包含假结的RNA结构预测方法技术

技术编号:9007890 阅读:236 留言:0更新日期:2013-08-08 02:51
本发明专利技术公开了一种包含假结的RNA结构预测方法。该方法包括:确定待预测RNA序列中的所有结构单元,包括假结,把所有已知存在的结构单元放入结构单元池S0={s1,s2,s3,…sn},n为结构单元总数,sn表示第n个结构单元;基于待预测RNA序列中的所有结构单元,通过迭代确定U={U1,U2,…,Ur,…,UR},Ur表示第r次迭代得到的RNA结构能量较小的RNA结构,R为总迭代次数;根据Ur中各元素的自由能及其在所有的RNA结构中出现频率的总和,分别确定Ur中各元素与实际RNA结构的相似值;将U中相似值高的元素预测为该待预测RNA序列的RNA结构。本发明专利技术能够降低RNA结构的预测的时间、空间复杂度,提高预测敏感性和特异性。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物信息工程领域,涉及一种对核糖核酸(在下文中,简称为RNA)的进行预测的方法,尤其涉及包含假结的RNA结构预测方法
技术介绍
假结(pseudoknot,亦称伪结)是包含至少两个莖环结构的核酸三级结构,其中,两个茎环之一的一半插在另一茎环的两半之间。1982年首次在芜菁花叶病毒(turnip yellowmosaic virus)中发现了假结。假结折叠成结形的三维立体构象,但不是真正的拓扑结。实际上,预测带假结的最小自由能RNA结构的一般问题已被证明是NP完全问题。然而,许多重要的生物方法依赖于对带假结的RNA结构的预测。例如,端粒酶RNA组分(Telomerase RNA component,参考附图说明图1)包含对其活性至关重要的假结。许多病毒使用假结结构形成类似tRNA基序(tRNA-like motif )渗透到宿主细胞。具有广泛的三级结构的RNA分子往往有大量的假结。然而,由于假结结构的上下文敏感性(context-sensitivity)或“重叠”的特性,难于对它进行生物计算检测。假结的碱基配对没有很好的嵌套,换而言之,碱基对在序列中彼此重叠出现。这使本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种包含假结的RNA结构预测方法,其特征在于,包括:步骤S10,确定待预测RNA序列中的所有结构单元,包括假结,把所有已知存在的结构单元放入结构单元池S0={s1,s2,s3,…sn},n为结构单元总数,sn表示第n个结构单元;步骤S20,基于待预测RNA序列中的所有结构单元,通过迭代确定U={U1,U2,…,Ur,…,UR},Ur表示第r次迭代得到的RNA结构能量较小的RNA结构,R为总迭代次数;步骤S30,根据Ur中各元素的自由能及其在RNA结构中结构单元出现频率的总和,分别确定Ur中各元素与实际RNA结构的相似值;步骤S40,将U中相似值高的元素预测为该待预测RNA序列的RNA结构。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:刘振栋张鹏崔巍张志军李跃军柳楠徐功文
申请(专利权)人:山东建筑大学
类型:发明
国别省市:

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