二硫化物染料制造技术

本发明专利技术公开了式(1)或式(2)的化合物。这些化合物用于染色有机材料，例如角质纤维、羊毛、皮革、丝绸、纤维素或聚酰胺，尤其是含有角质的纤维，棉或尼龙，优选毛发，更优选人毛发。(1)(2)。(1)A-(X1)p-(Csat)r-S-S-(Csat)q-(X2)p-D

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】二硫化物染料描述本专利技术涉及新型的二硫化物染料、其组合物、其制备方法、及其用于染色有机材料的用途，有机材料是例如角质纤维、羊毛、皮革、丝绸、纤维素或聚酰胺，尤其是含有角质的纤维，棉或尼龙，优选毛发，更优选人毛发。例如已经从W095/01772知道阳离子性染料可以用于染色有机材料，例如角质、丝绸、纤维素或纤维素衍生物，以及合成纤维，例如聚酰胺。阳离子性染料显示出非常明亮的色调。其缺点是洗涤牢固性不令人满意。R.S.Asquith、P.Carthew 和 T.T.Francis 在 JSDC, 1973 年 5 月，第 168-172 页中描述了邻-偶氮二硫化物染料不会导致与羊毛的角质纤维之间的共价键连，并且对-偶氮二硫化物染料仅仅在高浓度下与羊毛发生一些共价键连。本专利技术要解决的实际技术问题是提供染料，其特征在于深度染色，具有优良的在耐受洗涤、光照、洗发和摩擦方面的牢固性能。因此，本专利技术涉及式(I)或式(2)的化合物:(I)A- (X1) p- (Csat) r-S-S- (Csat) q- (X2) P_D或A _ (X1 )「C'sat_ (X2)q _ S _ S — Csat (2)V其中A是选自阳离子性染料的残基；X1和X2各自独立地是选自饱和或不饱和的C1-C3tl烃链，其任选地被至少一个选自-N(R1)-J+(R1) (R2)-、-O-、-S-、-CO-、-SO2-的二价基团间隔；和/或任选地被任选取代的、饱和或不饱和的、稠和或非稠和的、芳族或非芳族的任选含有至少一个相同或不同杂原子的(杂)环状基团间隔；V是C1-C3亚烷基，其任选地被羟基取代；D是选自-N(CO)-R3的基团；Csat和C’sat各自独立地是任选被取代的、任选环状的、直链或支化的C1-C18亚烷基链；R1和R2各自独立地选自氢、C1-C4烷基、羟基烷基或氨基烷基；R3 是 C1-C4 烷基；和p、q和r各自独立地是O或I。 优选的是式⑴或⑵的化合物，其中:A 是下式基团:式(Ia)W-N=N-Ar- ； (Ib)Ar-N=N-W-;和(Ic)Ar-N(R4)-N=CH-W-,其中:W是稠和或非稠和的、芳族或非芳族的含季铵的杂环；Ar是选自C5或C6芳基、和萘基类型的芳族双环基团，其任选地被至少一个卤素原子、至少一个烷基、至少一个羟基、至少一个烷氧基、至少一个羟基烷基或至少一个氨基或(—)烷基氣基取代；和R4是氢或C1-C4烷基。优选的有机染料的残基选自偶氮、偶氮甲碱、亚肼甲碱、部花青、次甲基染料和苯乙烯基染料，更优选选自偶氮、偶氮甲碱染料和亚肼甲碱染料。本专利技术的合适的硝基芳基染料是例如选自以下化合物:4-氨基-1-硝基苯，2-氨基-6-氯_4_硝基苯酌.，2_氨基-3-硝基苯酌.，2_氨基-1-硝基苯，1，4- 二氨基-2-硝基苯，4-乙酰基氨基-1-氨基-2-硝基苯，1，2- 二氨基-4-硝基苯，1-氨基-2-甲基-6-硝基苯，3-氨基-6-甲基氨基-2-硝基-批啶(Azarot)，苦氨酸，4-氨基-3-硝基苯酚，4-氨基-2-硝基苯酚，6-硝基-邻-甲苯胺，I，4- 二 - (2-羟基乙基)氨基-2-硝基苯，1-(2-羟基乙基)氨基-2-硝基-苯(HC黄N0.2)，1-(2-羟基乙基)氛基_2_ (2-羟基乙基)氧基_4_硝基苯(HC黄N0.4)，1-氛基-2- (2-羟基乙基)氛基-5-硝基-苯(HC黄N0.5)，1-(2，3- 二羟基丙基)氨基_4_三氟甲基-2-硝基-苯(HC黄N0.6)，1_(2_羟基乙基)氛基_4_氣_2_硝基_苯(HC黄N0.12)，1-氛基-2-硝基-4_[ 二(2-羟基乙基)]氛基-苯(HC红N0.13)，4-氣_2，5- 二 [ (2，3- 二羟基丙基)氛基]_1_硝基-苯(HC红N0.11), 1-氨基-5-氯-4- (2，3- 二羟基丙基)氨基-苯(HC红N0.10)，1-氨基_2_硝基_4_ (2-羟基乙基)氛基-苯(HC红N0.7)，2_氣-5-硝基-N- (2-羟基乙基)-1，4-亚苯基二胺，1-[(2-?基乙基)-氨基]-2-硝基-4-氨基-苯(HC红N0.3)，4-氨基-2-硝基-二苯基胺(HC红N0.1)，2-硝基-4’-羟基-二苯基胺(HC橙N0.1)，1-氨基_3_甲基-4- (2-羟基乙基)氛基-6-硝基苯(HC紫N0.1)，2- (2-羟基乙基)氛基-5- ( 二(2-羟基乙基))氛基-1-硝基_苯(HC蓝N0.2)，1- (2-羟基乙基)氛基-2-硝基-4-N-乙基-N- (2_羟基乙基)氛基-苯(HC蓝N0.12)，4_氛基_3，5- 二硝基-苯甲酸，4-氛基-2-硝基二苯基氨基-2’ -碳酸，2-(4’ -氨基-2’ -硝基苯胺基)-苯甲酸，6-硝基-2，5-二氨基P比啶，2-氨基-6-氯-4-硝基苯酚，4-氨基-4’ -硝基芪-2，2’ - 二磺酸，4’ -氨基-4-硝基二苯基胺-2-磺酸，4’ -氨基-3’ -硝基二苯酮-2-碳酸，1-氨基-4-硝基-2- (2’ -硝基亚苄基氨基)-苯，2- [2- (二乙基氨基)乙基氨基]-5-硝基苯胺，3-氨基-4-羟基-5-硝基苯并磺酸，3_氨基_3’ _硝基联苯，3_氨基_4_硝基-危(acenaphthen)，2_氨基_1_硝基萘，5_氨基-6-硝基苯并-1，3-间二氧杂环戊烯(dioxol)，2-氨基-6-硝基苯并噻唑，4-(3-羟基丙基)氨基_3_硝基-苯酌.(HC红BN)，2-氨基-4，6- 二硝基-苯酌.，3-硝基-4-(2-轻基乙基)-氨基苯酌.，2- (2-羟基乙基)氨基-4，6- 二硝基苯酌.，2-氨基-6-氯-4-硝基苯酌.，2-氣_6_乙基氛基-4-硝基苯酌.，1- (2-羟基乙基)氛基_4_甲基_2_硝基苯，1-(2’ -脲基乙基)氨基-4-硝基苯，4-氨基-2-硝基-二苯基氨基-2’ -碳酸，6-硝基-1，2，3，4-四氢喹喔啉(chinoxaline)和4_乙基氨基_3_硝基苯甲酸。适用于本专利技术方法的蒽醌染料是以下化合物:1-[(3_氨基丙基)氨基]-蒽醌(HC红N0.7)，2-[(2_氨基乙基)氨基]-蒽醌(HC橙N0.5)，1，4，5，8_四氨基-蒽醌(anthrachinone)(分散蓝I)，1_[ (2_羟基乙基)氨基]_4_甲基氨基-蒽醌(分散蓝3)，1，4-[(2_羟基乙基)氨基]_5，8-二羟基-蒽醌(分散蓝7)，1，4-二氨基-2-甲氧基-蒽醌(分散红11)，1-氨基-4-羟基-蒽醌(分散红15)，1，4- 二氨基-蒽醌(分散紫I)，1-氨基-4-甲基氨基-蒽醌(分散紫4)和1-氨基-4-异丙基氨基-蒽醌(分散紫15)。合适的偶氮染料是例如以下化合物:4-氨基-4’-[二(2-羟基乙基)]氨基-偶氮苯(分散黑9)，4-氨基-4’-硝基-偶氮苯(分散橙3)，3-羟基-4-[ (2-羟基-萘-1-基)偶氮)-7-硝基-萘-1-磺酸-铬络合物(chromcomplex)(酸性黑52), 1-氨基-2-(3’ -硝基-苯基偶氮)-7_苯基偶氮-8-萘酚_3，6- 二磺酸(酸性蓝29)，1-氨基-2- (2’ -羟基-4’ -硝基苯基偶氮)-8-萘酹-3, 6本文档来自技高网...

【技术保护点】
式(1)或式(2)的化合物：(1)A?(X1)p?(Csat)r?S?S?(Csat)q?(X2)p?D或其中A是选自阳离子性染料的残基；X1和X2各自独立地是选自饱和或不饱和的C1?C30烃链，其任选地被至少一个选自–N(R1)?、N+(R1)(R2)?、?O?、?S?、?CO?、?SO2?的二价基团间隔；和/或任选地被任选取代的、饱和或不饱和的、稠和或非稠和的、芳族或非芳族的任选含有至少一个相同或不同杂原子的(杂)环状基团间隔；V是C1?C3亚烷基，其任选地被羟基取代；D是选自–N(CO)?R3的基团；Csat和C’sat各自独立地是任选被取代的、任选环状的、直链或支化的C1?C18亚烷基链；R1和R2各自独立地选自氢、C1?C4烷基、羟基烷基或氨基烷基；R3是C1?C4烷基；和p、q和r各自独立地是0或1。FDA0000429346180000011.jpg

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2011.05.03 EP 11164596.6;2011.05.03 US 61/481,7601.式⑴或式⑵的化合物: ⑴ A- (X1) p- (Csat) r-S-S- (Csat) q- (X2) p-D 或 A-(X1)-C1sat—(X2)q—S - S—Csat (2) V 其中 A是选自阳离子性染料的残基； X1和X2各自独立地是选自饱和或不饱和的C1-C3tl烃链，其任选地被至少一个选自-N(R1)-J+(R1) (R2)-、-O-、-S-、-CO-、-SO2-的二价基团间隔；和/或任选地被任选取代的、饱和或不饱和的、稠和或非稠和的、芳族或非芳族的任选含有至少一个相同或不同杂原子的(杂)环状基团间隔； V是C1-C3亚烷基，其任选地被羟基取代； D是选自-N(CO)-R3的基团； Csat和c’ sat各自独立地是任选被取代的、任选环状的、直链或支化的C1-C18亚烷基链； R1和R2各自独立地选自氢、C1-C4烷基、羟基烷基或氨基烷基； R3是C1-C4烷基；和 P、q和r各自独立地是O或I。2.根据权利要求1的化合物，其中: A 是下式基团:式(Ia)W-N=N-Ar- ； (Ib)Ar-N=N-W-;和(Ic)Ar-N(R4)-N=CH-W-, 其中: W是稠和或非稠和的、芳族或非芳族的含季铵的杂环； Ar是选自(:5或(:6芳基、和萘基类型的芳族双环基团，其任选地被至少一个卤素原子、至少一个烷基、至少一个羟基、至少一个烷氧基、至少一个羟基烷基或至少一个氨基或(二)烷基氣基取代；和 R4是氢!或C1-C4烷基。3.根据权利要求2的化合物，其中 W是选自咪卩生榻、吡啶镇、苯并咪唑铕、吡卩生铕、噻卩生镇和苯并噻唑镇，苴任选地被至少一个相同或不同的C1-C4烷基取代。4.根据权利要求1-3中任一项的化合物，其中: W是阳离子性的芳族的被取代或未取代的下式杂环化合物的基团: 5.根据权利要求1-4中任一项的化合物，其中 A是选自基团: 6.根据权利要求1-5中任一项的化合物，其中在式(I)中: A 是下式的基团:(Ia)W-N=N-Ar ;或(Ic)Ar-N(R4)-N=CH-W-；V是-(CH2) 2-； P是I ; Q是O ; W是稠和或非稠和的、芳族或非芳族的含有季铵的杂...

【专利技术属性】
技术研发人员：S·马夸伊斯比奈瓦尔德，C·克雷梅尔，B·弗洛林，
申请(专利权)人：巴斯夫欧洲公司，
类型：
国别省市：