本发明专利技术属于荧光粉领域，其公开了一种钼酸盐基体上转换发光荧光粉及其制备方法；该荧光粉具有分子式：Me1-x-yMoO4:xTb3+,yHo3+；其中，Tb3+为激活离子，Ho3+为敏化离子，x的取值范围为0.002~0.06，y的取值范围为0.002~0.04。本发明专利技术提供的钼酸盐基体上转换发光荧光粉，属于铽钬共掺杂Me1-x-yMoO4:xTb3+,yHo3+上转换荧光粉；该荧光粉可实现由红外至绿光的长波辐射激发，得到的485nm的发光峰对应的是Tb3+离子5D4→7H6的跃迁辐射发光。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及荧光粉领域，尤其涉及一种钥酸盐基体上转换发光荧光粉及其制备方法。
技术介绍
OLED的全称Organic Light Emitting Diode,有机发光二极管。它有很多的优势， 其组件结构简单，生产成本便宜，自发光的特性，加上OLED的反应时间短，更有可弯曲的特性，让它的应用范围极广。但由于目前得到稳定高效的OLED蓝光材料比较困难，极大的限制了白光OLED器件及光源行业的发展。上转换荧光材料能够在长波(如红外)辐射激发下发射出可见光，甚至紫外光，在光纤通讯技术、纤维放大器、三维立体显示、生物分子荧光标识、红外辐射探测等领域具有广泛的应用前景。但制备成荧光粉应用于OLED的领域，仍鲜见报道。
技术实现思路
基于上述问题，本专利技术所要解决的问题在于提供一种钥酸盐基体上转换发光荧光粉。本专利技术的技术方案如下:一种钥酸盐基体上转换发光荧光粉，具有分子式:Mei_x_yMo04:XTb3+，yHo3+ ;其中，Me 为Mg、Ca、Sr、Ba或Zn元素；Tb3+为激活离子，Ho3+为敏化离子，x的取值范围为0.002~0.06， y的取值范围为0.002、.04 ;优选，X的取值范围为0.0 3，y的取值范围为0.01。本专利技术还提供上述钥酸盐基体上转换发光荧光粉的制备方法，包括如下步骤:S1、根据分子式Me1TyMoO4:xTb3+，yHo3+中的各元素的化学计量比，称取MeO、MoO3> Tb2O3和Ho2O3溶于硝酸中，配置成总阳离子为0.5^3mol/L的硝酸溶液，随后往硝酸溶液中加入浓度为0.005、.05mol/L的聚乙二醇，搅拌，得到前驱体溶液；S2、将前驱体溶液导入喷雾干燥仪的雾化器，并将雾化器的入口温度设定为 150 — 220°C，出口温度为 100 — 1300C ；S3、向雾化器中通入惰性气体或还原气体，气体流量控制在f 15L/min，使前驱体溶液开始雾化成气雾状，并随通入的惰性气体或还原气体进入反应腔，生成荧光粉前驱体； 随后将荧光粉前驱体送入冷凝器，并被微孔耐酸滤过漏斗所收集，获得荧光粉样品；S4、将荧光粉样品置于60(T1300 V中煅烧2飞小时，得到分子式为 Me1^yMoO4:xTb3+, yHo3+的钥酸盐基体上转换发光荧光粉；其中，Tb3+为激活离子，Ho3+为敏化离子；上述分子式Me1IyMoO4: xTb3+, yHo3+ 中，Me 为 Mg、Ca、Sr、Ba 或 Zn 兀素；x 的取值范围为0.002^0.06，y的取值范围为0.002^0.04。所述钥酸盐基体上转换发光荧光粉的制备方法，步骤SI中，优选，硝酸溶液中总阳离子浓度为1.5mol/L ;聚乙二醇的浓度为0.01mol/L。所述钥酸盐基体上转换发光荧光粉的制备方法，步骤S2中，优选，雾化器的入口温度设定为180°C，出口温度为110°C。所述钥酸盐基体上转换发光荧光粉的制备方法，步骤S3中，优选，惰性气体或还原气体的气体流量控制在5L/min。所述钥酸盐基体上转换发光荧光粉的制备方法，步骤S4中，优选，荧光粉样品煅烧过程中，煅烧温度为1100°c，煅烧时间为3小时。所述钥酸盐基体上转换发光荧光粉的制备方法，优选，X的取值范围为0.03，y的取值范围为0.01。本专利技术提供的钥酸盐基体上转换发光荧光粉，属于铽钦掺杂 Me1^yMoO4: xTb3+, yHo3+上转换荧光粉；该荧光粉可实现由红外至绿光的长波辐射激发，得到的485nm的发光峰对应的Tb3+离子5D4 — 7H6的跃迁辐射发光。【附图说明】图1为本专利技术钥酸盐基体上转换发光荧光粉的制备工艺流程图；图2为荧光粉的光致发光光谱图；其中，曲线I为实施例1制得的铽掺杂钥酸盐基体上转发光荧光粉的光致发光光谱曲线；曲线2为对比例I制得的未掺杂铽钥酸盐基体上转换发光荧光粉的光致发光光谱曲线。【具体实施方式】本专利技术提供的钥酸盐基体上转换发光荧光粉，属于铽钦掺杂钥酸盐集体的上转换荧光粉；其分子式为Me1^yMoO4IxTb3+, yHo3+ ;其中，Me为Mg、Ca、Sr、Ba或Zn元素；Tb3+为激活离子，充当材料的发光中心，Ho3+为敏化离子，吸收能量向Tb3+离子转移，X的取值范围为0.002、.06，y的取值范围为0.002、.04 ;优选，x的取值范围为0.03，y的取值范围为 0.01。上述钥酸盐基体上转换发光荧光粉的制备方法，如图1，包括如下步骤:S1、根据分子式Me1TyMoO4:xTb3+，yHo3+中的各元素的化学计量比，称取MeO、MoO3> Tb2O3和Ho2O3溶于硝酸中，配置成总阳离子(即Mg2+、Mo6+、Tb3+和Ho3+)为0.5~3mol/L的硝酸溶液，随后往硝酸溶液中加入浓度为0.005、.05mol/L、且作为分散剂的聚乙二醇，搅拌， 得到前驱体溶液；S2、将前驱体溶液导入喷雾干燥仪的雾化器，并将雾化器的入口温度设定为 150-220°C，出口温度为 100-130。。；S3、向雾化器中通入惰性气体(如、氩气和氮气中的至少一种)或还原气体，气体流量控制在f 15L/min，使前驱体溶液开始雾化成气雾状，并随通入的惰性气体或还原气体进入反应腔，生成荧光粉前驱体；随后将荧光粉前驱体送入冷凝器，并被微孔耐酸滤过漏斗所收集，获得荧光粉样品；其中，还原气体为氢气或体积比为3:2的氢气与氮气的混合气体；S4、将荧光粉样品置于600~1300°C中煅烧2飞小时，煅烧是在程序控温炉中进行的，煅烧过后，得到分子式为Mei_x_yMo04:XTb3+，yHo3+的钥酸盐基体上转换发光荧光粉；其中，Tb3+为激活离子，充当材料的发光中心，Ho3+为敏化离子，吸收能量向Tb3+离子转移；上述分子式Me1IyMoO4: xTb3+, yHo3+ 中，Me 为 Mg、Ca、Sr、Ba 或 Zn 兀素；x 的取值范围为0.002^0.06，y的取值范围为0.002^0.04。所述钥酸盐基体上转换发光荧光粉的制备方法，步骤SI中，优选，硝酸溶液中总阳离子浓度为1.5mol/L ;聚乙二醇的浓度为0.01mol/L。所述钥酸盐基体上转换发光荧光粉的制备方法，步骤S2中，优选，雾化器的入口温度设定为180°C，出口温110°C。所述钥酸盐基体上转换发光荧光粉的制备方法，步骤S3中，优选，惰性气体或还原气体的气体流量控5L/min。所述钥酸盐基体上转换发光荧光粉的制备方法，步骤S4中，优选，荧光粉样品煅烧过程中，煅烧温度为1100°c，煅烧时间为3小时。所述钥酸盐基体上转换发光荧光粉的制备方法，优选，X的取值范围为0.03，y的取值范围为0.01。本专利技术提供的钥酸盐基体上转换发光荧光粉，属于铽钦掺杂 Me1^yMoO4: xTb3+, yHo3+上转换荧光粉；该荧光粉可实现由红外至绿光的长波辐射激发，得到的485nm的发光峰对应的是Tb3+离子5D4 — 7H6的跃迁辐射发光。下面结合附图，对本专利技术的较佳实施例作进一步详细说明。实施例1称取MgO，MoO3, Tb2O3和Ho2O3粉体，其摩尔比为0.96:1:0.015:0.005，溶于硝酸中配制成总阳1.5mol/L的硝酸溶液，并往硝酸溶液中加入0.01mol/L的聚本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种钼酸盐基体上转换发光荧光粉，其特征在于，具有分子式：Me1?x?yMoO4:xTb3+,yHo3+；其中，Me为Mg、Ca、Sr、Ba或Zn元素；Tb3+为激活离子，Ho3+为敏化离子，x的取值范围为0.002~0.06，y的取值范围为0.002~0.04。
【技术特征摘要】
1.一种钥酸盐基体上转换发光荧光粉，其特征在于，具有分子式: Meh_yMo04:xTb3+, yHo3+ ;其中，Me 为 Mg、Ca、Sr、Ba 或 Zn 兀素；Tb3+ 为激活离子，Ho3+ 为敏化离子，X的取值范围为0.002、.06，y的取值范围为0.002、.04。2.根据权利要求1所述的钥酸盐基体上转换发光荧光粉，其特征在于，X的取值范围为 0.03，y的取值范围为0.01。3.—种钥酸盐基体上转换发光荧光粉的制备方法，其特征在于，包括如下步骤:51、根据分子式Me1IyMoO4:xTb3+，yHo3+中的各元素的化学计量比，称取MeO、Mo03、Tb2O3 和Ho2O3溶于硝酸中，配置成总阳离子为0.5~3mol/L的硝酸溶液，随后往硝酸溶液中加入浓度为0.005、.05mol/L的聚乙二醇，搅拌，得到前驱体溶液；52、将前驱体溶液导入喷雾干燥仪的雾化器，并将雾化器的入口温度设定为150-220°C，出口温度为 100 — 1300C ；53、向雾化器中通入惰性气体或还原气体，气体流量控制在f15L/min，使前驱体溶液开始雾化成气雾状，并随通入的惰性气体或还原气体进入反应腔，生成荧光粉前驱体；随后将荧光粉前驱体送入冷凝器，并被微孔耐酸滤过漏斗所收集，获得荧光粉样品；54、将荧光粉样品置于60(T1300V...
【专利技术属性】
技术研发人员：周明杰，王平，陈吉星，黄辉，
申请(专利权)人：海洋王照明科技股份有限公司，深圳市海洋王照明技术有限公司，
类型：发明
国别省市：
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