生物体试样制备方法技术

通过一次操作从组织切片内的期望的区域提取足够量的生物体分子。提供一种生物体试样制备方法，该生物体试样制备方法包括以下步骤：切薄片步骤(S1)，通过一个切断面将生物体组织切薄片；染色步骤(S2)，对通过该切薄片步骤(S1)切薄片而得到的两个组织切片中的一个进行染色；染色图像摄像步骤(S3)，获取染色后的组织切片的染色图像；无染色图像摄像步骤(S4)，针对通过切薄片步骤(S1)切薄片而得到的另一个组织切片获取定义有用于将该组织切片分割成多个碎片的分割线的无染色图像；对应步骤(S5、S6)，使无染色图像与染色图像对应。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及一种。
技术介绍
以往，已知一种通过照射高输出的激光来从生物体组织的组织切片的确定区域提取碎片的技术(例如，参照非专利文献I)。提取出的碎片使用于存在于病变部位等确定区域内的核酸、蛋白质等生物体分子的分析。此时，使用色素对组织切片进行染色而能够用显微镜来识别组织形态，由此正确地判断要提取的碎片的位置。非专利文献1:Leica MICROSYSTEMS、“ > 一 廿 7 4 夕口夕' 4 七夕 3 > LeicaLMD7000”、[online]、[平成 22 年 10 月 5 日検索]、4 > 夕一才、卜〈URL:http://www.leica-microsyste ms.com/jp/products/light-microscopes/life-science-research/Iase r-microdissection/details/product/1eica-lmd7000/>
技术实现思路
_4] 专利技术要解决的问题然而，为了用组织切片的染色图像来详细地识别组织形态，需要使组织切片薄到从数ym到IOym左右。因而，存在以下问题:本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2010.11.19 JP 2010-2590941.一种生物体试样制备方法，包括以下步骤: 切薄片步骤，通过一个切断面将生物体组织切薄片； 染色步骤，对通过该切薄片步骤切薄片而得到的两个组织切片内的一个组织切片进行染色； 染色图像摄像步骤，获取在该染色步骤中被染色的组织切片的染色图像； 无染色图像摄像步骤，针对通过上述切薄片步骤切薄片而得到的上述两个组织切片内的另一个组织切片获取定义有用于将该组织切片分割成多个碎片的分割线的无染色图像；以及 对应步骤，使在该无染色图像摄像步骤中获取到的无染色图像与在上述染色图像摄像步骤中获取到的染色图像对应。2.根据权利要求1所述的生物体试样制备方法，其特征在于， 在上述无染色图像摄像步骤中，在能够沿着上述分割线进行分割的基板上搭载上述另一个组织切片来进行拍摄。3.根据权利要求1或者2所述的生物体试样制备方法，其特征在于， 上述对应步骤包括以下步骤: 轮廓抽取步骤，从上述无染色图像和上述染色图像中分别抽取上述两个组织切片的轮廓；以及 叠加步骤，以使通过该轮廓抽取步骤抽取出的两个上述轮...

【专利技术属性】
技术研发人员：森本伸彦，
申请(专利权)人：奥林巴斯株式会社，
类型：
国别省市：