【技术实现步骤摘要】
,4’-二三氟甲基苯偶酰的制备方法【专利摘要】本专利技术涉及,4’-二三氟甲基苯偶酰的制备方法,以对三氟甲基苯甲醛为原料,以维生素B1(VB1)为催化剂,在碱性条件下,通过缩合反应制得1,2-二(-4-三氟甲基苯基)-2-羟基乙酮。在冰醋酸中,以无水硫酸铜和硝酸铵为共氧化剂,氧化1,2-二(-4-三氟甲基苯基)-2-羟基乙酮得到4,4’-二三氟甲基苯偶酰。本专利技术反应时间短、反应条件温和、反应过程易于控制、产品收率高、适合工业化生产。【专利说明】—种4, 4’ - 二三氟甲基苯偶酰的制备方法
本专利技术涉及,4’ - 二三氟甲基苯偶酰的制备方法,属于有机化合物合成
。
技术介绍
苯偶酰类化合物具有非共轭芳香α、α ' - 二羰基结构,呈现出特殊的反应活性,是有机合成及药物合成的重要中间体,尤其在药物合成方面,苯偶酰类物质是合成抗癫痫药的重要中间体。除此之外,苯偶酰类化合物在制造杀虫剂、树脂固化光敏剂、食品包装及印刷油墨等方面具有特殊的用途。近些年来,苯偶酰类化合物的合成和应用越来越成为人们研究的热点。含氟有机化合物由于氟原子的影响有许多优点。氟 ...
【技术保护点】
一种4,4’?二三氟甲基苯偶酰的制备方法,其特征是,包括步骤如下:(1)制备1,2?二(?4?三氟甲基苯基)?2?羟基乙酮向冰水浴的反应器中加入VB1、蒸馏水、乙醇,并冰水浴1?20min,搅拌下缓慢滴加0~5℃的氢氧化钠乙醇溶液至溶液的pH值为8~9,然后加入对三氟甲基苯甲醛,再用0~5℃的氢氧化钠乙醇溶液调节溶液的pH值为8~9,加热至60~70℃反应2~4h,冰水浴中冷却,抽滤,滤饼用冷的蒸馏水洗涤至滤液为中性,得到白色固体,再用乙醇重结晶,得到1,2?二(?4?三氟甲基苯基)?2?羟基乙酮;(2)制备4,4’?二三氟甲基苯偶酰向反应器中加入1,2?二(?4?三氟甲基 ...
【技术特征摘要】
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