本发明专利技术公开了一种用于治疗高血压病的中药配伍组分，由含量为20％～100％蒙花苷和含量为20％～100％的木犀草素配伍而成，两种有效组分混合配比可以为10～90∶90～10。采用现代制剂技术，可制成以两种有效组分配伍为主的片剂、颗粒剂、丸剂、胶囊剂、散剂、口服液、注射剂等各种剂型。本发明专利技术具有组方简单、成分易于分离、质量可控、作用显著等优点，具有良好的开发和应用前景。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医药
，本专利技术涉及一种用于治疗高血压病的中药配伍组分，可以明显降低血压。
技术介绍
高血压病是以动脉血压增高为主要临床表现的疾病，尤其是舒张压持续升高为特点的全身性、慢性血管疾病。可进一步引发冠心病、脑血栓、心肌梗塞、肾功能衰竭等疾病；且发病率高，增长速度快。绝大多数患者发病原因不明，称为原发性高血压。原发性高血压常伴血管、心、脑、肾等器官生理性或病理性改变，而且其脑中风、冠心病和尿毒症等并发症的致残率和死亡率极高，在国际上素有“无声杀手”之称。我国高血压的流行病学调查显示:我国高血压病患病率上升的速度不断加快。高血压导致的脑卒中患者将近200万；全国每年有150万人死于高血压及其相关疾病。在这些病人中存在着发病率高，致残率高，死亡率高；知晓率低、服药率低、控制率低的“三高”或“三低”之特点，严重危害人民的身体健康。目前治疗高血压多以化药为主，主要包括以下几大类:利尿剂、β肾上腺素能受体阻断药，血管扩张剂、钙通道阻滞剂、血管紧张素转化酶抑制剂、中枢神经和交感神经抑制剂、酶抑制剂、血管紧张素II受体拮抗剂。化药虽然降压效果较好，但存在较多不良反应；且因发病机理不同所用药也不一样，常需几种药联合应用方能有效；常表现为初期降压效果较好，服用一段时间后，需要增加剂量方能有效，且随剂量的增加，药物的不良反应明显增加，不利于高血压患者的长期应用。中药治疗高血压的特点是疗效缓和，无明显毒副作用；但由于中药复方成分极为复杂、作用机制模糊、质量控制困难，很难走向国际。因此，研制成分相对清楚的有效组分中药治疗高血压更凸显其优势。本专利技术经较深入研究，发现了一种用于治疗高血压病的中药配伍组分，通过两组分的联合应用，能显著降低高血压动物血压，并具有降低血脂血粘度等作用，可进一步减轻高血压患者脏器损害。本专利技术采用中药配伍组分治疗高血压，对于中药现代化和走向国际市场具有重大而深远的意义。
技术实现思路
本专利技术目的是提供一种用于治疗高血压病的中药配伍组分。本专利技术研究人员采用自发性高血压大鼠(SHR)灌胃给药，连续30天。以高血压大鼠收缩压、舒张压及平均动脉压等为指标，发现一种中药配伍组分能显著降低高血压大鼠的收缩压、舒张压以及平均动脉压。本专利技术一种用于治疗高血压病的中药配伍组分，由以下2种有效组分组成:即一定含量的蒙花苷和一定含量的木犀草素，2种有效组分混合配比为10 90: 90 10 ;含量范围分别为20% 100%。采用现代制剂技术，可制成以一定含量的蒙花苷和一定含量的木犀草素为主的片剂、颗粒剂、丸剂、胶囊剂、口 服液、散剂、注射剂等各种剂型。具体实施方式实施例1I实验材料1.1动物SHR大鼠，雄性，280-320g，60只，合格证号SCXK(京)2006-0009，由北京维通利华实验动物中心提供。1.2仪器CODA多通道无创测压系统，Kent Scientific ；LP123电子天平，常熟市衡器厂2实验方法2.1分组给药SHR雄性大鼠60只，普通饲料适应性喂养7天后，测基础血压，根据血压分为Gl-阴性对照组、G2-阳性对照组(卡托普利15mg/kg)、G3-中药配伍组分联合用药(50%蒙花苷:65%木犀草素=1:1)各15mg/kg、G4-中药配伍组分联合用药(50%蒙花苷:65%木犀草素=I: I)各22.5mg/kg组、G5-中药配伍组分联合用药(50%蒙花苷:65%木犀草素=I: I)各30mg/kg组、G6-中药配伍组分联合用药(50%蒙花苷:65%木犀草素=I: I)各45mg/kg组，每组10只，使每组血压无显著差异。实验期间，阴性对照组灌水，中药配伍组分组灌胃给予相应药物，灌胃容积为0.lml/10g体重，每日I次，连续30d。各组均给以正常饲料，实验期间自由采食饮水。2.2观察指标分别于给药第ld，3d，8d，12d，19d，30d平行测量血压。2.3统计分析计量资料数据以S 土 s表示，组间比较采用t-test检验；计数资料采用X2检验。3实验结果 3.1对收缩压的影响与阴性对照组相比，配伍组分联合用药各剂量组从给药第I天至第30天对高血压大鼠的收缩压均有不同程度的改善作用，如表I。表I对高血压大鼠收缩压的影响(x±s, n= 10, mmHg)翊别 _Szstolic___3d_8d_12d_19d_30dGl-阴性对照~222.91±11.32212.18±11.13218.51±14.53~212.27±12.35~212.54±11.19214.07±9.48G2-阳性对照 189.35±13.95**191.77±12.00**197.03±7.84* 195.88±15.92* 192.44±15.10**192.36±12.14**G3-15mg/kg 203.53±18.48*206.13±11.14*206.02±11.57* 198.75±10.95* 203.38±17.84206.89±8.09*G4-22.5mg/kg 205.80±13.19**202.90±9.31*200.68±13.30* 198.31±18.06* 193.80±28.34*205.14±11.81*G5-30mg/kg 197.81±23.87*203.17±10.19*202.29±16.73* 200.80±16.10* 199.33±13.84*205.43±9.90*G6-45mg/kg 205.37±17.35*202,08±11.93*193.22± 14.72* 194.86±19.13* 201.57±13.79*201.02±9.54*3.2对舒张压的影响与阴性对照组相比，配伍组分联合用药22.5、30、45mg/kg剂量组从给药第I天至第30天对高血压大鼠的舒张压均有不同程度的改善作用，如表2。表2对高血压大鼠舒张压的影响(x±s,n= 10, mmHg)pm _Diastolic_第 Id3dTd12d19d— 30d~Gl..而.~174.52±27.1517L79 士 15,15175,14土20.45163:66^17:89~164.97±18.53~~G2-阳性对照 137.53土 17.06**145.23±13.88**152.15 土 10.67**144.36±21.02* 144.62士 14.19* 147.03士 17.07**G3-15mg/kg 156,74 土 24.92160.16土 16.45*159.82士13.01*149.51 士 17.40* 153.24土21.48 159.91 土 13.87*G4-22.5mg/kg 155.0U16.17*157.33土 11.38*151.39±19.60*145.65士25.97* 141.89土 29.53* 159.16 士 13.44*G5-30mg/kg 154,94土29.10155.98士 14.22*154.65±27.06*153.37土 21.43 150,07士 18.65* 162.96士 10.40*G6-45mg/kg 156.03土 23.36158.25 士 11.88*139,50^19.94**138.81 士27.11* 157.9本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种用于治疗高血压病的中药配伍组分，其特征在于由以下两种不同含量的有效组分组成：即一定含量的蒙花苷和一定含量的木犀草素配伍而成。
【技术特征摘要】
1.一种用于治疗高血压病的中药配伍组分，其特征在于由以下两种不同含量的有效组分组成:即一定含量的蒙花苷和一定含量的木犀草素配伍而成。2.根据权利要求1所述的一种用于治疗高血压病的中药配伍组分，其特征在于两种有效组分混合配比可为10 90: 90 10。3.根据权利要求1所述的一种用于治疗高血压病的中药配伍组分，其特征在...
【专利技术属性】
技术研发人员：吕圭源，陈素红，
申请(专利权)人：浙江中医药大学，
类型：发明
国别省市：
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