吸氧剂制造技术

本发明专利技术提供了一种吸氧剂，其包含具有特定结构的至少一种化合物，即使不含金属也能表现充分的吸氧性能，适合于除去包装有食品等的包装体内的氧气。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】【专利摘要】本专利技术提供了一种吸氧剂，其包含具有特定结构的至少一种化合物，即使不含金属也能表现充分的吸氧性能，适合于除去包装有食品等的包装体内的氧气。【专利说明】吸氧剂
本专利技术涉及用于除去包装有食品等的包装体内的氧气的吸氧剂，更具体地涉及包含特定化合物的吸氧剂。
技术介绍
以往作为用于除去包装有食品等的包装体内的氧气的吸氧剂，例如，已知有以铁粉为主成分的吸氧剂、以抗坏血酸或其盐为主成分的吸氧剂、包含聚丁二烯等烯属不饱和化合物和钴等过渡金属催化剂的吸氧剂、包含间苯二甲基双邻苯二甲酰亚胺化合物或间苯二甲基双(1-氧代-2-异吲哚啉)化合物和钴等过渡金属催化剂的吸氧剂、六亚甲基双苯甲酰胺化合物或间苯二甲基双甲酰胺化合物和钴等过渡金属催化剂的吸氧剂(例如参照专利文献I?5)。铁系吸氧剂通过铁的氧化反应而吸收氧气，具有价格便宜且容易处理的优点。然而，为了吸收氧气，铁系吸氧剂需要水分，要求体系内是高湿度的，保存对象受到限制。另外，由于使用铁粉，具有不能使用用于异物检查的金属探测器或者不能在异物检查前投入到包装体内的问题。另外，由于使用铁粉，还具有不能用微波炉将封装有该吸氧剂的包装体直接加热的问题。此外，分散在树脂中时使树脂着色而变得不透明，因此具有在要求透明性的包装领域中不能使用的用途上的制约。另一方面，抗坏血酸系吸氧剂随着抗坏血酸的分解反应而吸收氧气。抗坏血酸被广泛用作食品添加剂的抗氧化剂，抗坏血酸系吸氧剂与铁系吸氧剂相比具有卫生性、安全性高的优点。此外，由于不使用铁粉，因此没有与使用上述金属探测器、微波炉有关的问题。抗坏血酸系吸氧剂与铁系吸氧剂相比，存在氧气的吸收速度慢的问题。由于氧气的吸收速度慢，在包装体内的保存物对氧气非常敏感的情况下，具有在吸氧剂吸收氧气之前保存物被氧气氧化或者分解的问题。为了解决这种问题，已知有以提高吸氧速度为目的配合有过渡金属的抗坏血酸系吸氧剂。另外，聚丁二烯等烯属不饱和化合物、间苯二甲基双邻苯二甲酰亚胺或间苯二甲基双(1-氧代-2-异吲哚啉)化合物、以及六亚甲基双苯甲酰胺化合物或间苯二甲基双甲基酰胺化合物通过化合物自身氧化来吸收氧气，这些化合物为了吸收氧气所不可或缺的是作为氧化反应促进剂的过渡金属。现有技术文献专利文献专利文献1:日本特开昭54-35189号公报专利文献2:日本特开昭54-98348号公报专利文献3:日本特开平9-291120号公报专利文献4:日本特表2010-527389号公报专利文献5:日本特表2008-530345号公报
技术实现思路
专利技术要解决的问题然而，抗坏血酸系吸氧剂因随着抗坏血酸的分解反应而吸收氧气这一机理，所以有时会产生分解物而使包装体内出现不优选的臭味。另外，过渡金属对人体、环境产生不良影响，从安全性的观点考虑，理想的是不使用过渡金属的吸氧剂。此外，由于聚丁二烯等烯属不饱和化合物与树脂共混，因此具有导致树脂着色、透明性降低以及由熔融粘度减低引起的成型性降低的问题。本专利技术的课题在于提供即使不含金属也可表现充分的吸氧性能的吸氧剂。用于解决问题的方案本专利技术提供了下述第(I)项中所述的吸氧剂。(I) 一种吸氧剂，其包含如下化合物:下述通式(A-1)所示的至少一种酰胺化合物；下述通式(B-1)所示的至少一种酰胺化合物；下述通式(C-1)所示的至少一种酰亚胺化合物；下述通式(D-1)所示的至少一种酯化合物；下述通式(E-1)所示的至少一种化合物；或下述通式(F-1)~(F-1II)中任意通式所示的至少一种化合物。【权利要求】1.一种吸氧剂，其包含如下化合物:下述通式(A-1)所示的至少一种酰胺化合物；下述通式(B-1)所示的至少一种酰胺化合物；下述通式(C-1)所示的至少一种酰亚胺化合物；下述通式(D-1)所示的至少一种酯化合物；下述通式(E-1)所示的至少一种化合物；或下述通式(F-1)~(F-1II)中任意通式所示的至少一种化合物， 2.根据权利要求1所述的吸氧剂，其包含所述通式(A-1)所示的至少一种酰胺化合物。3.根据权利要求2所述的吸氧剂，其中，所述通式(A-1)中的Rai是取代或未取代的碳原子数I~6的烷基或者取代或未取代的碳原子数6~10的芳基，Ra2是氨基、羟基、或者取代或未取代的碳原子数I~6的烷基。4.根据权利要求1所述的吸氧剂，其包含所述通式(B-1)所示的至少一种酰胺化合物。5.根据权利要求4所述的吸氧剂，其中，所述通式(B-1)中的Rbi是取代或未取代的碳原子数I~6的烷基或者取代或未取代的碳原子数6~10的芳基。6.根据权利要求1所述的吸氧剂，其包含所述通式(C-1)所示的至少一种酰亚胺化合物。7.根据权利要求6所述的吸氧剂，其中，所述通式(C-1)中的Ra是取代或未取代的碳原子数I~6的烷基或者取代或未取代的碳原子数6~10的芳基。8.根据权利要求1所述的吸氧剂，其包含所述通式(D-1)所示的至少一种酯化合物。9.根据权利要求8所述的吸氧剂，其中，所述通式(D-1)中的Rdi是取代或未取代的碳原子数I~6的烷基或者取代或未取代的碳原子数6~10的芳基。10.根据权利要求1所述的吸氧剂，其包含所述通式(E-1)所示的至少一种化合物。11.根据权利要求10所述的吸氧剂，其中，Le是亚氨基。12.根据权利要求1所述的吸氧剂，其包含所述通式(F-1)~(F-1II)中任意通式所示的至少一种化合物。13.根据权利要求12所述的吸氧剂，其中，LF1、Lf2和Lf3各自是亚氨基。14.一种树脂组合 物，其含有I~30质量％的权利要求1~13的任一项所述的吸氧 剂。【文档编号】B01J20/22GK103561862SQ201280024129 【公开日】2014年2月5日 申请日期:2012年5月16日 优先权日:2011年5月18日【专利技术者】石井健太郎, 大滝良二, 小田尚史, 荒川翔太 申请人:三菱瓦斯化学株式会社本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种吸氧剂，其包含如下化合物：下述通式（A?I）所示的至少一种酰胺化合物；下述通式（B?I）所示的至少一种酰胺化合物；下述通式（C?I）所示的至少一种酰亚胺化合物；下述通式（D?I）所示的至少一种酯化合物；下述通式（E?I）所示的至少一种化合物；或下述通式（F?I）～（F?III）中任意通式所示的至少一种化合物，式（A?I）中，RA1表示取代基，RA2表示给电子性基团，mA表示1～4的整数，nA表示0～3的整数，其中，mA+nA是1～4的整数，QA表示含有选自由芳香族烃基、饱和或不饱和的脂环族烃基、直链状或支化状的饱和或不饱和的脂肪族烃基以及杂环基组成的组中的至少一个基团的（mA+nA）价的基团，其中，QA不含羧基；式（B?I）中，RB1表示取代基，mB表示1～4的整数，nB表示0～3的整数，其中，mB+nB是1～4的整数，QB表示含有选自由芳香族烃基、饱和或不饱和的脂环族烃基、直链状或支化状的饱和或不饱和的脂肪族烃基以及杂环基组成的组中的至少一个基团的（mB+nB）价的基团，其中，QB不含氨基；式（C?I）中，RC1表示取代基，nC表示1或2的整数，QC表示含有选自由芳香族烃基、饱和或不饱和的脂环族烃基、直链状或支化状的饱和或不饱和 的脂肪族烃基以及杂环基组成的组中的至少一个基团的2nC价的基团；式（D?I）中，RD1表示取代基，RD2表示给电子性基团，mD表示1～4的整数，nD表示0～3的整数，其中，mD+nD是1～4的整数，QD表示含有选自由芳香族烃基、饱和或不饱和的脂环族烃基、直链状或支化状的饱和或不饱和的脂肪族烃基以及杂环基组成的组中的至少一个基团的（mD+nD）价的基团；式（E?I）中，RE1表示取代基，RE2表示氢原子或取代基，LE表示亚氨基、醚基或硫醚基，mE表示1～4的整数，nE表示0～3的整数，其中，mE+nE为1～4，QE表示氢原子或（mE+nE）价的基团；式（F?I）中，RaF1表示取代基，RbF1表示氢原子或取代基，QF1表示氢原子或取代基，LF1表示亚氨基、醚基或硫醚基，nF表示1～2的整数；式（F?II）中，RaF2表示取代基，QF2表示氢原子或取代基，LF2表示亚氨基、醚基、硫醚基或者取代或未取代的亚烷基；式（F?III）中，RaF3表示取代基，QF31和QF32各自表示氢原子或取代基， LF3表示亚氨基、醚基或硫醚基。FDA0000416824350000011.jpg,FDA0000416824350000012.jpg,FDA0000416824350000013.jpg,FDA0000416824350000021.jpg,FDA0000416824350000022.jpg,FDA0000416824350000023.jpg,FDA0000416824350000024.jpg,FDA0000416824350000025.jpg...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：石井健太郎，大滝良二，小田尚史，荒川翔太，
申请(专利权)人：三菱瓦斯化学株式会社，
类型：
国别省市：