本发明专利技术提供了包含显示增加的产量的事件MON87712的转基因大豆。本发明专利技术还提供了与所述事件相关的细胞、植物部分、种子、植物、商品以及对于所述事件是独特的并且通过将转基因DNA插入大豆植物的基因组来产生的DNA分子。本发明专利技术进一步提供了用于检测样本中所述大豆事件核苷酸序列的存在的方法，用于检测诊断所述大豆事件的存在的核苷酸序列的探针和引物。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】对应于转基因事件MON87712的大豆植物和种子及其检测方法相关申请的交叉引用本申请要求2010年10月12日提交的美国临时申请号61/392,267和2010年10月15日提交的美国临时申请号61/393,448的权益，所述美国临时申请通过引用整体并入本文。序列表的并入文件中包含的称为“MONS299WO.txt”的序列表(其在MicrosoftWindows操作系统中测量为26.3千字节并且创建于2011年10月5日)以电子形式一起提交并且通过引用并入本文。专利
本专利技术涉及转基因大豆事件MON87712和包含显示增加的产量的事件的植物。本专利技术还提供了与所述事件相关的细胞、植物部分、种子、植物、商品，以及对于事件是独特的并且通过将转基因DNA插入大豆植物的基因组来产生的DNA分子。本专利技术进一步提供了用于检测样本中所述大豆事件核苷酸序列的存在的方法，用于检测诊断所述大豆事件的存在的核苷酸序列的探针和引物。专利技术背景大豆(Glycinemax)是重要的作物并且在世界上的许多地区中是主要的食物来源。生物技术的方法已应用于大豆以改善产品的农艺性状和质量。一种这样的农艺性状是增加的产量。可通过表达能够提供这样的增加的产量的转基因来在转基因植物中获得增加的产量。已知外源基因在植物中的表达受很多因素影响，这些因素例如转基因盒中使用的调控元件、转基因插入物的染色体定位、靠近转基因插入位点的任何内源调控元件的接近度(proximity)、以及环境因素例如光和温度。例如，已观察到在类似产生的事件之间在转基因表达的总体水平上或转基因表达的空间或时间模式上存在广泛的变化。为此原因，通常必需筛选数百个独立转化事件以最终鉴定对于商业农业目的有用的一个事件。一旦被鉴定为具有期望的转基因表达、分子特征和改善的性状，那么可使用植物育种方法将这样的事件用于将该改善的性状渗入其他遗传背景。所得的后代可含有转基因事件，并且因此可具有原始转化体的该性状的转基因表达特征。这可用于产生许多不同的包含改良的性状并且经适当地改造适合于特定地方生长条件的作物品种。专利技术概述本专利技术提供了包含事件MON87712的转基因大豆植物和种子，其代表性种子样本已经在美国模式培养物保藏所(AmericanTypeCultureCollection，ATCC)以登录号PTA-10296保藏。包含该事件的植物显示增加的产量。本专利技术提供了包含该事件的植物、种子、细胞、后代植物或植物部分以及来源于包含事件MON87712的植物、细胞、植物部分或种子的商品。本专利技术因此提供了包含具有选自以下的核苷酸序列的DNA分子的植物、种子、细胞、后代植物、植物部分或商品：SEQIDNO：1、SEQIDNO：2、SEQIDNO：3、SEQIDNO：4、SEQIDNO：7、SEQIDNO：8和SEQIDNO：6及其互补序列。本专利技术提供了包含重组DNA分子的植物、种子、细胞、后代植物或植物部分，所述重组DNA分子例如在DNA扩增方法中产生包含本专利技术的DNA分子的扩增子。包含本专利技术的事件MON87712的大豆的植物部分包括但不限于花粉、胚珠、花、芽、根、茎、叶、豆荚和种子。在包含事件MON87712的植物的基因组中所包含的新型基因组合物和由包含事件MON87712的植物制备的产品例如完整或加工的种子、动物饲料、油、粗粉(meal)、面粉、食品、蛋白补充剂、燃料产品和生物质(包含MON87712的大豆植物已从其收获)是本专利技术的方面。本专利技术提供了涉及事件MON87712的DNA分子。这些DNA分子可包含代表或来源于如下的核苷酸序列：事件MON87712的转基因插入与侧翼基因组DNA的接合处、和/或位于插入DNA侧翼的基因组DNA的区域、和/或位于插入位点侧翼的所整合的转基因DNA的区域、和/或所整合的转基因表达盒的区域、和/或任何此类区域的连续序列。在一个实施方案中，本专利技术提供了包含选自SEQIDNO：1、SEQIDNO：2、SEQIDNO：3、SEQIDNO：4、SEQIDNO：7、SEQIDNO：8和SEQIDNO：6及其互补序列的核苷酸序列的DNA分子。在另一个实施方案中，DNA分子可包含具有包含选自SEQIDNO：7和SEQIDNO：8的序列的至少约51-100个连续核苷酸的序列的多核苷酸或具有与SEQIDNO：6具有至少90％同一性的序列的多核苷酸分子。在又一个实施方案中，本专利技术提供了包含SEQIDNO：1和SEQIDNO：2的DNA分子。根据再一个实施方案，在SEQIDNO：1的3’末端与SEQIDNO：2的5’末端之间有不超过5000个连续核苷酸，例如，在SEQIDNO：1的3’末端与SEQIDNO：2的5’末端之间有不超过4500、4000、3500、3000、2500、2250、2100、2050、2000或1992个连续核苷酸。根据又一个实施方案，在SEQIDNO：7的3’末端与SEQIDNO：8的5’末端之间有不超过5000个连续核苷酸，例如，在SEQIDNO：7的3’末端与SEQIDNO：8的5’末端之间有不超过4500、4000、3500、3000、2500、2250、2100、2050、2000或1914个连续核苷酸。在进一步实施方案中，本专利技术提供了包含SEQIDNO：1或SEQIDNO：2并且进一步包含BBX32编码序列的DNA分子。在一些实施方案中，BBX32编码序列与SEQIDNO：1或SEQIDNO：2可操作地或遗传地连接。在其他实施方案中，SEQIDNO：1和SEQIDNO：2位于BBX32编码序列侧翼。本专利技术还提供了用作诊断该事件的引物和探针的DNA分子。提供了包含这些分子的植物、细胞、植物部分、商品、后代和种子。根据本专利技术的一个方面，提供了用于检测来自包含MON87712的新型大豆植物的转基因/基因组插入区域的存在的组合物和方法。提供了DNA序列，其包含选自SEQIDNO：1(对应于SEQIDNO：6的位置3495至3516，图1[F])、SEQIDNO：2(对应于SEQIDNO：6的位置5509至5530，图1[F])、SEQIDNO：7(对应于SEQIDNO：6的位置3456至3555)、SEQIDNO：8(对应于SEQIDNO：6的位置5470至5569)及其互补序列的MON87712的至少一个接合序列；其中接合序列为横跨插入到基因组中的异源DNA与大豆细胞基因组DNA连接的点的核苷酸序列并且在含有大豆DNA的生物样本中该序列的检测诊断大豆事件MON87712DNA在所述样本中的存在(图1)。大豆事件MON87712和包含这些DNA分子的大豆种子为本专利技术的方面。根据本专利技术的另一方面，提供了用于DNA检测方法的两个DNA分子，其中DNA分子用作DNA引物，当所述DNA引物与来源于事件MON87712的模板一起用于扩增反应时以产生诊断样本中的事件MON87712DNA的扩增子。在一个实施方案中，第一和第二DNA分子包含具有SEQIDNO：6的足够长度的连续核苷酸的核苷酸序列、或其互补序列的多核苷酸分子。在另一个实施方案中，第一DNA分子包含具有SEQIDNO：3或SEQIDNO：5的DNA分子的转基因区域的任何部分的足够长度的连续多核苷酸的核本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2010.10.12 US 61/392,267;2010.10.15 US 61/393,4481.一种重组DNA分子，其包含a)具有选自SEQIDNO:1和SEQIDNO:2的序列的多核苷酸分子；b)具有包含选自SEQIDNO:7和SEQIDNO:8的序列的至少51-100个连续核苷酸的序列的多核苷酸分子；c)具有与a)或b)互补的序列的多核苷酸分子，其中所述DNA分子来源于事件MON87712，包含事件MON87712的种子的代表性样本已经以ATCC登录号PTA-10296保藏。2.如权利要求1所述的DNA分子，其中所述DNA分子包含在大豆植物、植物细胞、后代植物、植物部分或商品中。3.如权利要求1所述的DNA分子，其中所述DNA分子包含在种子中。4.如权利要求1所述的DNA分子，其中所述DNA分子是从来源于事件MON87712的DNA的模板分子产生的扩增子。5.一种诊断事件MON87712DNA的存在的多核苷酸探针，其中所述多核苷酸探针具有足够长度以结合包含SEQIDNO:1、SEQIDNO:2、或SEQIDNO:7的或SEQIDNO:8的至少51-100个连续核苷酸或其互补序列的核酸分子，并且其中所述多核苷酸探针在严格杂交条件下与包含SEQIDNO:1、SEQIDNO:2、或SEQIDNO:7的或SEQIDNO:8的至少51-100个连续核苷酸或其互补序列的DNA分子杂交，并且在严格杂交条件下不与不包含SEQIDNO:1、SEQIDNO:2、或SEQIDNO:7的或SEQIDNO:8的至少51-100个连续核苷酸或其互补序列的DNA分子杂交。6.一种检测来源于事件MON87712的DNA分子在DNA样本中的存在的方法，所述方法包括：a)将所述DNA样本与如权利要求5所述的多核苷酸探针接触；b)使所述DNA样本和所述多核苷酸探针经受严格杂交条件；以及c)检测所述多核苷酸探针与所述DNA样本中的来源于事件MON87712的所述DNA分子的杂交。7.一种DNA分子对，其包含第一DNA分子和与所述第一DNA分子不同的第二DNA分子，以用作当与来源于事件MON87712的模板一起用于扩增反应时产生诊断样本中的事件MON87712DNA的扩增子的DNA引物，其中所述扩增子包含选自SEQIDNO:1、SEQIDNO:2、具有包含SEQIDNO:7的至少51-100个连续核苷酸的序列的多核苷酸分子和具有包含SEQIDNO:8的至少51-100个连续核苷酸的序列的多核苷酸分子的核苷酸序列。8.一种检测来源于事件MON87712的DNA分子在DNA样本中的存在的方法，所述方法包括：a)将所述DNA样本与如权利要求7所述的DNA分子对接触；b)进行扩增反应以产生包含SEQ...
【专利技术属性】
技术研发人员：R·H·科尔，J·A·科特，J·R·莱德奥克斯，M·C·斯皮尔斯，吴坤生，
申请(专利权)人：孟山都技术公司，
类型：
国别省市：
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