一种基于囊胚基因表达水平筛选供体细胞系的方法技术

技术编号:9166631 阅读:256 留言:0更新日期:2013-09-19 15:33
本发明专利技术公开了一种基于囊胚上基因表达水平筛选供体细胞系的方法,将来源不同个体的供体细胞系进行核移植后,在囊胚期检测TCF7、DGCR8、SENP7、DNMT3B、Vimentin、IFI6、EFNA2、F5、IRAK1、PRICKLE1、TNFRSF1A、ARG2、NEK6、OCT4、NANOG、SOX2、CDX2、XIST和IGF2R的表达水平,选择在克隆囊胚上这些基因的表达水平全部与正常发育的体外受精囊胚上的表达水平差异不显著的供体细胞系为核供体细胞,可显著提高牛体细胞克隆效率。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种基于囊胚基因表达水平筛选供体细胞系的方法,其特征在于,包括以下操作:将作为供体细胞的动物细胞株与去核后的卵母细胞融合后得到体细胞克隆胚,然后将其激活并于体外培养7~10天后,在囊胚期检测指定基因的表达水平,同时以体外受精第7.5天胚胎为对照,根据这些基因的表达是否正常作为筛选供体细胞的依据:筛选指定基因表达水平与体外受精囊胚上的表达水平差异不显著的供体细胞系为核供体细胞;所述的指定基因包括高效克隆细胞系、低效克隆细胞系在囊胚期与体外受精囊胚表达差异显著的基因。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:张涌苏建民王勇胜刘军
申请(专利权)人:西北农林科技大学杨凌科元克隆股份有限公司
类型:发明
国别省市:

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1