减缓肝癌恶化、改善肝功能、改善肝纤维化、改善肝硬化、改善肝发炎及促进受损肝脏再生之药物组合物制造技术

本发明专利技术提供一种减缓肝癌恶化、改善肝功能、改善肝纤维化、改善肝硬化、改善肝发炎及促进受损肝脏再生之药物组合物，包括：一有效量之原花青素；以及一药学上可接受之载体或盐类，其中该原花青素之单体具有下列化学式。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】减缓肝癌恶化、改善肝功能、改善肝纤维化、改善肝硬化、改善肝发炎及促进受损肝脏再生之药物组合物
本专利技术系有关于一种药物组合物，特别是有关于一种减缓肝癌恶化、改善肝功能、改善肝纤维化、改善肝硬化、改善肝发炎及促进受损肝脏再生之药物组合物。
技术介绍
肝癌在全球癌症死因中男性排名第五，女性排名第八。肝癌在早期阶段几乎不易查觉，因此，常延误最佳治疗时机。临床上以外科手术切除或肝脏移植为最佳之治疗手段，但，大部份肝癌病人在被诊断出罹患肝癌时多属于晚期，只有15％的病人可接受手术切除，且其治愈率低于5％。另外，有使用栓塞、电烧、放射等治疗方法，但其复发率高达8成以上。临床有症状而被诊断出为肝癌者，其平均存活率仅约6个月，可见肝癌不但死亡率高，预后也非常差。目前，肝癌常用之化学治疗药物例如Fluorouracil、Pirarubicin、Oxaliplatin、Cisplatin等，其疗效非常有限。目前，最新疗法为使用多种激酶抑制剂的标靶药物(Sorafenib)，用于治疗晚期肝细胞癌或原发性肝癌，可延长肝癌患者平均存活时间。2008年全球癌症治疗市场规模已达531亿美元(NatureReviewinCancer)，而肝癌治疗相关市场约有25.2亿美元，可见治疗肝癌之相关新药开发具有非常大的市场潜力。
技术实现思路
本专利技术之一实施例，提供一种减缓肝癌恶化、改善肝功能、改善肝纤维化、改善肝硬化、改善肝发炎、促进受损肝脏再生和/或逆转肝纤维化之药物组合物，包括：一有效量之原花青素；以及一药学上可接受之载体或盐类，其中该原花青素之单体具有下列化学式。上述化学式中，当R1为OCH3时，R2为OH，R3为H，当R1为OH时，R2为H，R3为H，当R1为OH时，R2为OH，R3为H或当R1为OH时，R2为OH，R3为OH，R4为3-(α)-OH、3-(β)-OH、3-(α)-O-sugar或3-(β)-O-sugar。本专利技术药物组合物(BEL-X)经实验测试发现可应用于各种肝脏疾病之治疗，包含(1)由慢性B型肝炎病毒或C型肝炎病毒感染所引起之肝癌，本专利技术药物组合物(BEL-X)可单独使用或作为其他各种治疗法之辅助治疗剂，其可改善与提升肝癌病患之肝功能，减缓肝癌恶化时程，提高肝癌病患可进行手术率与手术成功率，降低术后复发率，可增加肝癌病患之存活率与延长存活时间，同时，亦可提升肝癌病患之生活品质。(2)本专利技术药物组合物(BEL-X)可单独使用或与其他临床治疗药物合并使用来治疗肝纤维化病患。(3)本专利技术药物组合物(BEL-X)可单独使用或与其他临床治疗药物合并使用来治疗肝发炎病患，例如：脂肪肝疾病，以改善其肝功能防止肝硬化与肝癌之发生。即，本专利技术如下述。1.一种减缓肝癌恶化之药物组合物，包括：一有效量之原花青素，该原花青素之单体具有下列化学式：其中，当R1为OCH3时，R2为OH，R3为H，当R1为OH时，R2为H，R3为H，当R1为OH时，R2为OH，R3为H或当R1为OH时，R2为OH，R3为OH，R4为3-(α)-OH、3-(β)-OH、3-(α)-O-sugar或3-(β)-O-sugar；以及一药学上可接受之载体或盐类。2.根据项1所述的减缓肝癌恶化之药物组合物，其中该原花青素之单体以C4、C8碳键、C4、C6碳键或C2、C7氧键彼此相连。3.根据项1所述的减缓肝癌恶化之药物组合物，其中该原花青素之聚合度介于2～30。4.根据项1所述的减缓肝癌恶化之药物组合物，其中该原花青素之单体包括于C2、C3或C4位置之R或S光学异构物。5.根据项1所述的减缓肝癌恶化之药物组合物，其中该原花青素之单体包括黄酮类化合物。6.根据项5所述的减缓肝癌恶化之药物组合物，其中该黄酮类化合物包括儿茶素(catechin)、表儿茶素(epicatechin)、表阿夫儿茶精(epiafzelechin)、没食子酸儿茶素(gallocatechin)、galloepicatechin、表没食子儿茶素(epigallocatechin)、gallates、黄酮醇(flavonols)、黄烷双醇(flavandiols)、无色矢车菊素(leucocyanidins)或花青素(procynidins)。7.根据项1所述的减缓肝癌恶化之药物组合物，其中该原花青素之单体包括黄烷-3-醇(flavan-3-ol)。8.根据项1所述的减缓肝癌恶化之药物组合物，其中该原花青素萃取自一植物。9.根据项8所述的减缓肝癌恶化之药物组合物，其中该植物包括杜鹃花科(Ericaceae)、蔷薇科(Rosaceae)、松科(Pinaceae)、葡萄科(Vitaceae)或荨麻科(Urticaceae)之植物。10.根据项9所述的减缓肝癌恶化之药物组合物，其中该荨麻科(Urticaceae)之植物包括山苎麻。11.一种改善肝功能之药物组合物，包括：一有效量之原花青素，该原花青素之单体具有下列化学式：其中，当R1为OCH3时，R2为OH，R3为H，当R1为OH时，R2为H，R3为H，当R1为OH时，R2为OH，R3为H或当R1为OH时，R2为OH，R3为OH，R4为3-(α)-OH、3-(β)-OH、3-(α)-O-sugar或3-(β)-O-sugar；以及一药学上可接受之载体或盐类。12.根据项11所述的改善肝功能之药物组合物，其中该原花青素之单体以C4、C8碳键、C4、C6碳键或C2、C7氧键彼此相连。13.根据项11所述的改善肝功能之药物组合物，其中该原花青素之聚合度介于2～30。14.根据项11所述的改善肝功能之药物组合物，其中该原花青素之单体包括于C2、C3或C4位置之R或S光学异构物。15.根据项11所述的改善肝功能之药物组合物，其中该原花青素之单体包括黄酮类化合物。16.根据项15所述的改善肝功能之药物组合物，其中该黄酮类化合物包括儿茶素(catechin)、表儿茶素(epicatechin)、表阿夫儿茶精(epiafzelechin)、没食子酸儿茶素(gallocatechin)、galloepicatechin、表没食子儿茶素(epigallocatechin)、gallates、黄酮醇(flavonols)、黄烷双醇(flavandiols)、无色矢车菊素(leucocyanidins)或花青素(procynidins)。17.根据项11所述的改善肝功能之药物组合物，其中该原花青素之单体包括黄烷-3-醇(flavan-3-ol)。18.根据项11所述的改善肝功能之药物组合物，其中该原花青素萃取自一植物。19.根据项18所述的改善肝功能之药物组合物，其中该植物包括杜鹃花科(Ericaceae)、蔷薇科(Rosaceae)、松科(Pinaceae)、葡萄科(Vitaceae)或荨麻科(Urticaceae)之植物。20.根据项19所述的改善肝功能之药物组合物，其中该荨麻科(Urticaceae)之植物包括山苎麻。21.一种改善肝纤维化之药物组合物，包括：一有效量之原花青素，该原花青素之单体具有下列化学式：其中，当R1为OCH3时，R2为OH，R3为H，当R1为OH时，R2为H，R3为H，当R1为OH时，R2为OH，R3为H或当R1为OH时，R2为OH，R3为本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种药物组合物在制造促进二乙基亚硝胺诱发的受损肝脏再生的药物中的用途，其中所述组合物包括：有效量的原花青素，该原花青素的单体具有下列化学式：其中，当R1为OCH3时，R2为OH，R3为H，当R1为OH时，R2为H，R3为H，或当R1为OH时，R2为OH，R3为OH，R4为3-(α)-OH、3-(β)-OH、3-(α)-O-sugar或3-(β)-O-sugar，其中所述原花青素的单体以C4、C8碳键、C4、C6碳键或C2、C7氧键彼此相连，以及所述原花青素的聚合度介于2～30；以及药学上可接受的载体或盐类，其中所述药学上可接受的盐类包括钠盐、钾盐、胺盐、镁盐、钙盐、锌盐、铝盐、锆盐、二环己胺盐类、甲基-D-葡糖胺盐、精氨酸盐、赖氨酸盐、组氨酸盐或谷氨酰胺盐。2.根据权利要求1所述的用途，其中所述原花青素的单体包括于C2、C3或C4位置的R或S光学异构物。3.根据权利要求1所述的用途，其中所述原花青素的单体包括黄酮类化合物。4.根据权利要求3所述的用途，...

【专利技术属性】
技术研发人员：张秀凤，马俊贤，杨国义，林士弘，林坚栋，黄凯文，
申请(专利权)人：财团法人工业技术研究院，
类型：
国别省市：