本发明专利技术公开了一种纳米螯合剂及其制备方法，属于螯合剂领域。所述纳米螯合剂，该纳米螯合剂的结构式为：所述纳米螯合剂的制备方法包括：将对羧基偶氮胂溶液与NH2-POSS溶液在缩合剂作用下，对羧基偶氮胂溶液和NH2-POSS溶液进行酰胺化反应，得到纳米螯合剂的溶液。所述纳米螯合剂，能够提高对金属离子的富集效率，使痕量甚至超痕量的金属离子能够采用分光光度法检测，所述制备方法，工艺简单，反应条件易达到，产物易制得。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及螯合剂领域，特别涉及。
技术介绍
螯合剂又名络合剂，是一种能和重金属离子发生螯合作用形成稳定的水溶性络合物，螯合剂通过与金属离子反应生成带颜色的物质，并用分光光度法测定该金属离子的含量。现有的螯合剂多用分光光度法测定金属离子的含量，而对于痕量甚至超痕量的金属离子，由于其含量很少，与螯合剂结合后很难被分光光度法检测到，因此，只能采用原子吸收光谱法检测其金属离子的含量。在实现本专利技术的过程中，专利技术人发现现有技术至少存在以下问题:原子吸收光谱法所采用的设备比分光光度法所采用的设备贵很多，而且原子吸收光谱法所用设备的维护费用也很高，所以对于检测微量的离子来说，成本较高。
技术实现思路
为了解决现有技术检测痕量甚至超痕量的金属离子成本较高的问题，本专利技术实施例提供了。所述技术方案如下:—方面，本专利技术提供了一种纳米螯合剂，纳米螯合剂的结构式为:权利要求1.一种纳米螯合剂，其特征在于，纳米螯合剂的结构式为:2.一种如权利要求1所述的纳米螯合剂的制备方法，其特征在于，所述方法包括: 将对羧基偶氮胂与NH2-POSS分别制成对羧基偶氮胂溶液和NH2-POSS溶液并在缩合剂作用下，对所述对羧基偶氮胂溶液和所述NH2-POSS溶液进行酰胺化反应，得到所述纳米螯合剂的溶液，所述对羧基偶氮胂与所述NH2-POSS的摩尔比为1:1-3，所述缩合剂为二环己基碳二亚胺或1- (3- 二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐，所述缩合剂与所述对羧基偶氮胂的摩尔比为1.2-3.6:1，所述酰胺化反应的温度为0-40°C，由所述纳米螯合剂的溶液制得纳米螯合剂。3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述对羧基偶氮胂溶液的溶质为所述对羧基偶氮胂，所述对羧基偶氮胂溶液的溶剂为无水乙醇或无水甲醇，所述对羧基偶氮胂溶液的质量浓度为0.671 X 10_2g/mL 1.342 X 10_2g/mL。4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述NH2-POSS溶液的溶质为所述NH2-POSS,所述NH2-POSS溶液的溶剂为三氯甲烷或四氢呋喃，所述NH2-POSS溶液的质量浓度为 2.5 X 10 2g/mL 2.9 X 10 2g/mL。5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述酰胺化反应还包括催化剂，所述催化剂为4- 二甲氨基吡啶或羰基二咪唑，所述催化剂与所述对羧基偶氮胂的摩尔比为1-3:20，所述酰胺化反应的时间为12-24h。6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述由所述纳米螯合剂的溶液制得纳米螯合剂，包括: 将所述纳米螯合剂的溶液风干，加入蒸馏水至有固体析出并进行抽滤得到第一滤饼，将所述第一滤饼在红外灯下烘干，得到所述纳米螯合剂。7.根据权利要求2-6任一项所述的制备方法，其特征在于，所述对羧基偶氮胂溶液由质量浓度为0.031g/mL的对氨基苯甲酸的重氮盐溶液与质量浓度为0.12g/mL的偶氮胂I溶液进行偶氮反应得到，所述对氨基苯甲酸的重氮盐溶液与所述偶氮胂I溶液的体积比为0.9-1.2: 1，所述偶氮反应的pH调节剂为氢氧化锂，所述偶氮胂I与所述氢氧化锂的质量比为4:5-15，所述偶氮反应的温度为0-5°C，所述偶氮反应的时间为5-10min，所述偶氮反应的pH值为8-10。8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述偶氮反应的温度为0°C，所述偶氮反应的时间为8min，所述偶氮反应的pH值为9。9.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述对氨基苯甲酸的重氮盐溶液通过以下方法制备:在0°c条件下，将质量浓度为0.035g/mL的所述对氨基苯甲酸溶解于浓度为6mol/L的盐酸中制成混合溶液，再将浓度为0.5g/mL的亚硝酸钠溶液滴入至所述混合溶液中，制成所述对氨基苯甲酸的重氮盐溶液，所述亚硝酸钠溶液与所述混合溶液的体积比为 1:8。10.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，向所述对羧偶氮胂溶液中加入质量分数为37%的浓盐酸至有固体析出并进行抽滤得到第二滤饼，将所述第二滤饼在红外灯下烘干，得到所述对 羧偶氮胂。全文摘要本专利技术公开了，属于螯合剂领域。所述纳米螯合剂，该纳米螯合剂的结构式为所述纳米螯合剂的制备方法包括将对羧基偶氮胂溶液与NH2-POSS溶液在缩合剂作用下，对羧基偶氮胂溶液和NH2-POSS溶液进行酰胺化反应，得到纳米螯合剂的溶液。所述纳米螯合剂，能够提高对金属离子的富集效率，使痕量甚至超痕量的金属离子能够采用分光光度法检测，所述制备方法，工艺简单，反应条件易达到，产物易制得。文档编号C07F9/80GK103242368SQ201310147509公开日2013年8月14日 申请日期2013年4月25日 优先权日2013年4月25日专利技术者高琳, 陈圣洁, 陈芳 申请人:江汉大学本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种纳米螯合剂，其特征在于，纳米螯合剂的结构式为：其中，POSS为笼型倍半硅氧烷，分子式为C31H71NO12Si8，所述POSS的结构为：其中，R为异丁基。FDA00003105396400011.jpg,FDA00003105396400012.jpg
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：高琳，陈圣洁，陈芳，
申请(专利权)人：江汉大学，
类型：发明
国别省市：
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