一种用于大规模、高通量基因分型的贝类DNA快速提取方法技术

本发明专利技术提供了一种用于大规模、高通量基因分型的贝类DNA快速提取方法，首先选取少量鳃丝组织作为取样组织，然后进行蛋白消化裂解细胞释放DNA，仅需离心吸取上清弃除沉淀，上清溶液稀释后即可用于后续分子标记分型工作，省略了常规DNA提取方法的蛋白抽提和DNA沉淀等过程，其整个流程可在一小时内完成，具有操作快速简单、提取的DNA质量高且保质期长等优点，可用于SNP等常见分子标记的准确分型；而且仅取用贝类的一两根鳃丝，对贝类生存、生长、发育等影响很小，适用于对大量样本或是珍贵样本的研究工作，是一种优良的适用于贝类的快速有效非致死性的DNA的提取方法。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种用于大规模、高通量基因分型的贝类DNA快速提取方法，其特征在于它包括以下步骤：?（1）、剪取贝类的鳃丝组织为取样组织；（2）、向剪取的鳃丝组织中加入细胞裂解液，使鳃丝悬浮于所述细胞裂解液中，每毫克鳃丝组织加入100ul裂解液，所述细胞裂解液的组分为：100?mM?NaCl、10?mM?Tris?HCl和1?mM?EDTA，所述细胞裂解液的pH?为8.0；再向所述细胞裂解液中添加蛋白酶K和SDS，使蛋白酶K浓度为0.3?mg/mL，所述SDS的质量体积比为0.50%；?（3）、将步骤（2）得到的混合液置于37?56℃水浴中消化至裂解液变澄清，消化过程中颠倒混匀使细胞充分裂解；（4）、将步骤（...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：包振民，毛俊霞，王师，苗艳，张玲玲，胡晓丽，付晓腾，
申请(专利权)人：中国海洋大学，
类型：发明
国别省市：