呋甾皂苷及其合成方法技术

本发明专利技术涉及一种如式（I）所示呋甾皂苷的化学合成方法，包括如下步骤：以化合物（II）作为原料，与酰基保护的单糖三氯亚胺酯给体反应得化合物（III），接着选择性地脱除其R1保护基得化合物（IV）；在糖苷化条件下，化合物（IV）与葡萄糖硫苷（V）反应得化合物（VI），接着脱除其R3保护基得化合物（VII）；化合物（VII）与鼠李糖三氯亚胺酯给体进行糖苷化反应得化合物（VIII），接着脱除其保护基R4和R5并选择性地引入保护基R3得化合物（IX）；化合物（IX）与酰基保护的单糖三氯亚胺酯给体进行糖苷化反应得化合物（X），然后脱除其酰基保护基得呋甾皂苷（I）。本发明专利技术所制备的呋甾皂苷可用于抗肿瘤和糖尿病药物的制备。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
呋甾皂苷，其特征在于其结构通式如下式（I）所示：其中，虚线表示5，6位之间是单键或双键；曲线表示22位碳的绝对构型是R或S；曲线表示25位碳的绝对构型是R或S；S1是单糖取代基。FDA00003277692400011.jpg

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：李明，王鹏，
申请(专利权)人：中国海洋大学，
类型：发明
国别省市：