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噁嗪环修饰的Fe3O4@SiO2磁性纳米微球及其制备方法与应用技术

技术编号:9619211 阅读:226 留言:0更新日期:2014-01-30 07:21
本发明专利技术涉及了噁嗪环修饰的Fe3O4@SiO2磁性纳米微球及其制备方法与应用。采用水热法制备了粒径均匀、分散性好的Fe3O4磁性纳米微球;又通过溶胶凝胶法在Fe3O4表面包覆了一层致密的SiO2,制备了Fe3O4@SiO2磁性纳米微球;再次通过溶胶凝胶法在Fe3O4@SiO2磁性纳米微球的表面包覆一层含噁嗪环的硅烷偶联剂,从而制备了噁嗪环修饰的Fe3O4@SiO2磁性纳米微球。该磁性纳米微球在制备磁性高分子复合材料方面具有很大的应用前景,并在隐身材料、磁性存储材料方面具有潜在的应用价值。

Fe3O4@SiO2 magnetic nano microsphere modified by benzoxazine ring and preparation method and application thereof

The invention relates to a Fe3O4@SiO2 magnetic nanometer microsphere modified by a benzoxazine ring and a preparation method and an application thereof. Preparation of uniform particle size, good dispersion of Fe3O4 magnetic nanoparticles by hydrothermal method; through sol-gel method to coat SiO2 a dense layer on the surface of Fe3O4 Fe3O4@SiO2 magnetic nanoparticles were prepared by sol gel method; again in Fe3O4@SiO2 magnetic nanoparticles coated with a layer containing oxazine ring silane coupling agent, thereby preparing Fe3O4@SiO2 magnetic nanoparticles modified by benzoxazine ring. The magnetic nanoparticles have great potential in the preparation of magnetic polymer composite materials, and have potential application value in stealthy materials and magnetic storage materials.

【技术实现步骤摘要】
噁嗪环修饰的Fe304@S i O2磁性纳米微球及其制备方法与应用
本专利技术涉及B,惡嗪环修饰的Fe3O4OSiO2磁性纳米微球及其制备方法与应用,属于新材料

技术介绍
磁性纳米微球是一种新型的纳米功能材料,由于其粒径小、悬浮稳定性好、比表面积大、表面活性高、吸附能力强,既可以制成脂质体,也可被高分子材料包覆,进行化学修饰,作为其他功能性物质的载体。功能化磁性纳米微球是指通过一定的化学方法,把具有特定功能的化学基团(如-OH、-NH2, -SH、-C00H、-CHO等)接枝到磁性纳米微球表面,而形成的磁性纳米微球。它既具有磁性纳米微球的磁性又具有表面特定化学基团的功能性。因此,这种功能化磁性纳米微球在分离工程、生物工程、生物医学和细胞学等诸多领域获得了一定程度的应用,显示出了广泛的应用前景。近年来,功能化磁性纳米微球的研究是一个比较热门的课题,受到了国内外学者的普遍关注,其中功能化Fe3O4OSiO2磁性纳米微球的研究,是其中的一个重要方面。但由于Fe3O4在空气中耐氧化性比较差,所以在Fe3O4微球表面包覆一层致密的SiO2的可以有效增强微球的耐氧化性。Fa本文档来自技高网...

【技术保护点】
噁嗪环修饰的Fe3O4@SiO2磁性纳米微球,其特征在于该磁性纳米微球包括Fe3O4纳米微球、厚度为5~10nm的SiO2层和厚度为10~30nm的噁嗪环修饰层,所述的SiO2层均匀的包覆在Fe3O4纳米微球的外表面,所述的噁嗪环修饰层均匀的包覆在SiO2层的外表面。

【技术特征摘要】
1.噁嗪环修饰的Fe3O4OSiO2磁性纳米微球,其特征在于该磁性纳米微球包括Fe3O4纳米微球、厚度为5~IOnm的SiO2层和厚度为10~30nm的B,惡嗪环修饰层,所述的SiO2层均匀的包覆在Fe3O4纳米微球的外表面,所述的噁嗪环修饰层均匀的包覆在SiO2层的外表面。2.根据权利要求1所述的噁嗪环修饰的Fe3O4OSiO2磁性纳米微球,其特征在于所述的噁嗪环修饰的Fe3O4OSiO2磁性纳米微球为实心微球,微球直径为150~400nm。3.一种权利要求1或2所述的噁嗪环修饰的Fe3O4OSiO2磁性纳米微球的制备方法,步骤如下: (1)Fe3O4磁性纳米微球的制备: 称取FeCl3.6H20和醋酸钠溶于乙二醇中,室温搅拌,使固体完全溶解,得混合溶液;将混合溶液加入到聚四氟乙烯内嵌的不锈钢高温反应釜中,于100~240°C下反应8h,产物自然冷却后使用乙醇洗涤,用外部磁场分离,真空干燥,得Fe3O4磁性纳米微球;所述的FeCl3.6H20与醋酸钠的质量比为6.75:( 10.00~25.00),所述的FeCl3.6H20与乙二醇的质量体积比为 6.75:(180~ 270) g/ml ; (2)Fe3O4OSiO2磁性纳米微球的制备: 称取步骤(1)制备 的Fe3O4磁性纳米微球,用去离子水洗涤后,加入到乙醇水溶液中,超声分散30min,滴入正硅酸乙酯和氨水,30~80°C下搅拌反应48h ;产物经外部磁场分离,乙醇洗涤,真空干燥,得Fe3O4OSiO2磁性纳米微球;所述的Fe3O4磁性纳米微球与正硅酸乙酯的质量体积比为0.50: (0.2~1.0)g/ml,所述的Fe3O4磁性纳米微球与氨水的质量体积比为0.50: (I~8) g/ml ;所述的氨水的浓度为15~28wt% ; (3)含B,惡嚷环的硅烷偶联剂(BZS)的制备: 称取Y -氨丙基三乙氧基硅烷、苯酚和多聚甲醛,加入到二氧六环中,60~98°C搅拌反应8h,减压蒸馏除去二氧六环,得到含噁嗪环的硅烷偶联剂;所述的Y-氨丙基三乙氧基硅烷、苯酚和多聚甲醛的质量比为22.14: (5~15): (3~9);所述的Y -氨丙基三乙氧基硅烷与二氧六...

【专利技术属性】
技术研发人员:张腾贝逸翎鲁在君
申请(专利权)人:山东大学
类型:发明
国别省市:

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