一种检测血清样本中登革热抗体的蛋白悬浮芯片系统技术方案

本实用新型专利技术公开了一种检测血清中登革热病毒抗体的蛋白悬浮芯片系统，包括：芯片基体、加液系统、悬浮芯片检测仪和计算机，芯片基体内装有相关缓冲溶液和待测抗体，相关缓冲液中设置有编码微球，编码微球上包被捕获抗原，加液系统依次向芯片基体中加入生物素标记的二抗和/或SPA、荧光信号检测物，悬浮芯片检测仪包括微细管检测通道和检测激光，编码微球依次通过微细管检测通道，检测激光激发并识别编码微球的颜色及其上待测物的颜色，计算机与悬浮芯片检测仪相连，并记录、分析悬浮芯片检测仪的测量结果。悬浮芯片技术利用微球在溶液中反应，利用激光检测技术，提高了样品检测的准确性和重复性，具有优于片膜芯片的操作简便、重复性好等特点。（*该技术在2020年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本技术涉及一种检测血清样本中登革热抗体的蛋白悬浮芯片系统。
技术介绍
登革热是登革热病毒引起、依蚊传播的一种急性传染病。临床特征为起病急骤，高热，全身肌肉、骨髓及关节痛，极度疲乏，部分患可有皮疹、出血倾向和淋巴结肿大。登革热病毒属B组虫媒病毒,现在归入披盖病毒科(togaviridae)黄热病毒属(fIavivirus)。病毒颗粒呈哑铃状(700X20—40nm)、棒状或球形(直径为20—50nm)。髓核为单股线状核糖核酸(RNA)。病毒颗粒与乙型脑炎病毒相似，最外层为两种糖蛋白组成的包膜，包膜含有型和群特异性抗原，用中和试验可鉴定其型别。登革病毒可分为4个血清型，与其他B组虫媒病毒如乙型脑炎病毒可交叉免疫反应。免疫学方法酶联免疫实验(ELISA)中利用抗原与抗体特异性反应来检测抗原或抗体主要有由双抗原夹心测抗体、双抗体夹心测抗原、竞争法、间接法等。间接法测抗体的原理是特异性抗原结合到固相载体上，然后和待检血清中的相应抗体结合形成免疫复合物，洗涤后再加酶标记抗体与免疫复合物中的抗体结合形成酶标记抗体-抗体-固相抗原复合物，加底物显色，判断抗体含量。悬浮芯片(suspension array)也称液相芯片，是20世纪70年代美国Luminex公司研制出的新一代生物芯片技术，利用带编码的微球体作为载体，流式细胞仪作为检测平台，对核酸、蛋白质等生物分子进行大规模测定。目前，该技术已广泛应用于免疫分析、核酸研究、酶学分析、抗体筛选及受体与配体的识别分析等领域。目前发展的悬浮芯片主要是基于实验室检测方法的建立和方法评价及优化，以缩短检测时间，降低方法的检测成本。但是悬浮芯片是否能够检测人血清中的登革热抗体，其定量检测能力如何，尚缺乏模型和评价。·
技术实现思路
本技术的目的在于提供一种检测血清中登革热病毒抗体的蛋白悬浮芯片系统，该芯片系统包括:芯片基体、加液系统、悬浮芯片检测仪和计算机，其中，芯片基体内装有相关缓冲溶液和待测抗体，相关缓冲液中设置有编码微球，编码微球上包被有捕获抗原，加液系统依次向芯片基体中加入生物素标记的二抗和/或SPA、荧光信号检测物，悬浮芯片检测仪包括微细管检测通道和检测激光，反应后的溶液吸入到微细管检测通道中，以使得每个编码微球依次通过微细管检测通道，检测激光激发并识别编码微球的颜色及其上待测物的荧光信号，计算机与悬浮芯片检测仪相连，并记录、分析悬浮芯片检测仪的测量结果。进一步，所述相关缓冲溶液包括用于所述待测抗体稀释的样品稀释液、稀释所述编码微球所用的微球稀释液、稀释所述生物素标记的二抗和/或SPA所用的抗体稀释液、每个反应之后洗涤编码微球所用的微球清洗液、SA-PE稀释液、检测缓冲液。进一步，所述编码微球优选为031号编码微球。进一步，所述捕获抗原优选为登革热E2蛋白。进一步，所述待测抗体为血清样品。进一步，所述生物素标记的二抗和/或SPA优选为Biotin-羊抗鼠和/或Biotin-SPA。进一步，所述荧光信号检测物为链亲和素-藻红蛋白。进一步，所述芯片基体为96孔滤板或者微量离心管。进一步，所述检测激光包括用激发所述编码微球基质中的颜色、识别编码微球分类编码以确定检测项目的红色激光，用于激发并识别待测分子的颜色信号、记录信号强弱以检测所述待测抗体的含量的绿色激光。经过大量和深入的研究，对登革热抗体的蛋白悬浮芯片制备及其检测条件作了实质性的改进和创新，其具有下列优点:1、抗原包被量的改进登革热E2蛋白的包被量是成功检测的关键，本技术对包被微球的抗原包被量进行实质性优化使血清样本的检测效果非常良好，并且包被悬浮芯片所需的抗原包被量很低，本技术的 登革热E2蛋白抗原包被量为0.1 100μ8/1.25Χ106个编码微球或0.02 400ng/2500 5000个微球/测试，而一般的ELISA试验所需抗原的包被量为I μ g/测试。2、生物素标记的改进通常，标记抗体需要使用过量的生物素。理论上讲，在检测过程中，过量的生物素因未标记上抗体而不被微球上结合捕获抗体的抗原连接，清洗时被抽滤掉，不会与随后加入的SA-PE反应，不影响检测。但在实际检测过程中，偶尔遇到过检测信号可能过高的现象，因此建议生物素标记抗体后,尽量去除多余的生物素。以标记2mg/mL的IgG(分子量150，000) ImL溶液为例，需加入IOmM生物素溶液约27 μ L。3、检测的灵敏度及动态范围本技术的血清样品登革热抗体的蛋白悬浮芯片定量检测方法和悬浮芯片的灵敏度为18.3ng/mL ;并且悬浮芯片方法动态检测范围为4.14 265ng/mL。4、方法的特异性本技术通过选用登革热的E2蛋白为包被抗原，以鼠抗登革热IgG为待测抗体，以生物素化-SPA为检测物。本研究试验证明，在存在兔抗土拉血清、兔抗禽流感H5血清、兔抗西尼罗抗体等干扰抗体存在条件下本方法具有良好的特异性。5、样品的检测能力本技术评价了悬浮芯片方法对人血清的检测能力。通过人血清的检测，初步证实了该方法在检测人血清中登革热抗体的实用性。附图说明:图1为本技术结构示意图；图2为031号微球包被登革热E2蛋白检测登革热抗体示意图；图3为蛋白悬浮芯片方法检测鼠抗登革热IgG剂量-反应标准曲线。具体实施方式如图1至图3所示，本技术一种检测血清样本中登革热病毒抗体的蛋白悬浮芯片系统，包括芯片基体1、加液系统2、悬浮芯片检测仪3和计算机4，其中，芯片基体I为96孔滤板或者微量离心管，其内装有相关缓冲溶液和待测抗体，相关缓冲液中设置有编码微球(图中未示)，编码微球上包被有登革热E2蛋白，用于捕获待检测血清样品中的待测抗体，如果样品中有登革热抗体，登革热抗体与编码微球上的登革热E2蛋白结合，再加入带有生物素标记的二抗和/或SPA，形成编码微球-登革热E2蛋白-登革热抗体-二抗/SPA-生物素复合物，最后加入链亲和素-藻红蛋白，链亲和素与生物素结合，形成编码微球-登革热E2蛋白-登革热抗体-二抗/SPA-生物素-链亲和素-藻红蛋白复合物，通过悬浮芯片检测仪对藻红蛋白荧光信号的检测来达到对血清样品中登革热抗体的检测，如果血清样品中没有登革热抗体，包被有登革热E2蛋白的编码微球不会与后面加入的生物素标记的二抗和/或SPA、链亲和素-藻红蛋白结合，最后通过悬浮芯片检测仪器进行检测时无荧光信号或应该信号非常弱。上述芯片系统中，编码微球在微球稀释液，待测抗体在样品稀释液中，生物素标记的二抗和/或SPA在抗体稀释液中，荧光信号检测物在SA-PE稀释液中，悬浮芯片检测仪检测时编码微球复合物在检测缓冲液中，每步结合之后均用微球清洗液洗涤微球，使得没有结合的物质清除体系。悬浮芯片的基本原理是利用聚苯乙烯(polystyrene)所制作的微球,包覆不同比例的红光及红外光发色剂，而产生100种不同比例颜色，作为100种独特的色彩编号，每颗微球大小约5.6 μ m，可依不同研究目的如免疫分析、核酸研究、酶分析、受体和配体识别分析等，并根据不同研究目的而标定特定抗体、核酸探针及各种受体探针。标记探针的微球与待测物在96孔板中进行反应。反应后，利用机器自动将反应液吸起并通过一微细管检测通道，每次仅允许一个微球通过检测通道。检测通道中设有两道激光，一道为红本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种检测血清中登革热病毒抗体的蛋白悬浮芯片系统，其特征在于，该芯片系统包括：芯片基体、加液系统、悬浮芯片检测仪和计算机，其中，芯片基体用于承载待测抗体及其内装有相关缓冲溶液，相关缓冲液中设置有编码微球，编码微球为031号编码微球，编码微球上包被有捕获抗原，加液系统依次向芯片基体中加入生物素标记的二抗和/或SPA、荧光信号检测物，悬浮芯片检测仪包括微细管检测通道和检测激光，反应后的溶液吸入到微细管检测通道中，以使得每个编码微球依次通过微细管检测通道，检测激光激发并识别编码微球的颜色及其上待测物的荧光信号，计算机与悬浮芯片检测仪相连，并记录、分析悬浮芯片检测仪的测量结果。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：王静，杨永莉，孙肖红，杨宇，胡孔新，张乐，徐宝梁，
申请(专利权)人：中国检验检疫科学研究院，
类型：实用新型
国别省市：