【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一类具有抗肿瘤活性的去氢表雄酮D环并噻唑环亚胺类及亚胺还原类化合物、合成方法及其在抗肿瘤方面的应用，属于药物化学领域。
技术介绍
根据世界卫生组织统计，癌症是一个世界性的主要死亡原因，世界范围内因癌症而死亡的人数呈现逐年增加的态势，预计到2030年，全球癌症死亡人数将增加45%。但由于现有抗肿瘤药物存在着毒副作用大，耐药性等缺点，深入研究高效低毒且与现有抗肿瘤药物没有耐药性的新型抗肿瘤药物已成为非常重要且急迫的课题。留体作为一类环戊烷多氢菲类化合物，普遍存在于动植物组织内，其在维持生命、调节性功能、对机体发育、免疫调节、皮肤疾病治疗及生育控制方面有着明确的作用。随着有机化学及药物化学领域的发展，基于留体的化学结构修饰已成为近年来研究的热点，其生物活性范围也不再局限于传统的激素类药理活性如蛋白同化作用、抗炎、拮抗雄激素、避孕等，逐渐表现出抗癌、抗菌等生理活性，如抗肿瘤药物阿比特龙(Abiraterone)已应用于难治性前列腺癌的临床治疗(参见J.Med.Chem 2003, 46，2345-2351)。噻唑结构单元作为活性基团，广泛存在于天然和人工合...
【技术保护点】
去氢表雄酮D环并噻唑环亚胺类及亚胺还原类化合物，其特征在于，具有如下结构通式：其中R为苯基取代的C2?3烃基，苯基，羟基取代的苯基，C?1??3烷基取代的苯基，甲氰取代的苯基，单取代或多取代的甲氧基苯基，单取代或多取代的卤代苯基，萘基，噻吩基，吡咯基，吡啶基，呋喃基。518943dest_path_image001.jpg
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：刘宏民，张宝乐，张恩，郑甲信，庞露苹，李亚飞，
申请(专利权)人：郑州大学，
类型：发明
国别省市：
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