【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
一种二吲哚甲烷衍生物的合成方法,其特征在于具体的方法步骤如下:(1)进行亲电取代反应以吲哚、醛酮为原料,三氟化硼乙醚为催化剂,按照醛酮毫摩尔∶吲哚毫摩尔∶BF3.OEt2毫摩尔∶溶剂毫升之比为1∶2∶(0.05~0.15)∶2的比例,在反应器中先后加入吲哚、醛酮和溶剂,搅拌下,再加入BF3·OEt2,加料完毕,在室温~100℃下持续搅拌反应0.5~40小时,制备出二吲哚甲烷衍生物的反应液;所述溶剂为乙醚、二氯甲烷、N,N?二甲基甲酰胺、甲醇、乙腈、甲苯、乙酸乙酯、四氢呋喃中的一种;(2)进行产品浓缩、纯化第(1)步完成后,对第(1)步制备出的二吲哚甲烷衍生物的反应液,进行旋转蒸发浓缩,收集浓缩液;浓缩液经硅胶柱层析纯化,用洗脱液进行洗脱,对硅胶柱层析的流出液经旋转蒸发浓缩、抽干得产品;所述的洗脱液为乙酸乙酯∶石油醚体积比为1∶(1~15)的混合液。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:熊燕,徐霞飞,凌学戈,张晓慧,何超,黄若峰,
申请(专利权)人:重庆大学,
类型:发明
国别省市:
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