【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于有机合成领域,涉及一种药物合成中间体N-苄氧羰基-3-氨基丙醛(III)的制备方法。
技术介绍
N-苄氧羰基-3-氨基丙醛(III)是合成手性中间体IV的重要中间体,而IV是合成降血脂药物阿托伐他汀钙(V)的关键中间体。
【技术保护点】
一种N?苄氧羰基?3?氨基丙醛的制备方法,其特征在于,以3?氨基丙醇为起始原料,经酰胺化反应得到3?(苄氧羰基氨基)?1?丙醇;然后,经次氯酸钠、2,2,6,6?四甲基哌啶氧化物和溴化钾体系于pH8.0?9.5条件下氧化反应,得到所述N?苄氧羰基?3?氨基丙醛;所述制备方法的反应式为:FDA00003017374700011.jpg
【技术特征摘要】
1.一种N-节氧擬基-3-氨基丙醒的制备方法,其特征在于,以3-氨基丙醇为起始原料,经酰胺化反应得到3-(苄氧羰基氨基)-1-丙醇;然后,经次氯酸钠、2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物和溴化钾体系于PH8.0-9.5条件下氧化反应,得到所述N-苄氧羰基-3-氨基丙醛; 所述制备方法的反应式为:2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述酰胺化反应是3-氨基丙醇与氯甲酸...
【专利技术属性】
技术研发人员:胡文浩,姚文峰,李昕,侯凯,刘顺英,赵芸,邢栋,何正友,胡全艮,朱高军,刘勇,王朝东,
申请(专利权)人:华东师范大学,武汉启瑞药业有限公司,
类型:发明
国别省市:
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