一种抗病毒新兽药注射液及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种抗病毒新兽药注射液及其制备方法，它主要由人参、板兰根、银耳、黄芪，经过粉碎、浸泡、煎煮、过滤、取滤液等而成。与现有技术相比，它安全可靠，无毒、无害、无残留，工艺简单，成本低廉，实用性强，实为当前治疗鸡瘟、猪瘟、犬瘟热、猫瘟等病毒性疾病的理想药物。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种抗病毒新兽药注射液，具体的说涉及一种治疗鸡瘟、猪瘟、犬瘟热、猫瘟等病毒性疾病的新兽药注射液及其制备方法。
技术介绍
目前，随着人民生活水平的日益提高，人们对肉、蛋、禽的需求量也越来越高，由此也推动了饲养业的大力发展，然而，在饲养中牲畜及家禽却时时遭受到鸡瘟、猪瘟等瘟疫病毒的侵袭，造成了大批牲畜和家禽的死亡，给饲养事业带来了巨大的经济损失。众所周知鸡瘟、猪瘟等瘟疫病均为病毒性疾病，病毒只能在活细胞内生长繁殖，在体外实验抗病毒作用良好的药物，体内实验时由于活细胞对物质的选择性通透作用，致使进人活细胞的药物浓度很低，很难达到治疗效果。如何才能使机体在细胞内产生出特定的抗病毒物质，杀死体内的病毒，提高牲畜的抗病毒机能是当前治疗鸡瘟、猪瘟等瘟疫病毒和发展饲养业的一项极为值得重视和研究的课题。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供，利用本专利技术即可迅速激发机体在细胞内合成抗病毒物质而抑制病毒，并可使机体的免疫机能迅速提高。本专利技术的目的是这样实现的:它主要由人参、板兰根、银耳、黄芪，经过粉碎、浸泡、煎煮、过滤、取撼液等，而成本专利技术抗病毒新兽药注射液，其特征在于组分的重量百分比是:人参10-30%灵芝10-20% 板兰根20~50% 银耳5-15% 黄芪15-40% 本专利技术所述的抗病毒新兽药注射液的制备方法是: ①商购筛选并称重上述净药材，在具备有清洁卫生干燥通风的环境下加工制作， ②粉碎 将上述药材混匀，加工成粗粉， ③浸泡用符合国家卫生标准的饮用水按水和药的重量比为2:1，混合、在室温下浸泡2时， ④煎煮 浸泡后，煎煮两次，每次煎沸30分钟，第一次加水的重量是原称量药材重量的5-7倍，煎沸30分钟后，用板滤机过滤，取滤液，备用，第二次加水的重量是原称量药材重量的4-7倍，煎沸30分钟后，用板滤机过滤，取滤液，备用， ⑤浓缩 将上述两次备用滤液合并煎煮，过滤，滤液减压浓缩至原生药重量的1/3，室内自然冷却，备用⑥醇沉3次 将上述备用液加乙醉3次、(每次含醇量分别为55%、76%、85%)，每次静置24小时，沉淀、过滤、回收乙醇各3次 第一次，将上述备用液加含醇量为95%以上的工业乙醇，使其含醇量为55%，再静置24小时，沉淀后、过滤，过滤方法是用抽傅瓶抽滤，回收乙醇后，加注射用水，注射用水与原生药的重量比为1:1，室内自然冷却，冷却至室温后，再在4-8 °C之间冷藏，冷藏48小时，备用，第二次,将第一次过滤后的沉淀物加含醇量为95%以上的工业乙醇，使其含醇量为76%，再静置24小时，沉淀后、过滤，过滤方法是用抽滤瓶抽滤，回收乙醇后,加注射用水,注射用水与原生药的重量比为1:1，室内自然冷却，冷却至室温后，再在4-8 °C之间冷藏，冷藏48小时，备用，第三次，将第二次过滤后的沉淀物加含醇量为95%以上的工业乙醇，使其含醇量为85%，再静置24小时，沉淀后、过滤，过滤方法是用抽滤瓶抽滤，回收乙醇后,加注射用水，注射用水与原生药的重量比为1:1，室内自然冷却，冷却至室温后，再在4-8°C之间冷藏，冷减48小时，备用， ⑦吸附脱色 将上述三次的备用液加0.3%的活性炭搅拌，加热至800C，加热时间为30分钟，吸附脱色后，再过滤， ⑧调配精滤 在过滤液中调PH值，调至5.0-7.0，加注射用水至每毫升含原生药I克，用4号滤棒过滤至澄清，即达到透光为止，用滤棒式滤球过滤， ⑨灌装 用灌装机将上述的药液灌装在安培瓶内，将安培瓶放置在100°C的灭菌柜内灭菌30分钟，即得本专利技术抗病毒新兽药注射液。又名广谱高效抗病毒新兽药一瘟可康注射液。本专利技术与现有技术相比，它安全可靠，无毒、无害、无残留，工艺简单，成本低廉，实用性强，实为当前治疗鸡瘟、猪瘟、犬瘟热、猫瘟等病毒性疾病的理想药物。下面结合实施例说明本专利技术，这里所述实施例的方案，不限制本专利技术，本领域的专业人员按照本专利技术的精神可以对其进行改进和变化，所述的这些改进和变化都应视为在本专利技术的范围内，本专利技术的范围和 精神由权利要求来限定。实施例①商购筛选并称重净药材人参20克、板兰根40克、银耳10克、黄芪15克，共计85克在清洁卫生干燥通风的环境下加工制作， ②粉碎 将上述药材混匀，加工成粗粉， ③浸泡 用150克自来水与上述85克的净药材混合，在室温下浸泡2小时， ④煎煮 浸泡后，煎煮两次，每次煎沸30分钟， 第一次加水600克,煎沸30分钟后,用板滤机过滤,取滤液,备用， 第二次加水500克,煎沸30分钟后,用板滤机过滤,取滤液,备用，⑤浓缩 将上述两次备用滤液合并煎煮，过滤，滤液减压浓缩得33克浓缩液，室内自然冷却，备用 ⑥醇沉3次 将上述备用液加乙醇3次、(每次含醇量分别为55%，76%, 85%)，每次静置24小时，沉淀、过滤、回收乙醇各3次。第一次,将上述备用液加含醇量为95%以上的工业乙醇，使其含醇量为55%，再静置24小时，沉淀后、过滤，过滤方法是用抽滤瓶抽滤,回收乙醇后,加注射用水100克，室内自然冷却，冷却至室温后，再在4-8 0C之间冷藏，冷藏48小时，备用， 第二次，将第一次过滤后的沉淀物加含醇量为95%以上的工业乙醉，使其含醇量为76%，再静置24小时，沉淀后、过滤，过滤方法是用抽滤瓶抽滤，回收乙醇后，加注射用水I克，室内自然冷却，冷却至室温后，再在4-8 V之间冷藏，冷藏48小时，备用， 第三次，将第二次过滤后的沉淀物加含醇量为95%以上的工业乙醇，使其含醇量为85%，再静置24小时，沉淀后、过滤，过滤方法是用抽滤瓶抽滤，回收乙醇后,加注射用水100克，室内自然冷却，冷却至室温后，再在4-8 °C之间冷藏，冷藏48小时，备用， ⑦吸附脱色 将上述三次的备用液加0.3%的活性炭搅拌，加热至80°C，加热时间为分钟，吸附脱色后，再过滤，· ⑧调配精滤 在过滤液中调PH值，调至5.0-7.0，加注射用水至每毫升含原生药I克，用4号滤棒过滤至澄清，即达到透光为止，用滤棒式滤球过滤， ⑨灌装 灌装机将上述的药液灌装在安培瓶内，将安培瓶放置在100°C的灭菌柜内灭菌30分钟，即得本专利技术抗病毒新兽药注射液。又名广谱高效抗病毒新兽药一瘟可康注射液。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种抗病毒新兽药注射液，它主要由人参、板兰根、银耳、黄芪，经过粉碎、浸泡、煎煮、过滤、取滤液等而成，其特征在于组分的重量百分比是：????人参10?30%????????灵芝10?20%????板兰根20~50%????银耳5?15%????黄芪15?40%。

【技术特征摘要】
1.一种抗病毒新兽药注射液，它主要由人参、板兰根、银耳、黄芪，经过粉碎、浸泡、煎煮、过滤、取滤液等而成，其特征在于组分的重量百分比是:人参10-30%灵芝10-20% 板兰根20~50% 银耳5-15% 黄芪 15-40%。2.根据权利要求1所述的抗病毒新兽药注射液，其特征还在于其制备方法是: ①商购:筛选并称重上述净药材，在具备有清洁卫生干燥通风的环境下加工制作； ②粉碎:将上述药材混匀，加工成粗粉； ③浸泡:用符合国家卫生标准的饮用水按水和药的重量比为2:1，混合，温下浸泡2小时； ④煎煮:浸泡后，煎煮两次，每次煎沸30分钟，第一次加水的重量是原称量药材重量的5-7倍，煎沸30分钟后，用板滤机过滤，取滤液，备用，第二次加水的重量是原称量药材重量的4~7倍，煎沸30分钟后，用板滤机过滤，取滤液，备用， ⑤浓缩:将上述两次备用滤液合并煎煮，过滤，滤液减压浓缩至原生药重量1/3，室内自然冷却，备用； ⑥醇沉3次:上述备用液加乙醇3次、(每次含醇量分别为55%，76%, 85%}，每次静置24小时，沉淀、过滤、回收乙醉各3次； 第一次，将上述备用液加含醉量为95%以上的工业乙醉，使其含醇量为76%，再静置24小时，沉淀后、过滤，过滤方法...

【专利技术属性】
技术研发人员：不公告发明人，
申请(专利权)人：青岛农业大学，
类型：发明
国别省市：