【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及化合物的合成方法
,尤其涉及多取代咪唑类化合物的合成方法。
技术介绍
咪唑类分子是一类结构特殊的化合物,已引起了诸多研究领域的密切关注。研究表明该类分子具有很好的药理活性,因此该类分子具有很好的药物开发前景。现有的取代咪唑类化合物的合成方法都是多步有机合成反应进进行的。反应步骤长而且产率不高,虽然有文献报道取代咪唑类化合物的合成可以采用邻二酮、醛和有机胺三组分缩合反应。但是该方法需要加入诸如K5CoW12O4tlCH2O等金属催化剂,该类催化剂具有对于环境不友好、难以处理、代价昂贵等缺点。该方法不可能以简单的醛为原料直接合成多取代的咪唑类化合物。同时现有的合成多取代咪唑类化合物的方法大多数都是采用邻苯二胺为原料合成,以丙烯腈为氮源合成多取代咪唑类分子的方法尚未见文献报道。
技术实现思路
本专利技术的目的就在于克服现有生产技术的上述缺陷,研制一种环保、便捷的以丙烯腈为氮源合成咪唑类分子的新方法。本专利技术技术方案是:先将芳香醛、芳香胺、丙烯腈和冰醋酸置于反应容器中,搅拌均匀后加热反应到105 110°C,保温反应至反应结束,待反应液冷却后加入NaOH水溶液,调整反应液的PH值为8 10 ;然后用二氯甲烷萃取,合并有机相;最后将有机相蒸除溶剂后,将残留物经柱层析分离得到苯基苯并咪唑。本专利技术的反应通式为:权利要求1.,其特征在于:先将芳香醛、芳香胺、丙烯腈和冰醋酸置于反应容器中,搅拌均匀后加热反应到105 110°C,保温反应至反应结束,待反应液冷却后加入NaOH水溶液,调整反应液的pH值为8 10;然后用二氯甲烷萃取,合并有机相;最后将有 ...
【技术保护点】
以丙烯腈为氮源合成取代苯并咪唑的制备方法,其特征在于:先将芳香醛、芳香胺、丙烯腈和冰醋酸置于反应容器中,搅拌均匀后加热反应到105~110℃,保温反应至反应结束,待反应液冷却后加入NaOH水溶液,调整反应液的?pH值为8~10;然后用二氯甲烷萃取,合并有机相;最后将有机相蒸除溶剂后,将残留物经柱层析分离得到苯基苯并咪唑。
【技术特征摘要】
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