【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术提供了,以5-苄基咪唑啉酮、多聚甲醛和取代苯酚为原料,以有机羧酸为催化剂,一步反应即可得到含螺氮、氧-缩醛骨架的化合物,相同的化合物之前未见报道。该制备方法简单,产率中等至高;本专利技术以有机羧酸为催化剂,反应过程中无金属参与,因此得到的产物中不会出现金属残留,从而避免了对反应产物进行繁杂的后续处理。实验表明,采用本专利技术提供的方法制备螺氮、氧-缩醛类化合物时,产率可达50~89%。而且反应显示了极高的非对映选择性(dr>20:1)。【专利说明】
本专利技术属于有机合成
,涉及化合物及其制备方法,具体地涉及。
技术介绍
螺氮、氧-缩醛类化合物是一些天然产物的核心骨架,如具有式(I)结构的天然产物Variecolortide和具有式(II)结构的天然产物Exiguamine中均含有螺氮、氧-缩醛骨架。研究已经发现这两类化合物具有中等强度的细胞毒性,在一定条件下可以杀死一些病毒细胞(Wang, ff.-L.; Zhu, T.-J.; Tao, H.-ff.; Lu, Z.-Y.; Fang, Y.-C.; Gu, Q.-Q.; Zhu, ff.M.Chem.Biodiversity2007, 4, 2913 - 2919.)。【权利要求】1.一种螺氮、氧-缩醛类化合物,具有式(VI)所述的结构:2.—种权利要求1所述螺氮、氧-缩醛类化合物的制备方法,其特征在于:将5-苄基咪唑啉酮、多聚甲醛、取代苯酚和有机羧酸混合,加入有机溶剂,40°C~100°C搅拌下进行反应,监测至一种原料消失即可停止反应,反应混合物经柱层析 ...
【技术保护点】
一种螺氮、氧?缩醛类化合物,具有式(VI)所述的结构:其中,R1为氢、C1~C10烷基或1“,n“?亚烷基,n取2~10的整数;R2为C1~C10烷基;R3、R4为Br、Cl、F、I、氢、C1~C10烷基、C6~C9环烷基或C7~C12芳烷基。FDA0000402161030000011.jpg
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:纪顺俊,徐小平,周宇,雷俊雯,潘玉强,
申请(专利权)人:苏州大学,
类型:发明
国别省市:
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