的制备方法，是将动物角蛋白粉充分分散于碱液中，加入胰蛋白酶，在10~50°C酶解12~24小时；通氮气升温至30~80°C，加入还原剂，搅拌0.5~2小时；搅拌下依次加入单体甲基丙烯酸，引发剂，交联剂，在35~85°C下聚合反应0.5~2小时；然后加入碳酸氢钠搅拌均匀，待混合液中气泡小消失后，将反应混合液移入凝胶化瓶中，通过水浴加热法或微波辐射法使聚合反应产物形成水凝胶；最后将所得水凝胶依次用50~95%乙醇、水分别浸泡12~24小时，得到酶解角蛋白基高分子水凝胶。2.如权利要求1所述酶解角蛋白基高分子水凝胶的制备方法，其特征在于:所述动物角蛋白粉为羽毛角蛋白粉或猪毛角蛋白粉。3.如权利要求1所述酶解角蛋白基高分子水凝胶的制备方法，其特征在于:所述碱液为0.01~I mol/L的氢氧化钠溶液。4.如权利要求1所述酶解角蛋白基高分子水凝胶的制备方法，其特征在于:所述胰蛋白酶的用量为动物角蛋白粉质量的10~20%。5.如权利要求1所述酶解角蛋白基高分子凝胶的制备方法，其特征在于:所述还原剂为二硫苏糖...

【专利技术属性】
技术研发人员：王荣民，赵婷婷，李涛，殷晓春，何玉凤，
申请(专利权)人：西北师范大学，
类型：发明
国别省市：