一种芳香五元杂环取代喹啉铂(II)配合物及其制备方法和应用技术

技术编号:9057671 阅读:126 留言:0更新日期:2013-08-21 20:53
本发明专利技术涉及一种由以下结构通式表示的芳香五元杂环取代喹啉铂(II)配合物,该配合物通过C^N二齿配体芳香五元杂环取代喹啉衍生物与氯亚铂酸钾反应,获得相应配体的铂(II)氯桥二聚体,进一步与乙酰丙酮反应制备得到。本发明专利技术制得的目标铂(II)配合物可以用作电致发光磷光材料和磷光掺杂材料应用于有机电致发光器件中,通过引入不同推拉电子的取代基,进行目标配合物的磷光光色调节,实现配合物的红光发射。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种芳香五元杂环取代喹啉钼(II)配合物,该配合物的制备方法及应用。
技术介绍
自从1987年C.ff.Tang首次发现八羟基喹啉铝(Alq3)的电致发光以来,有机化合物的光致和电致发光受到了人们的广泛关注。这些有机发光化合物被广泛地应用于有机发光二极管(OLEDs)、有机传感以及生物成像等领域。根据量子理论,常见的有机发光分为荧光发光和磷光发光。但是,对于大多数的纯有机分子和轻金属配合物,由于其三线态的长寿命和自旋禁阻,从而表现出非辐射跃迁,所以只能利用其单线态,极大地降低了此类材料的发光量子效率。而过渡金属由于重原子的重原子效应,导致很强的自旋-轨道耦合作用,使得单线态到三线态的系间窜越明显增强,从而磷光材料的发光量子效率明显提高,即利用过渡金属作为电致发光材料可以充分利用单线态和三线态的能量形式,大幅度提高发光效率,理论上可使发光量子效率达100%。目前用作发光材料的过渡金属配合物主要有铱(III)、钼(II)、锇(II)、铼(I)、铜(I)等重金属配合物,其中由于铱(III)为六配位离子,形成的配合物为近似球状分子,可以有效降低铱配合物分子之间的强的磷光猝灭效应,从而铱(III)配合物得到了广泛的应用。 钼(II)配合物的发光颜色强烈地依赖于配体的结构,所以可以选择适当的配体,并通过对其引入不同 电负性和体积的原子或官能团进行化学修饰,以调节钼(II)配合物分子的前线分子轨道,从而实现了从黄光到橙红光钼配合物的磷光发射。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种芳香五元杂环取代喹啉钼(II)配合物,以及该配合物的制备方法和作为磷光发光材料的应用。本专利技术提供的芳香五元杂环取代喹啉钼(II)配合物为由下述通式(I)表示的配合物:权利要求1.一种芳香五元杂环取代喹啉钼(II)配合物,为下述通式(I)表示的配合物2.根据权利要求I所述的芳香五元杂环取代喹啉钼(II)配合物,其中凡、R2代表氢,R3、R4、R5各自独立地代表氧、1 素、C^4烧基、CV4烧氧基、Cu氣代烧基、C^4氣代烧氧基、腈基、苯基、氨基、二苯胺基、二甲胺基、二乙胺基、哌啶-I-基;X代表硫或氧。3.根据权利要求I所述的芳香五元杂环取代喹啉钼(II)配合物,其中R1代表氢、卤素、腈基,R2> R3代表氢,R4、R5各自独立地代表氢、齒素、C1^4烷基、Cy烷氧基、Cy氟代烷基、CV4氟代烷氧基、腈基、苯基、氨基、二苯胺基、二甲胺基、二乙胺基、哌啶-I-基;X代表硫或氧。4.根据权利要求I所述的芳香五元杂环取代喹啉钼(II)配合物,其中R1代表氢,R2、R3、R4、R5各自独立地代表氧、1 素、C1^烧基、Cp4烧氧基、Cu氣代烧基、C1^氣代烧氧基、腈基、苯基、氨基、二苯胺基、二甲胺基、二乙胺基、哌啶-I-基;X代表硫或氧。5.根据权利要求I所述的芳香五元杂环取代喹啉钼(II)配合物,其中R1代表氢、卤素、腈基,R3代表氢,R2> R4、R5各自独立地代表氢、齒素、C1^4烷基、Cy烷氧基、Cy氟代烷基、C^4氟代烷氧基、腈基、苯基、氨基、二苯胺基、二甲胺基、二乙胺基、哌啶-I-基;X代表硫或氧。6.权利要求I所述芳香五元杂环取代喹啉钼(II)配合物的制备方法,是在惰性气体保护下,烷氧基乙醇溶剂体系中,由通式(II)表示的芳香五元杂环取代喹啉衍生物配体与氯亚钼酸钾按照2-2.5:1的摩尔比,于70-100°C回流反应获得相应配体的钼(II)氯桥二聚体;在惰性气体保护下,烷氧基乙醇溶剂体系中,催化剂无水碱金属碳酸盐存在下,由相应配体的钼(II)氯桥二聚体与乙酰丙酮按照1:2-2. 5的摩尔比,于80-110°C反应获得芳香五元杂环取代喹啉钼(II)配合物;7.根据权利要求6所述的芳香五元杂环取代喹啉钼(II)配合物的制备方法,其中无水碱金属碳酸盐的摩尔量为乙酰丙酮摩尔量的5-10倍,所述无水碱金属碳酸盐为无水碳酸锂、无水碳酸钠、无水碳酸钾、无水碳酸铷或无水碳酸铯。8.根据权利要求6所述的芳香五元杂环取代喹啉钼(II)配合物的制备方法,其中烷氧基乙醇溶剂体系为2-甲氧基乙醇或2-乙氧基乙醇与水组成的混合溶剂,其中烷氧基乙醇与水的体积比为3:1。9.权利要求1、2、3、4或5所述芳香五元杂环取代喹啉钼(II)配合物作为有机电致磷光发光材料的应用。10.权利要求1、2、3、4或5所述芳香五元杂环取代喹啉钼(II)配合物作为有机电致磷光主体材料的掺杂材料,在有机电致发光器件中的应用。11.一种有机电致发光器件,所述有机发光器件具有第一电极、第二电极,以及在第一电极与第二电极之间形成的一层或多层有机功能层,其中至少一层有机功能层中包含有权利要求1、2、3、4或5所述的芳香五元杂环取代喹啉钼(II)配合物。全文摘要本专利技术涉及一种由以下结构通式表示的芳香五元杂环取代喹啉铂(II)配合物,该配合物通过C^N二齿配体芳香五元杂环取代喹啉衍生物与氯亚铂酸钾反应,获得相应配体的铂(II)氯桥二聚体,进一步与乙酰丙酮反应制备得到。本专利技术制得的目标铂(II)配合物可以用作电致发光磷光材料和磷光掺杂材料应用于有机电致发光器件中,通过引入不同推拉电子的取代基,进行目标配合物的磷光光色调节,实现配合物的红光发射。文档编号C07F15/00GK103254244SQ20131015825公开日2013年8月21日 申请日期2013年5月2日 优先权日2013年5月2日专利技术者王 华, 陶鹏, 赵强, 景姝, 汪静霞, 陈柳青, 黄维, 许并社 申请人:太原理工大学本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种芳香五元杂环取代喹啉铂(II)配合物,为下述通式(I)表示的配合物:其中,R1、R2、R3、R4、R5各自独立地代表:氢、卤素、C1?4烷基、C1?4烷氧基、C1?4氟代烷基、C1?4氟代烷氧基、腈基、苯基、氨基、二苯胺基、二甲胺基、二乙胺基、哌啶?1?基;X代表硫或氧。2013101582522100001dest_path_image001.jpg

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:王华陶鹏赵强景姝汪静霞陈柳青黄维许并社
申请(专利权)人:太原理工大学
类型:发明
国别省市:

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1