一种单烷基芴的合成方法技术

本发明专利技术提供了一种单烷基芴的合成方法，即在空气条件下，利用碱催化剂催化，在空气引发下芴与醇类的脱水反应合成单烷基芴。通过此方法可以实现简单、温和、绿色、高效的单烷基芴的制备，合成一系列高产率高选择性的单取代芴单体。本发明专利技术中不使用任何过渡金属和非过渡金属催化剂，反应条件相对温和、温度较低、只使用少量有机溶剂。总之，本方法对反应条件的要求不高，但可产生高产率高选择性的单烷基芴单体，具有很好的应用前景。

Synthesis method of mono alkyl fluorene

The invention provides a method for synthesizing a mono alkyl fluorene, which is characterized in that the air is used to catalyze the dehydration reaction of fluorene and alcohol in the air to form a single alkyl fluorene. The method can be used for the preparation of simple, mild, green and efficient single alkyl fluorene, and synthesize a series of mono substituted fluorene monomers with high yield and high selectivity. The invention does not use any transition metal and non transition metal catalyst, the reaction condition is relatively mild, the temperature is low, only a small amount of organic solvent is used. In a word, the reaction conditions of this method are not high, but it can produce high yield and high selectivity.

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于化学合成领域，具体涉及一种无过渡金属催化剂参与、空气下、且在空气引发下进行的芴与醇的脱水C-烷基化反应高选择性地制备单取代9-烷基芴的合成方法。
技术介绍
芴及其衍生物、聚合物用途广泛。芴不仅是重要的有机合成原料，在医药领域用于制造抗痉挛药、镇静药，镇痛药，降血压药，还可用于染料、杀虫剂、除草剂、抗冲击有机玻璃和芴醛树脂等等。其中，芴及取代芴的聚合物是一类极具光电活性的重要有机聚合物材料和重要的蓝色高分子发光材料，广泛应用于高分子平板显示(PLEDs)、太阳能电池、生物和化学传感器等领域。为增强聚芴衍生物高分子材料的性能，人们在单体芴的修饰和改性方面做了不少的研究。一般地，在芴的9位引入烷基侧链，可使相应的高分子材料具有较好的溶解性和可加工性。目前，大多数芴的烷基化反应需使用正丁基锂(n-BuLi)和卤代烃(RX)在无水、无氧(惰性气体保护如氮气、氩气)、低温(_78°C)等条件来制备单体双烷基芴。显然，该方法反应条件苛刻，而且使用正丁基锂具有很高的危险性，且不能用于大规模合成。另外，也有一些方法使用苛性碱(NaOH，Κ0Η)、卤代烃和芴的反应来制备双烷基芴。该方法无需无水条件，对正丁基锂的方法有所改进，但是仍需使用大量的碱和过量的高活性且高毒性的卤代烃(>3当量)，且使用较好的相转移催化剂才能有效地反应，因此仍存在反应废物多、污染大等缺点。此外，上述两种方法基本只能得到两个取代基完全相同的双烷基化产物，很难控制反应停留在单烷基化一步，单烷基化产物一般收率很低。因此，以上方法对单体芴的改性作用有限。与两个烷基不同的双取代芴相比(可通过单烷基芴再进行一次烷基化获得)，由于可利用两个不同基团的组合 及其特性进行更多改性研究，烷基相同的双烷基芴的种类和性能的范围都显得单薄。因而，选择合成单烷基芴仍是该研究领域的难题之一，相关研究报道有限。有文献方法使用芴与醛在碱性条件下缩合、再进行过渡金属催化氢化来合成单烷基芴，但是该方法需使用活泼、不稳定、使用前需重蒸的醛为原料、使用贵重过渡金属催化剂和具有危险性的氢气，且分两步进行，操作繁琐、整体效率不高。也有使用较为绿色的醇类为烷基化试剂，在相应的醇钠(RONa)或KOH的作用下合成单烷基芴的文献报道，但是这些反应往往需要非常高的温度(醇钠方法，450°C ;Κ0Η方法，>180°C)和使用大大过量的醇05当量)和碱(>5当量)，因整体而效率也不高。此外，还有一些新方法不使用芴、而使用取代联苯为原料，经过官能团化一环化的多步方法实现，但是这些原料需要特别制备，且步骤多、反应过程中仍需使用当量过量的试剂、会产生大量废弃物，因此也不是非常可取的方法。由于芴是煤焦油的副产物，可方便地大量提炼，相对而言，上述芴的直接烷基化反应仍然是制备取代芴的最直接方便的方法。以上可见，开发原料易得、毒性小、方法简单易行、反应条件低、试剂用量少、产生废物少、污染小甚至无污染，而且选择性高的方法合成单烷基芴单体的研究非常值得进行。本专利技术旨在开发一种无过渡金属催化剂参与、空气条件下，使用绿色的醇类为烷基化试剂，在空气引发下芴和醇进行脱水C-烷基化反应高选择性地制备单烷基芴单体的新方法。
技术实现思路
本专利技术要解决的问题在于提供；从廉价易得的芴和醇类出发，在无过渡金属催化剂存在下，在空气下、且在空气引发下进行的芴和醇的脱水C-烷基化反应，实现环境污染小、简单高效、高选择的单烷基芴的合成方法。本专利技术是通过如下技术方案实现的:，在空气条件下，利用碱催化剂催化，在空气引发下芴与醇类的脱水反应，反应温度为70 200°C，反应时间为10 48小时，反应式为:权利要求1.，其特征在于，在空气条件下，利用碱催化剂催化，在空气引发下芴与醇类的脱水反应，反应温度为70 200°C，反应时间为10 48小时，反应式为:2.根据权利要求1所述的单烷基芴的合成方法，其特征在于，所述反应溶剂为甲苯、二甲苯、苯、DMSO, DMF、乙腈或二氧六环。3.根据权利要求1所述的单烷基芴的合成方法，其特征在于，所述反应溶剂为甲苯。4.根据权利要求1所述的单烷基芴的合成方法，其特征在于，所述碱催化剂为LiOH、NaOH, KOH、CsOH, t-BuOK、t-BuONa、Mg (OH) 2 或 Ca (OH)205.根据权利要求1所述的单烷基芴的合成方法，其特征在于，所述碱催化剂为CsOH。6.根据权利要求1所述的单烷基芴的合成方法，其特征在于，所述碱催化剂的用量为I 200mol%o7.根据权利要求1所述的单烷基芴的合成方法，其特征在于，所述碱催化剂的用量为20 100mol%o8.根据权利要求1所述的单烷基芴的合成方法，其特征在于，反应温度为90-130°C，反应时间为12-24小时。全文摘要本专利技术提供了，即在空气条件下，利用碱催化剂催化，在空气引发下芴与醇类的脱水反应合成单烷基芴。通过此方法可以实现简单、温和、绿色、高效的单烷基芴的制备，合成一系列高产率高选择性的单取代芴单体。本专利技术中不使用任何过渡金属和非过渡金属催化剂，反应条件相对温和、温度较低、只使用少量有机溶剂。总之，本方法对反应条件的要求不高，但可产生高产率高选择性的单烷基芴单体，具有很好的应用前景。文档编号C07C41/30GK103204757SQ20131007275公开日2013年7月17日 申请日期2013年3月7日 优先权日2013年3月7日专利技术者徐清, 陈建辉, 郑飞, 张正平 申请人:温州大学本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种单烷基芴的合成方法，其特征在于，在空气条件下，利用碱催化剂催化，在空气引发下芴与醇类的脱水反应，反应温度为70～200℃，反应时间为10～48小时，反应式为：其中，原料芴和醇的摩尔比为1:1～1:3；R1、R2是H或官能团取代基；R是苯基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基或烷基；反应溶剂为有机溶剂。FDA00002894641600011.jpg

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：徐清，陈建辉，郑飞，张正平，
申请(专利权)人：温州大学，
类型：发明
国别省市：