本发明专利技术一种绿色合成不对称硫脲的方法，涉及有机化工领域。按照下述步骤进行：（1）以苯氧基硫酰氯或取代苯氧基硫酰氯和伯胺为原料合成O-芳基硫代酰胺中间体；伯胺与取代苯氧基硫酰氯的摩尔比为1-3:1，以水作为溶剂，反应温度为10～60℃，反应时间为0.5～12h；（2）O-芳基硫代酰胺中间体与另一种伯胺反应制备不对称硫脲：伯胺与O-芳基硫代酰胺中间体的摩尔比为1-3:1，以水作为溶剂，反应温度为65～100℃，反应时间为10～120min。本发明专利技术具有反应原料易得、低毒、反应条件温和、反应时间短，分离提纯方便，底物适用范围广等许多优点，具有很高的应用价值。
【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术，涉及有机化工领域。按照下述步骤进行：（1）以苯氧基硫酰氯或取代苯氧基硫酰氯和伯胺为原料合成O-芳基硫代酰胺中间体；伯胺与取代苯氧基硫酰氯的摩尔比为1-3:1，以水作为溶剂，反应温度为10～60℃，反应时间为0.5～12h；（2）O-芳基硫代酰胺中间体与另一种伯胺反应制备不对称硫脲：伯胺与O-芳基硫代酰胺中间体的摩尔比为1-3:1，以水作为溶剂，反应温度为65～100℃，反应时间为10～120min。本专利技术具有反应原料易得、低毒、反应条件温和、反应时间短，分离提纯方便，底物适用范围广等许多优点，具有很高的应用价值。【专利说明】
本专利技术涉及有机化工领域，特别涉及。
技术介绍
硫脲常用于构建杂环骨架，是一类用途极广的有机合成中间体和医药中间体，广泛应用于医药、农药、染料、手性合成、临床医学、环境监测和生物代谢以及化工生产等各个领域，因此，硫脲的合成方法研究一直是有机化学的一个重要课题。以胺为原料合成硫脲是一种比较简便和经济的方法。常见方法是采用硫光气或二硫化碳与胺类化合物一步缩合制备硫脲，但这两种方法具有很大的弊端:一方面，硫光气或二硫化碳毒性比较大，其生产、运输和使用都不安全，对环境的危害也较大；另一方面,该方法只能制备结构对称的硫脲。尽管以异硫氰酸酯和胺为原料可以合成结构不对称的硫脲，但该方法的前提是必须制备相应的异硫氰酸酯，而许多异硫氰酸酯却难以合成，且稳定性差或生产不安全。因此，开发新的路线简洁、反应条件温和、操作简便和安全、且环境友好、底物适用范围更广泛的不对称硫脲的合成方法仍是化学工作者的重要任务之一。【专利技术内容】本专利技术克服现 有技术中以胺为原料合成不对称硫脲衍生物时方法局限、原料难得、毒性大、生产不安全的不足，提供一种绿色、高效且底物适用范围广泛的合成不对称硫脲的方法。以水作为溶剂，苯氧基硫酰氯或取代苯氧基硫酰氯和伯胺为原料先制备和分离O-芳基硫代酰胺中间体，然后再与另一种伯胺反应生成不对称硫脲。反应方程式如下:【权利要求】1.，其特征在于:按照下述步骤进行: (1)以苯氧基硫酰氯或取代苯氧基硫酰氯和伯胺为原料合成O-芳基硫代酰胺中间体:将伯胺(R1-NH2)与苯氧基硫酰氯或取代苯氧基硫酰氯以摩尔比为1-3:1混合，然后加入水，在反应温度为10?60°C，反应0.5?12h，停止反应，冷却静置，抽滤，依次用10%盐酸、清水洗涤，即制得O-芳基硫代酰胺中间体； (2)O-芳基硫代酰胺中间体与另一种伯胺(R2-NH2)反应制得不对称硫脲:将伯胺(R2-NH2)与O-芳基硫代酰胺中间体以摩尔比1:1-3混合，然后加入水，反应温度为65?IOO0C ;反应时间为10?120min，停止反应，冷却静置，抽滤，依次用10%盐酸、清水洗涤，得到不对称硫脲。2.根据权利要求1所述的绿色合成不对称硫脲的方法，其特征在于:步骤(I)所述的取代苯氧基硫酰氯的结构式为 3.根据权利要求1所述的绿色合成不对称硫脲的方法，其特征在于:所述的两种伯胺(R1-NH2和R2-NH2)为脂肪类伯胺或芳香类伯胺，其中R1古R2。4.根据权利要求3所述的绿色合成不对称硫脲的方法，其特征在于:所述的脂肪类伯胺为含杂原子或杂环的烷基胺；所述的芳香类伯胺为苄胺、取代苄胺、稠环胺或杂环芳香胺中的一种。5.根据权利要求4所述的绿色合成不对称硫脲的方法，其特征在于:所述的杂环芳香胺为氨基吡啶衍生物、氨基呋喃衍生物、氨基噻吩衍生物、氨基嘧啶衍生物、氨基吡唑衍生物或氨基咪唑衍生物。6.根据权利要求1所述的绿色合成不对称硫脲的方法，其特征在于:步骤(I)中所述水的用量为苯氧基硫酰氯或取代苯氧基硫酰氯:水=1:15 (mmol/mL);步骤(2)中所述水的用量为O-芳基硫代酰胺:水=1:15 (mmol/mL)。7.根据权利要求1所述的绿色合成不对称硫脲的方法，其特征在于:步骤(I)所述的苯氧基硫酰氯或取代苯氧基硫酰氯与伯胺摩尔比为1: 2，反应温度为25°C，反应时间为I?2h ;步骤(2)所述的O-芳基硫代酰胺中间体与伯胺摩尔比为1:1 ;反应温度为100°C ;反应时间为20?60min。【文档编号】C07B45/00GK103435431SQ201310386563【公开日】2013年12月11日 申请日期:2013年8月30日 优先权日:2013年8月30日【专利技术者】李正义, 石嵩, 孙小强, 陈新 申请人:常州大学本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种绿色合成不对称硫脲的方法，其特征在于：按照下述步骤进行：（1）以苯氧基硫酰氯或取代苯氧基硫酰氯和伯胺为原料合成O?芳基硫代酰胺中间体：将伯胺（R1?NH2）与苯氧基硫酰氯或取代苯氧基硫酰氯以摩尔比为1?3:1混合，然后加入水，在反应温度为10～60℃，反应0.5～12h，停止反应，冷却静置，抽滤，依次用10%盐酸、清水洗涤，即制得O?芳基硫代酰胺中间体；（2）O?芳基硫代酰胺中间体与另一种伯胺（R2?NH2）反应制得不对称硫脲：将伯胺（R2?NH2）与O?芳基硫代酰胺中间体以摩尔比1:1?3混合，然后加入水，反应温度为65～100℃；反应时间为10～120min，停止反应，冷却静置，抽滤，依次用10%盐酸、清水洗涤，得到不对称硫脲。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：李正义，石嵩，孙小强，陈新，
申请(专利权)人：常州大学，
类型：发明
国别省市：
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