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一种高比表面积多孔氮掺杂石墨化纳米碳材料的制备方法技术

技术编号:9164992 阅读:122 留言:0更新日期:2013-09-19 14:02
一种高比表面积多孔氮掺杂石墨化纳米碳材料的制备方法,本发明专利技术涉及碳材料的制备方法。本发明专利技术要解决现有技术制备氮掺杂石墨化纳米碳材料存在比表面积小、含氮量低、产率低、石墨化程度差和成本高的问题。方法:一、制备配合物;二、固化,碳化;三、酸浸法处理,干燥。本发明专利技术制备的高比表面积多孔氮掺杂石墨化纳米碳材料与现有的氮掺杂石墨化纳米碳纳米材料相比,石墨化程度提高、氮含量增加、比表面积显著增大,且具有明显的孔径分布。本发明专利技术用于制备高比表面积多孔氮掺杂石墨化纳米碳材料。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种高比表面积多孔氮掺杂石墨化纳米碳材料的制备方法,其特征在于一种高比表面积多孔氮掺杂石墨化纳米碳材料的制备方法,具体是按照以下步骤进行的:一、将碳源溶于溶剂中,再加入氮源,混合搅拌均匀;再加入催化剂和造孔剂,然后控制温度为80℃~100℃、搅拌速度为50r/min~300r/min,搅拌时间为10h~15h,得到配合物,其中,所述碳源、氮源、催化剂和造孔剂的质量比为1:(1~5):1:(1~5);二、在温度为50℃~100℃条件下固化步骤一得到的配合物,固化时间为4h~8h,再在惰性气体条件下,控制升温速度为1℃/min~15℃/min,由室温升温至800℃~1300℃,然后进行碳化,碳化时间为10min~5h,其中,碳化气氛流量为60mL/min~1000mL/min;三、采用酸浸法处理步骤二的产物,然后在室温下搅拌2h~6h,再用蒸馏水洗涤至洗液为中性,然后在温度为80℃~120℃的条件下真空干燥,得到高比表面积多孔氮掺杂石墨化纳米碳材料。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:付宏刚孙立田春贵杨颖阚侃历美彤尹婕田国辉陈亚杰
申请(专利权)人:黑龙江大学
类型:发明
国别省市:

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