任选取代的联吡啶化合物、任选取代的苯基联吡啶化合物或任选取代的双-苯基联吡啶化合物可以用于发光装置。一些实例包括但不限于：任选取代的4-(5-(6-(4-(二苯基氨基)苯基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)-N,N-二苯基苯胺、任选取代的9-(4-(5-(6-(4-(9H-咔唑-9-基)苯基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)苯基)-9H-咔唑、任选取代的4-(5-(6-(苯并[d]噻唑-2-基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)-N,N-二苯基苯胺、任选取代的4-(5-(6-(苯并[d]噁唑-2-基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)-N,N-二苯基苯胺、任选取代的N,N-二苯基-4-(5-(6-(1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)苯胺、任选取代的4-(5-(6-(4-(9H-咔唑-9-基)苯基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)-N,N-二苯基苯胺、任选取代的2-(5-(6-(苯并[d]噻唑-2-基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)苯并[d]噻唑、任选取代的2-(5-(6-(苯并[d]噻唑-2-基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)苯并[d]噁唑、任选取代的9-(4-(5-(6-(苯并[d]噻唑-2-基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)苯基)-9H-咔唑、任选取代的9-(4-(5-(6-(苯并[d]噁唑-2-基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)苯基)-9H-咔唑、任选取代的9-(4-(6′-(1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)-3,3′-联吡啶-6-基)苯基)-9H-咔唑以及6,6′-双(9-苯基-9H-咔唑-3-基)-3,3′-联吡啶。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于有机发光装置的取代的联吡啶相关申请的交叉引用本申请要求于2010年9月16日提交的第61/383，602号美国临时申请的权益，该申请整体并入本文作为参考。背景
实施方案涉及用于发光装置的化合物，例如取代的联芳基环体系。 相关技术的描述已广泛地开发用于平板显示器的有机发光装置(OLED)，并且其正朝向固态发光(SSL)应用快速发展。这样的发光应用不仅包括可能主要需要白色的普通发光，还包括可能需要单色的特殊用途的发光，例如光动力治疗应用。为了降低OLED装置的驱动电压并且延长其操作寿命，开发新的高性能主体材料可能是有帮助的。专利技术概述某些任选取代的线性芳基环体系可用于发光装置。例如，任选取代的联吡啶化合物、任选取代的苯基联吡啶化合物或任选取代的双-苯基联吡啶化合物可以用于发光装置。例如，这些化合物可以至少包含任选取代的芳基胺或含环氮作为线性环体系端环的任选取代的杂芳基。例如，某些实施方案涉及通式I表示的化合物: Hcy1- (Ph) n_Py_ (Ph) m-Hcy2 (通式 I)其中Py可以为任选取代的3，3’ -联吡啶二基，每一 Ph可以独立地为任选取代的苯基；n和m独立地为0、1或2 ^cy1和Hcy2独立地为任选取代的咔唑基、任选取代的二苯胺、任选取代的苯并咪唑基、任选取代的苯并噻唑基和任选取代的苯并噁唑基。优选地，若存在，每一 Hcy1和Hcy2能在对位连接于任选取代的3，3’ -联吡啶二基或任选取代的苯基。某些实施方案提供了包括有机组件的有机发光二极管装置。有机组件可以包括本文所述的发光组分和化合物。在某些实施方案中，有机发光二极管还包括阴极和阳极，其中有机组件可以布置在所述阳极和阴极之间。在某些实施方案中，装置被设置为发射能够活化至少一部分已经给予哺乳动物组织的光敏化合物的波长的光。在某些实施方案中，装置还包括剂量组件，其被设置为提供足量的光以活化充足部分的光敏化合物，从而提供用于治疗疾病的治疗作用。某些实施方案涉及包含本文所述化合物和荧光化合物或磷光化合物的组合物。某些实施方案涉及包含至少10 %、至少20 %、至少50 %、至少80 %、至少90 %或至少95%、高达约100%重量比的本文所述化合物的组合物。在某些实施方案中，这些装置可以用于实施光疗的方法，其包括:使至少一部分哺乳动物组织暴露于来自本文所述装置的光。在某些实施方案中，所述组织包括不是天然在所述组织中的光敏化合物，并且至少一部分光敏化合物通过使该部分组织暴露于来自所述装置的光而活化。某些实施方案提供了治疗疾病的方法，其包括:向有需要的哺乳动物的组织给予光敏化合物；使至少部分所述组织暴露于来自本文所述装置的光；以及其中至少部分所述光敏化合物被组织暴露其中的至少部分来自所述装置的光活化，由此治疗疾病。某些实施方案提供了光疗系统，其包括:本文所述的装置；以及光敏化合物；其中所述光敏化合物适于向需要光疗的哺乳动物的组织给予；以及其中所述装置被设置为当所述光敏化合物在组织中时发射能够活化至少部分光敏化合物的波长的光。本文将更详细地描述这些或其它实施方案。附图简述附图说明图1为本文所述装置的实施方案的示意图。图2为包含控制器和处理器的某些实施方案的示意图。图3为发光装置的一实施方案的电致发光谱。图4为发光装 置的一实施方案的电流密度/亮度对电压的曲线。图5不出相对于发光装置一实施方案的电流密度的EQE(外量子效应)和发光效率。图6为发光装置的一实施方案的电流效率/功率效率对电流密度的图。图7为发光装置的一实施方案的功率输出对电压的图。图8为使用典型肿瘤细胞的体外效能研究的示意图。图9A示出未处理的CHO-Kl细胞的光学显微图像。图9B示出在用发光装置的一实施方案进行30J/cm2的照射之后，ALA处理的CHO-Kl细胞的光学显微图像。 图10为描述细胞活性对5-ALA浓度的图。优选实施方案详述除非另有所指，否则当将诸如苯基的化学结构特征被称为“任选取代的”时，其包括可以没有取代基(即可以是未取代的)或者可以具有一个或多个取代基的特征。为“取代”的特征具有一个或多个取代基。术语“取代基”具有本领域技术人员已知的常见含义。在某些实施方案中，取代基包括本领域已知的常见有机部分，其可以具有小于:约500g/mol、约300g/mol、约200g/mol、约100g/mol或约50g/mol的分子量(例如，取代基原子的原子质量的总和)。在某些实施方案中，取代基包括:0-30、0-20、0-10或0-5个碳原子；以及0-30、0-20、0-10或0-5个独立地选自N、O、S、P、S1、F、Cl、Br、I及其组合的杂原子；条件是取代基包括至少一个选自C、N、O、S、P、S1、F、Cl、Br和I的原子。取代基的实例包括但不限于:烷基、烯基、炔基、杂烷基、杂烯基、杂炔基、芳基、杂芳基、咔唑基、芳基烷基、杂芳基烷基、芳基杂烷基、杂芳基杂烷基、羟基、受保护的羟基、烷氧基、芳氧基、酰基、酯、巯基、烷硫基、芳硫基、氰基、齒素、羰基、硫代羰基、O-氨基甲酰基、N-氨基甲酰基、O-硫代氨基甲酰基、N-硫代氨基甲酰基、C-酰胺基、N-酰胺基、S-磺酰胺基、N-磺酰胺基、C-羧基、受:保护的C-羧基、O-羧基、异氰酸基、氰硫基、异氰硫基、硝基、甲硅烷基、次磺酰基、亚磺酰基、磺酰基、齒代烷基、齒代烷氧基、三齒代甲磺酰基、三齒代甲磺酰胺基以及氨基，包括单-和二-取代的氨基及其受保护的衍生物。包括烷基、烯基、炔基、芳基、杂芳基等的某些取代基本身可以被任何上述取代基进一步取代。在某些实施方案中，取代基的取代基可以排除相同的基团，例如苯基的苯基取代基或烷基的烷基取代基。在某些实施方案中，取代基和该取代基的任何其它取代基可以具有小于约500g/mol、约300g/mol、约200g/mol、约100g/mol或约50g/mol的分子量(取代基及其进一步取代基(further substituents)的原子的原子质量的总和)。在某些实施方案中，取代基和该取代基的任何进一步取代基可以包括2-30、2-20,2-10 或 2-5 个碳原于；以及 0-30、0-20、0-10、0-5 个独立地选自 N、O、S、P、S1、F、Cl、Br、I及其组合的杂原子。取代基还可以在结构上表示为包括但不限于-X_Rb、_Rd、-Ra-Rc和-Ra-X-1T，其中:Ra可以为:任选取代的烃基，包括任选取代的烷基(例如任选取代的直链烷基、任选取代的支链烷基、任选取代的环烷基等)、任选取代的烯基(例如任选取代的直链烯基、任选取代的支链烯基、任选取代的环烯基等)、任选取代的炔基(例如任选取代的直链炔基、任选取代的支链炔基、任选取代的环炔基等)、任选取代的芳基(例如任选取代的苯基、任选取代的萘基等)等；任选取代的杂环，例如任选取代的杂芳基(例如任选取代的吡啶基、任选取代的噻吩基、任选取代的呋喃基、任选取代的噁唑基、任选取代的噻唑基、任选取代的咪唑基、任选取代的苯并噻吩基、任选取代的苯并呋喃基、任选取代的苯并咪唑、任选取代的苯并噻唑、任选取代的苯并噁唑、任选取代的喹啉基、任选取代的咔唑基等)、任选取代的非芳香杂环(例如任选取代的四氢呋喃基、任选取代的吡咯烷基、任选取代的哌啶基、任选取代的本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：大卫·T·希斯克，萨扎杜尔·拉曼·卡恩，望月周，
申请(专利权)人：日东电工株式会社，
类型：
国别省市：
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