【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】制备同分异构纯的经取代的环己醇本专利技术涉及从顺式/反式经取代的环己醇的混合物开始，制备基本上同分异构纯的经取代的环己醇的方法。可以通过使用本领域技术人员已知的多种技术，例如，蒸馏、色谱、结晶，来实现分离顺式/反式同分异构物的混合物。WO 2005/073215描述了生产对映异构纯的氨基醇类的方法。其公开了在存在脂肪酶的条件下用琥珀酸酐对外消旋醇进行对映选择性酰基化产生琥珀酸半酯，所述琥珀酸半酯能够与未反应的对映异构体分离。EP 1069183 A2教导了在固定化的来自伯克氏假单胞杆菌(Pseudomonasburkholderia)脂肪酶的存在下用琥珀酸酐对外消旋的反式_2_甲氧基环己醇进行对映选择性酰基化。通常，蒸馏分离用于分离顺式/反式异构体。然而，在经取代的环己醇的情况下，由于经取代的环己醇的升华特征，此方法是不令人满意的。因此，待解决的技术问题是发现用于分离顺式/反式经取代的环己醇的混合物的方法。本专利技术通过提供用于分离处于基本同分异构纯的形式的经取代的环己醇的方法解决了该问题，所述方法包括:(i)在存在具有如SEQ ID No:2中所展示的蛋白质序列的...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2010.11.26 EP 10192721.81.制备基本同分异构纯的经取代的环己醇的方法，所述方法包括: i)在存在具有如SEQ ID No:2中所展示的蛋白质序列的脂肪酶，或者具有与SEQ IDNo:2中所显示的整个氨基酸序列至少75%相同的蛋白质序列并且具有SEQ ID No:2的至少50%的酶促活性的脂肪酶的条件下，将经取代的环己醇的顺式/反式混合物与二羧酸酸酐反应，产生反式半酯， )从未反应的经取代的环己醇顺式同分异构体中分离反式半酯， iii)分离经取代的顺式或反式环己醇。2.根据权利要求1的方法，其中步骤(i)中使用的脂肪酶是由a)如SEQID No:1中所定义的多核苷酸，b)在SEQ ID No:1的序列编码区的全长上与SEQ ID No:1的序列至少75%相同的多核苷酸所编码的。3.根据权利要求2的方法,其中脂肪酶在植物伯克氏菌(Bu...
【专利技术属性】
技术研发人员：M·博奈克塞尔，K·迪特里希，J·道韦尔，A·索尔格，W·拉德纳，B·库珀，R·贝克斯，
申请(专利权)人：巴斯夫欧洲公司，
类型：
国别省市：
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