【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
一种卡那霉素A酶联适配体检测方法,其特征在于,包括如下步骤:S1.用碳酸盐缓冲液稀释链霉亲和素得1~64?μg/mL的包被缓冲液,将包被缓冲液加入微孔板中,每孔100~200?μL,包被过夜,洗涤微孔板后,加入封闭缓冲液封闭,最后烘干;????S2.用PBS缓冲液稀释5’端修饰有生物素的卡那霉素A的ssDNA?适配体得浓度为0.5~8?nmol/L的适配体溶液,将适配体溶液加入步骤S1的微孔板中,每孔100~200?μL,孵育,洗板后拍干;得固相适配体;S3.用辣根过氧化物酶标记卡那霉素A?分子形成标记竞争物KaA?HRP;S4.将待测样品和KaA?HRP同时加入步骤S2制备得到的固相适配体中,即可实现卡那霉素A的酶联适配体检测;所述卡那霉素A的ssDNA?适配体的序列如SEQ?ID?NO:1所示。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:雷红涛,孙远明,刘信嘉,王弘,沈玉栋,杨金易,徐振林,
申请(专利权)人:华南农业大学,
类型:发明
国别省市:
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