一种制备狂犬病疫苗的方法技术

一种制备狂犬病疫苗的方法，属于生物技术领域。所述方法包括以下步骤：a.细胞接种；b.制苗用细胞培养；c.病毒接种；d.病毒培养与收获；e.疫苗制备。本发明专利技术对制苗用种毒进行了复壮，加强了病毒繁殖能力；采用激流灌注式生物反应器培养体系提高了病毒的增殖滴度及收获量；而且整个生产工艺不涉及其他生物安全和公共卫生问题，适合于大规模生产。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种制备狂犬病疫苗的方法，其特征在于：它利用激流灌注式生物反应器作为培养工具，所述激流灌注式生物反应器包括第一蠕动泵（1）、第二蠕动泵（2）、第三蠕动泵（3）、第一硅胶管（4）、第二硅胶管（5）、第三硅胶管（6）、有孔硅胶管（7）、纸片载体（8）、灌注袋（9）、混匀器（10）与激流罐（11）；其中，混匀器（10）是具有加热或保温功能、并能对内部液体进行混匀的罐状装置；所述反应器中液体的流向为：灌注袋（9）——硅胶管（4）——混匀器（10）——硅胶管（5）——激流罐（11）——硅胶管（6）——灌注袋（9）；疫苗制备按以下步骤进行：a、细胞接种将细胞悬液即BHK21细胞和细胞生长液混合液接种至激流灌注式生物反应器的灌注袋（9），使细胞贴附在聚酯纤维纸片载体（8）上，细胞接种密度为：每克载体接种0.8～1.5×107个细胞；b、制苗用细胞培养设定设备参数：温度T1：37～37.5℃、T2：40～45℃、T3：34～36℃，pH：7.0～7.4，DO：40%～70%，振荡速度15～30r/min，空气流量100ml/min～1000ml/min，启动细胞培养程序，进行细胞培养，得到制苗用细胞；c、病毒接种当细胞单日耗糖趋于平稳时，表明细胞达到接毒要求，排空反应器内液体，将狂犬病病毒种毒接种制苗用细胞，接种剂量为有效培养体积的0.3%～1%（V/V），吸附15～30min；加入细胞维持液；d、病毒培养设定设备参数：温度T1：32～35℃、T2：37～40℃、T3：30～33℃，pH：7.2～7.6，DO：40%～70%，振荡速度15～25r/min，空气流量400ml/min～4000ml/min，启动病毒培养程序，扩增培养狂犬病病毒；e、病毒液收获接毒后72～96h开始，多批次收获病毒液；0.5微米滤膜过滤病毒液后，保存备用；f、疫苗制备将收获病毒液制备狂犬病活疫苗或狂犬病灭活疫苗。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：邱贞娜，刘涛，郑朝朝，郁宏伟，柳珊，韩佳丽，杨保收，梁武，李建丽，
申请(专利权)人：瑞普保定生物药业有限公司，
类型：发明
国别省市：