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多重仿生抗生物污染共聚物及其制备方法和应用技术

技术编号:9690795 阅读:162 留言:0更新日期:2014-02-20 06:40
本发明专利技术公开了一种新型多重仿生抗生物污染共聚物,其中亲水单元为仿细胞膜结构甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱,疏水单元为细胞膜主要组成成分胆固醇,同时引入具有万能粘附功能的多巴胺来实现该共聚物在材料表面的粘附固定。本发明专利技术的多重仿生抗生物污染共聚物不仅可通过简单的物理粘附实现材料表面仿生改性,提高生物材料及器件的生物相容性,而且具有在水溶液中自组装形成胶束的能力,在生物医药领域有着广泛应用前景。

【技术实现步骤摘要】
多重仿生抗生物污染共聚物及其制备方法和应用
本专利技术设计了一种新型多重仿生抗生物污染共聚物的制备方法及其应用,属于生物医用材料

技术介绍
生物相容性是指植入动物体内的材料与肌体之间的适应性,包括组织相容性和血液相容性。植入体内的生物医用材料及各种人工器官、辅助装置等,必须无毒性、无致敏性、无刺激性、无遗传毒性和无致癌性,对生物体组织、血液、免疫等系统不产生不良反应。提高材料生物相容性是一个最终和总体的目标。通过表面改性提高生物相容性的方法和手段多种多样,可分为两大类:生物“活化”表面的方法和“钝化”表面的方法。磷酰胆碱(也称磷酸胆碱,phosphorylcholine, PC )基团是组成细胞外层膜基本单元卵磷脂的亲水端基,是细胞外层膜中的最外层基团。磷酰胆碱同时带有正、负两种电荷,可以与水分子形成较牢固的水合层。这种性质使富含磷酰胆碱基团的材料不易吸附及沉集蛋白质、脂质体、细胞等生物体成分。基于聚合物胶束的药物控释系统是一类应用前景广阔的纳米载体,它同时具有亲水基团和疏水基团,在水中形成胶束,并对药物进行增溶和包裹。对其疏水性内核的筛选有利于携带不同性质的药物;而对其亲水性外壳的设计和优化则能使载药胶束体系逃避单核巨噬细胞的吞噬,实现在人体血液中的长循环,赋予其“隐形”性能。利用MPC亲水性的特点,可在其分子链上引入生物亲和性较好的疏水基团,合成两亲性磷酰胆碱衍生物,其在水溶液中能通过自组装形成胶束,用于包埋疏水性的药物小分子或亲水性的多肽、蛋白质药物,从而达到控制释放药物的目的。`
技术实现思路
本专利技术目的在于提供一种新型稳定性及耐受性好的多重仿生抗生物污染的两亲性共聚物; 本专利技术另一目的在于提供上述两亲性共聚物的制备方法; 本专利技术还有一个目的是提供上述多重仿生共聚物在构建仿细胞外层膜结构涂层和具有良好生物相容性的纳米级聚合物载体中的应用。本专利技术的实现过程如下: 结构式(I)所示的两亲性共聚物,本文档来自技高网...

【技术保护点】
结构式(I)所示的两亲性共聚物,??(I)??????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????共聚物中各单元的摩尔百分数x为30%?~?70%,y为10%?~?60%,z为10%?~?40%,x?+?y?+?z?=?100%;V?为多巴胺????;W?为乙二胺化的胆固醇。2013104666479100001dest_path_image002.jpg,dest_path_image004.jpg,dest_path_image006.jpg

【技术特征摘要】
1.结构式(I)所示的两亲性共聚物, 2.权利要求1所述的两亲性共聚物的制备方法,其特征在于:以结构式(Π)所示共聚物在有机溶剂中与多巴胺和乙二胺化的胆固醇反应得到, 3.根据权利要求2所述的两亲性共聚物的制备方法,其特征在于:所述的有机溶剂选自二甲基亚砜、乙醇、氯仿、四氢呋喃、正丁醇。4.根据权利要求2所述的两亲性共聚物的制备方法,其特征在于:所述的多巴胺为盐酸化多巴胺,并用三乙胺作缚酸剂。5.权利要求1所述的两亲性共聚物在医用材料表面改性中的应用。6.根据权利...

【专利技术属性】
技术研发人员:孔佳美宫永宽
申请(专利权)人:西北大学
类型:发明
国别省市:

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