稠合化合物以及包括该化合物的有机发光装置制造方法及图纸

由通式1、2或3表示的稠合化合物，其中R1至R24以及A至F在详细描述中进一步定义。

【技术实现步骤摘要】
稠合化合物以及包括该化合物的有机发光装置相关申请的引用本申请要求于2012年8月3日向韩国知识产权局提交的第10-2012-0085390号韩国专利申请的权益，所述申请的公开内容通过引用的方式整体并入本文。背景1.领域 实施方案涉及新颖的稠合化合物和包括该化合物的有机发光装置。_6] 2.相关技术的描述为自发射装置的有机发光装置(OLED)具有诸如广视角、优异的对比度、快速响应、高亮度、优异的驱动电压特性的优势，并且可以提供多色图像。典型的OLED的结构包括衬底以及依次叠堆在所述衬底上的阳极、空穴传输层(HTL)、发射层(EML)、电子传输层(ETL)和阴极。对此，HTL、EML和ETL是由有机化合物形成的有机薄膜。具有上述结构的OLED的工作原理如下。当在阳极和阴极之间施加电压时，从阳极注入的空穴通过HTL迁移至EML，并且从阴极注入的电子通过ETL迁移至EML。空穴和电子在EML再结合以产生激子。当激子从激发态下降至基态时，发射光。概述实施方案涉及由下列通式1、2或3表示的化合物。〈通式1>

【技术保护点】
由下列通式1、2或3表示的稠合化合物：其中R1至R24各自独立地为氢原子、氘原子、卤原子、氰基、取代或未取代的C1?C60烷基、取代或未取代的C6?C60芳基、取代或未取代的C3?C60杂芳基或者取代或未取代的C6?C60稠合多环基团；A至F各自独立地表示与通式1、2或3的苯并[m]四苯骨架稠合的取代或未取代的呋喃基、取代或未取代的噻吩基、取代或未取代的吡咯基、取代或未取代的苯并呋喃基、取代或未取代的苯并噻吩基、取代或未取代的苯并吡咯基或者取代或未取代的苯并环戊基。FDA00002942693300011.jpg,FDA00002942693300012.jpg,FDA00002942693300021.jpg

【技术特征摘要】
2012.08.03 KR 10-2012-00853901.由下列通式1、2或3表示的稠合化合物: 2.如权利要求1所述的稠合化合物，其中R1和R4各自独立地为卤原子、氰基、取代或未取代的C1-C3tl烷基或者取代或未取代的C6-C3tl芳基。3.如权利要求1所述的稠合化合物，其中民和R6各自独立地为取代或未取代的C6-C3tl芳基或者取代或未取代的C5-C3tl杂芳基。4.如权利要求1 所述的稠合化合物，其中 R3、R5>R7>R9>R10>R12>R13>R14、R17、Ri8>R20>R2I>R22和R23各自独立地为氢原子或氣原子。5.如权利要求1所述的稠合化合物，其中A至F为取代或未取代的呋喃基、取代或未取代的噻吩基、取代或未取代的吡咯基、取代或未取代的苯并呋喃基、取代或未取代的苯并噻吩基、取代或未取代的苯并吡咯基或者取代或未取代的苯并环戊基，并且A至F在下列通式4的2位和3位或下列通式5的2位和3位与通式1、2或3的苯并[m]四苯骨架稠合: <通式4> 6.如权利要求1所述的稠合化合物，其中所述通式1、2或3的稠合化合物为对称的。7.如权利要求1所述的稠合化合物，其中通式I至3中的R2和R6各自独立地为由下列通式2a至2e表不的基团之一: 8.如权利要求1所述的稠合化合物，其中所述通式1、2或3的稠合化合物为由下列式.1、22、23、53、54和59表示的化合物之一: 9.有机发光装置(OLED)，其包括: 第一电极； 第二电极；以及 在所述第一电极层和所述第二电极层之间的有机层， 其中所述有机层包含权利要求1至8中任一权利要求所述的稠合化合物。10.如权利要求9所述的OLED，其中所述有机层包含作为荧光掺杂剂的所述稠合化...

【专利技术属性】
技术研发人员：金昭延，郭允铉，朴范雨，崔锺元，崔华逸，李善英，李智娟，尹振渶，
申请(专利权)人：三星显示有限公司，
类型：发明
国别省市：