多取代萘酚及其衍生物的合成方法技术

多取代萘酚及其衍生物的合成方法，由炔烃I和2-溴-1,3-二羰基化合物II在光敏性金属铱配合物作为催化剂的情况下，经过白色LED灯照射发生分子间单电子转移的自由基串联反应，生成多取代萘酚III。该氧化还原中性的自由基反应利用了光敏剂在可见光照射下跃迁至激发态所具有的单电子氧化还原能力。反应在室温下进行，条件温和容易操作，且避免了当量氧化剂的使用，具有很高的环境友好性和原子经济性。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】，由炔烃I和2-溴-1,3-二羰基化合物II在光敏性金属铱配合物作为催化剂的情况下，经过白色LED灯照射发生分子间单电子转移的自由基串联反应，生成多取代萘酚III。该氧化还原中性的自由基反应利用了光敏剂在可见光照射下跃迁至激发态所具有的单电子氧化还原能力。反应在室温下进行，条件温和容易操作，且避免了当量氧化剂的使用，具有很高的环境友好性和原子经济性。【专利说明】
本专利技术属于多取代萘酚合成
，具体涉及一种。
技术介绍
作为药物中间体的重要合成砌块和多环芳香性电子材料，多取代的萘酚具有重大的合成价值(0.Silva, E.T.Gomes J.Nat.Prod.2003，66，447.)。而传统的多取代萘酚有以下几种合成方法:1、偶氮化合物在铑催化下的分子内碳-氢插入反应(D.Collomb1B.Chantegrel, C.Deshayes, Tetrahedron, 1996, 50, 10455) ;2、1，3_ 二擬基鹏苯叶立德和末端炔烃的光化学反应(S.Kalogiannis, S.Spyroudis, J.0rg.Chem.1990, 55, 5本文档来自技高网...

【技术保护点】
多取代萘酚及其衍生物的合成方法，其特征在于，炔烃I、2?溴?1,3二羰基化合物II和光敏剂在反应溶剂中经过可见光照射，发生分子间氧化还原单电子转移的自由基串联反应后，经提纯得到多取代萘酚及其衍生物，反应式如下所示，其中，R1为芳基；R2为烷基；R3为烷基、芳基或烷氧基；R4为任一取代基；该反应光敏性催化剂的用量为炔烃I的0.01当量，1，3?二羰基溴化物II的用量为炔烃I的2.0当量。FDA0000374046900000011.jpg

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：俞寿云，张艳，蒋恒，程远征，
申请(专利权)人：南京大学，
类型：发明
国别省市：