一种掺杂型四元多色荧光Ag-Zn-In-S量子点的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种掺杂型四元多色荧光Ag-Zn-In-S量子点的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：（1）在反应容器中加入AgNO3、InCl3、ZnCl2、油酸、十二硫醇及溶剂十八烯，得到Ag、In、Zn混合前驱体溶液；（2）取硫粉加入油胺中，加热使硫粉充分溶解，得到S前驱体溶液；（3）在氩气的保护下，将Ag、In、Zn前驱体混合液从室温加热至50～70°C并保持10～30min，以排去空气；随后升温至150～200°C，稳定1～5min后，注入S前驱体溶液，控制In：S的摩尔比为0.125～0.25：1，反应5～90min；（4）取样并溶于正己烷溶剂中，得到Ag-Zn-In-S量子点溶液；（5）往步骤（4）中得到的Ag-Zn-In-S量子点溶液中加入无水乙醇，离心分离得到Ag-Zn-In-S量子点。本发明专利技术方法简单便捷，通过掺杂锌以及控制锌的掺杂浓度得到不同发光颜色的Ag-Zn-In-S量子点。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种Ag?Zn?In?S量子点的制备方法，所述制备方法以硝酸银作为银源，氯化铟作为铟源，氯化锌作为锌源，油酸为表面包覆剂，十二硫醇为表面配体，硫粉为硫源，具体包括如下步骤：（1）在反应容器中加入AgNO3、InCl3、ZnCl2、油酸、十二硫醇及溶剂十八烯，得到Ag、In、Zn混合前驱体溶液，其中AgNO3、InCl3、ZnCl2、油酸、十二硫醇的投料摩尔比为0.05～1:1:1：3～6：10～30；（2）取硫粉加入油胺中，加热使硫粉充分溶解，得到S前驱体溶液；（3）在氩气的保护下，将Ag、In、Zn前驱体混合液从室温加热至50～70°C并保持10～30min，以排去空气；随后升温至150～200°C，稳定1～5min后，注入S前驱体溶液，控制In：S的摩尔比为0.125～0.25：1，反应5～90min；（4）取样并溶于正己烷溶剂中，得到Ag?Zn?In?S量子点溶液；（5）往步骤（4）中得到的Ag?Zn?In?S量子点溶液中加入无水乙醇，离心分离得到Ag?Zn?In?S量子点。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：向卫东，谢翠平，梁晓娟，骆乐，钟家松，陈兆平，
申请(专利权)人：温州大学，
类型：发明
国别省市：