一种取代苯甲脒类化合物的合成方法技术

技术编号:9661257 阅读:111 留言:0更新日期:2014-02-13 08:01
本发明专利技术公开了一种取代苯甲脒类化合物的合成方法,即以取代甲酰苯胺为原料,加入三氯氧磷,缚酸剂三乙胺或二异丙胺,反应得到相应的异腈,无需分离,在反应液中直接加入Cu2O和二乙胺或Cu2O和六氢吡啶,继续进行反应,得到的反应液静置分层后,取油层,所得的水层用乙酸乙酯萃取后取油层,合并两次所得的油层并旋蒸除去乙酸乙酯、柱层析、旋蒸除去溶剂,最终得到的油状液体即为取代苯甲脒类化合物。该合成方法具有反应过程简单,反应条件温和,收率达到70%以上。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种取代苯甲脒类化合物的合成方法,所述的取代苯甲脒类化合物的结构式如下:其中G为氢、卤素、C1?C4烷基或硝基;R1、R2均为乙基,或R1和R2与它们所连接的氮原子形成如下的六元环:;其特征在于:所述的取代苯甲脒类化合物的合成方法具体包括下列步骤:(1)、在有机溶剂中,将中间体II与POCl3在碱性条件下,控制反应温度为30?85℃,时间0.5?4h进行反应,得到含有中间体III的溶液;所述的有机溶剂为苯、甲苯、二甲苯或氯苯;所述的碱为三乙胺或二异丙胺;所述的中间体II的结构通式为:,其中G为氢、卤素、C1?C4烷基或硝基;反应过程所用的中间体II、POCl3、碱和有机溶剂的量,按中间体II:POCl3:碱:有机溶剂为1mol:1.1?2.0mol:?2.7?10.0mol:1.5?4L的比例计算;所得的中间体III的结构通式为:,其中G为氢、卤素、C1?C4烷基或硝基;(2)、在步骤(1)所得的含有中间体III的溶液中,加入Cu2O和二乙胺或Cu2O和六氢吡啶,控制温度为50?120℃进行反应2?24h,得到的反应液静置分层后,分出油层,所得的水层用乙酸乙酯萃取,取油层,合并两次所得的油层并旋蒸除去乙酸乙酯,按体积比计算,以石油醚:乙酸乙酯为5:1的比例为展开剂,进行柱层析,旋蒸除去溶剂,得到的油状液体即为取代苯甲脒类化合物;上述反应过程中所用的中间体III:二乙胺或六氢吡啶:Cu2O的摩尔比为1:1.2?2.0:0.05?0.3。2013105360598100001dest_path_image002.jpg,dest_path_image004.jpg,dest_path_image006.jpg,dest_path_image008.jpg...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:杜葩
申请(专利权)人:上海应用技术学院
类型:发明
国别省市:

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