三次采油采出液中聚丙烯酰胺浓度检测方法技术

技术编号:8980277 阅读:184 留言:0更新日期:2013-07-31 22:22
本发明专利技术提供了一种三次采油采出液中聚丙烯酰胺浓度检测方法,该方法包括步骤:绘制标准曲线:配制不同浓度的聚丙烯酰胺标准溶液,在转速11000转/分~22000转/分条件下剪切至少30s,之后测定溶液吸光值,绘制标准曲线;待测样品检测:测定待测样品吸光值,参照所绘制的标准曲线,确定待测样品聚丙烯酰胺浓度。其中,是采用浊度法或淀粉-碘化镉法测定溶液吸光值。利用本发明专利技术的方法,可以消除传统浊度法及淀粉-碘化镉法测定采出液中聚合物浓度存在的较大误差,从而提高采出液中聚合物浓度检测精度。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术是关于一种三次采油聚合物采出液浓度的检测方法,具体是关于一种三次采油聚驱现场生产中采出液中聚丙烯酰胺浓度的检测方法
技术介绍
随着聚合物驱油技术在油田上的完善和工业化推广,聚丙烯酰胺在油田的三次开采中大量使用。在聚合物驱油技术中,部分水解的聚丙烯酰胺(HPAM)是化学增稠剂,少量的HPAM溶于水中就能显著提高其粘度,有利于提高其波及效率,从而提高石油采出量。因此,在油田驱油过程中,经常要测定采出液中HPAM的浓度,以判断驱油过程中聚合物溶液的流动、降解情况以及估算驱油效率,对环境保护也有重要意义。目前聚合物驱现场生产中采出液中聚丙烯酰胺的浓度检测方法大都采用Q/SYDQ0928-2003《聚合物采出液化验方法》记载的浊度法或淀粉-碘化镉法。其中:浊度法的实验原理:冰醋酸与次氯酸钠反应生成Cl2,Cl2再与HPAM反应生成不溶的氯酸胺使溶液浑浊,见式(I)、(2)。在一定条件下,溶液的浊度值与HPAM的浓度呈正线性关系,可由分光光度计测定。NaC10+CH3C00H — Cl2+CH3C00Na+H20 (I) R-0-NH2+Cl2 — R-O-NH C1+HC1(2)淀粉-碘化镉的实验原理:在pH值为5.0的条件下,用Br2把聚丙烯酰胺中的酰胺基氧化成为N—溴代酰胺,多余的用甲酸钠除掉,生成的溴化物定量水解成次溴酸,次溴酸定量地把Γ氧化成12,Γ与I2结合为I3-离子,If与淀粉显色后,用分光光度计进行显色测定。上述两种检测方法,都是用分光光度计测定待测样品后,与用各标准浓度的聚丙烯酰胺溶液检测数据绘制的标准曲线进行对照,从而确定所测样品中聚合物浓度。然而,上述两种检测方法都是采用化学药剂与聚丙烯酰胺中的酰胺基进行反应,因此聚合物分子量不同,对聚合物浓度检测影响很大。实际情况中,聚丙烯酰胺在注入过程中存在着机械降解和微生物降解,油田采出液中聚合物分子量会大幅度降低,因此上述浊度法或淀粉-碘化镉法用于检测降解后的采出液会产生较大的误差。
技术实现思路
本专利技术的目的在于针对上述浊度法及淀粉-碘化镉法测定采出液中聚合物浓度存在较大误差的问题,对检测方法进行改进,以提高采出液中聚合物浓度检测精度。为达上述目的,本专利技术提供了一种改进的,该方法包括步骤:绘制标准曲线:配制不同浓度的聚丙烯酰胺标准溶液,在转速11000转/分 22000转/分条件下剪切至少30s,之后测定溶液吸光值,绘制标准曲线;待测样品检测:测定待测样品吸光值,参照所绘制的标准曲线,确定待测样品聚丙烯酰胺浓度。根据本专利技术具体实施方案,本专利技术的中,所述绘制标准曲线步骤中,对聚丙烯酰胺标准溶液的剪切条件为11000转/分、至少30s,优选为11000转/分、30s 40s,更优选为11000转/分、30s。根据本专利技术具体实施方案,本专利技术的中,是采用浊度法或淀粉-碘化镉法(具体操作参见Q/SY DQ0928-2003《聚合物采出液化验方法》的记载)测定溶液吸光值。根据本专利技术具体实施方案,本专利技术的中,当待测样品聚合物浓度在100 300mg/L范围内时,优选采用浊度法测定溶液吸光值;当待测样品聚合物浓度在10 100mg/L范围内时,优选采用淀粉-碘化镉法测定溶液吸光值;当待测样品聚合物浓度> 300mg/L时,用同等条件地层水或模拟地层水稀释试样聚合物浓度到100 300mg/L范围内,采用浊度法测定溶液吸光值。 根据本专利技术具体实施方案,本专利技术的中,所述聚丙烯酰胺为中分子量、高分子量或超高分子量聚合物。专利技术人在研究中发现,不同分子量的聚丙烯酰胺,其按照本专利技术的方法绘制的标准曲线方程并不相同,因此,本专利技术中,根据待测样品中聚丙烯酰胺的分子量,绘制相同分子量的聚丙烯酰胺标准曲线。实际应用中,由于三次采油现场生产中某一地区使用的是同一分子量聚合物,因此该地区采出液浓度检测使用相应分子量聚合物制作标准曲线即可。根据本专利技术具体实施方案,本专利技术的中,在配制标准浓度溶液时,应尽量采用与待测样品(三次采油采出液)中水质基本同等条件的地层水或模拟地层水。是采用三次采油现场污水配制不同浓度的聚丙烯酰胺标准溶液。利用本专利技术的方法,可以消除传统浊度法及淀粉-碘化镉法测定采出液中聚合物浓度存在的较大误差,从而提高采出液中聚合物浓度检测精度。附图说明图1为本专利技术实施例1采用浊度法测定不同浓度聚合物剪切前后的测试值绘制的标准曲线。图2为本专利技术实施例2采用淀粉-碘化镉法测定不同浓度聚合物剪切前后的测试值绘制的标准曲线。图3为本专利技术实施例4采用浊度法测定污水配制不同浓度聚合物剪切前后的测试值绘制的标准曲线。具体实施例方式下面通过具体实施例进一步详细说明本专利技术的特点和应用中所具有的技术效果,但本专利技术并不因此而受到任何限制。实施例1浊度法检测聚合物浓度选取中分、高分和超高分三种分子量聚合物(绘制标准曲线时选取的具体分子量聚合物与该地区注入的聚合物分子量相同或基本接近),分别配制100mg/L、150mg/L、200mg/L、250mg/L、300mg/L浓度的聚丙烯酰胺标准溶液。各浓度标准溶液分别分为A、B两组。A组不经剪切处理;B组使用高速剪切机在转速11000转/分条件下,将不同浓度的聚合物标准溶液剪切30s。采用浊度法对各浓度标准溶液测定吸光值,分别制作浓度标准曲线,并观察剪切前后聚合物浓度检测误差。中分、高分和超高分的测定结果参见表1、表2、表3。所绘制的标准曲线参见图1。表I中分聚合物吸光值本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种三次采油采出液中聚丙烯酰胺浓度检测方法,该方法包括步骤:绘制标准曲线:配制不同浓度的聚丙烯酰胺标准溶液,在转速11000转/分~22000转/分条件下剪切至少30s,之后测定溶液吸光值,绘制标准曲线;待测样品检测:测定待测样品吸光值,参照所绘制的标准曲线,确定待测样品聚丙烯酰胺浓度。

【技术特征摘要】
1.一种三次采油采出液中聚丙烯酰胺浓度检测方法,该方法包括步骤: 绘制标准曲线:配制不同浓度的聚丙烯酰胺标准溶液,在转速11000转/分 22000转/分条件下剪切至少30s,之后测定溶液吸光值,绘制标准曲线; 待测样品检测:测定待测样品吸光值,参照所绘制的标准曲线,确定待测样品聚丙烯酰胺浓度。2.根据权利要求1所述的三次采油采出液中聚丙烯酰胺浓度检测方法,其中,所述绘制标准曲线步骤中,对聚丙烯酰胺标准溶液的剪切条件为11000转/分、至少30s,优选为11000转/分、30s 40s,更优选为11000转/分、30s。3.根据权利要求1所述的三次采油采出液中聚丙烯酰胺浓度检测方法,其中,是采用浊度法或淀粉-碘化镉法测定溶液吸光值...

【专利技术属性】
技术研发人员:孙琦张晓晨赵劲毅孙远卓黄文庆李国桥纪海龙贾凌志郭明
申请(专利权)人:中国石油天然气股份有限公司大庆油田有限责任公司
类型:发明
国别省市:

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